Mobilização Gong versus Técnica Spencer para Ombro Congelado Diabético
4 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeito Comparativo da Mobilização de Gong e da Técnica de Spencer no Tratamento da Ombro Congelado em Pacientes Diabéticos
O objetivo deste ensaio controlado randomizado é encontrar o efeito comparativo da técnica de spencer e da mobilização de gong na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional entre pacientes com ombro congelado diabético.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ombro congelado, também conhecido como capsulite adesiva, é uma condição musculoesquelética comum caracterizada por dor progressiva, rigidez e restrição significativa da amplitude de movimento ativa e passiva na articulação do ombro.
A condição normalmente progride através de três fases: a fase dolorosa ou de congelamento, marcada por dor e rigidez crescentes; a fase congelada ou adesiva, onde a dor pode diminuir mas a rigidez persiste; e a fase de descongelamento, durante a qual a mobilidade gradualmente melhora.
Fatores de risco incluem idade, género (mais comum em mulheres), trauma, imobilização prolongada e condições sistémicas como diabetes mellitus.
Estudos sugerem que a mobilização de Gong pode oferecer ganhos superiores de amplitude de movimento, enquanto a técnica de Spencer proporciona benefícios significativos a longo prazo, especialmente quando combinada com terapia convencional.
A eficácia do tratamento pode variar, indicando a necessidade de abordagens adaptadas aos fatores individuais do paciente e ao estágio da condição.
Isto é particularmente relevante para pacientes diabéticos, que frequentemente experienciam recuperações mais lentas e complexas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Paquistão
- HBS General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Serão incluídos pacientes com HbA1c ≥6,5%.
- Serão incluídos pacientes diagnosticados com ombro congelado estágio II.
Critérios de Exclusão:
- Participação noutros ensaios clínicos que possam interferir com os resultados deste estudo.
- Sujeito com historial recente de cirurgia no ombro afetado.
- Sujeito com historial de qualquer trauma/fratura à volta do complexo do ombro.
- Sujeito com lesão do manguito rotador e calcificação do tendão.
- Pacientes com contraindicação para mobilização articular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica Spencer + Tratamento Convencional
A Técnica Spencer é uma mobilização osteopática do ombro realizada com o paciente deitado no lado não afetado e o terapeuta estabilizando a escápula enquanto move o úmero.
Consiste numa sequência de sete passos articulatórios: extensão do ombro, flexão, circundação com compressão, circundação com tração, abdução com rotação interna, rotação interna (mão atrás das costas) e abdução com rotação externa.
Cada movimento é realizado ritmicamente no final da amplitude para estirar a cápsula articular, melhorar a mobilidade e reduzir a dor (Frequência: Ao longo de 3 dias, o exercício foi repetido 3 vezes por sessão).
Fisioterapia Convencional: Bolsa de água quente = 15 min, Plano Domiciliário: Estiramento Pêndulo, Alcançar Braço Cruzado, Estiramento com Toalha, Caminhada dos Dedos (Escalada de Parede), Estiramento de Rotação Externa, Aperto da Omoplata, Estiramento do Ombro Acima da Cabeça.
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A Técnica Spencer é uma mobilização osteopática do ombro realizada com o paciente deitado sobre o lado não afetado e o terapeuta a estabilizar a escápula enquanto move o úmero.
Consiste numa sequência de sete passos articulatórios: extensão do ombro, flexão, circumdução com compressão, circumdução com tração, abdução com rotação interna, rotação interna (mão atrás das costas) e abdução com rotação externa.
Cada movimento é realizado ritmicamente no limite da amplitude para alongar a cápsula articular, melhorar a mobilidade e reduzir a dor (Frequência: Ao longo de 3 dias, o exercício foi repetido 3 vezes por sessão).
Fisioterapia convencional: Compressa quente = 15 minutos, Plano domiciliário: Alongamento Pêndulo, Alcance do Braço Cruzado, Alongamento com Toalha, Caminhada dos Dedos (Subida na Parede), Alongamento de Rotação Externa, Apertar da Omoplata, Alongamento do Ombro Acima da Cabeça.
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Experimental: Mobilização de Gong + Tratamento Convencional
A articulação do ombro foi virada para cima enquanto o paciente estava posicionado em decúbito lateral.
O paciente teve uma abdução de 90 graus do ombro para manter o úmero na vertical, e o cotovelo estava fletido a 90 graus.
Agora o terapeuta segurou uma mão do paciente para aplicar pressão na cabeça do úmero de anterior para posterior, mantendo a posição do cotovelo a 90 graus.
O terapeuta então levantou o seu próprio corpo enquanto empurrava suavemente a cápsula articular da articulação do ombro.
Para manter o eixo vertical do úmero, eles conseguiram isto mantendo a abdução do ombro e a flexão do cotovelo a 90 graus.
O procedimento foi concluído em cerca de dois a três minutos, e a cápsula articular foi suavemente apertada durante 10-15 segundos, e depois relaxada durante cinco segundos.
Depois de esticar ligeiramente a cápsula, o terapeuta aplicou pressão suave com uma mão na articulação do ombro de anterior para posterior.
Graus de Maitland 3,4 foram então realizados e depois a abordagem de grau 4 para alongamento durante segundos.
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A articulação do ombro foi virada para cima enquanto o paciente estava posicionado em decúbito lateral.
O paciente tinha uma abdução de 90 graus do ombro para manter o úmero na vertical, e o cotovelo estava fletido a 90 graus.
Agora o terapeuta segurou uma mão do paciente para aplicar pressão na cabeça do úmero de anterior para posterior, mantendo a posição do cotovelo a 90 graus.
O terapeuta então ergueu o próprio corpo enquanto pressionava suavemente a cápsula articular da articulação do ombro.
Para manter o eixo vertical do úmero, conseguiram isto mantendo a abdução do ombro e a flexão do cotovelo a 90 graus.
O procedimento foi concluído em cerca de dois a três minutos, e a cápsula articular foi suavemente comprimida durante 10-15 segundos, e depois relaxada durante cinco segundos.
Depois de esticar ligeiramente a cápsula, o terapeuta aplicou pressão suave com uma mão na articulação do ombro de anterior para posterior.
Foram então realizados os graus 3 e 4 de Maitland, seguindo-se a abordagem de grau 4 para alongamento durante segundos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPADI)
Prazo: 3 semanas
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É um questionário auto-relatado concebido para medir a dor e a incapacidade funcional em indivíduos com condições do ombro, como ombro congelado ou lesões do manguito rotador.
Consiste em duas subescalas: dor e incapacidade, fornecendo uma avaliação abrangente da função do ombro.
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3 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 3 semanas
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A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica que é utilizada para avaliar a dor.
A pontuação varia de 0 a 10, onde 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa.
Será pedido ao paciente que reporte verbalmente a pontuação da dor.
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3 semanas
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Goniômetro para amplitude de movimento
Prazo: 3 semanas
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Um goniômetro é uma ferramenta clínica padrão para medir objetivamente a amplitude de movimento (ADM) articular.
Demonstra alta validade, correlacionando-se fortemente (r > 0,90) com sistemas avançados de análise de movimento.
A sua fiabilidade também é excelente, com elevados valores de intra-avaliador (ICC > 0,90) e inter-avaliador (ICC 0,85-0,99).
Isto torna-o um instrumento fiável tanto para avaliar pacientes como para orientar o tratamento em reabilitação e investigação.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
2 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/ Afshan Batool 02212
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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