Movilización Gong frente a Técnica Spencer para Hombro Congelado Diabético
4 de marzo de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efecto Comparativo de la Movilización de Gong y la Técnica de Spencer en el Manejo del Hombro Congelado en Pacientes Diabéticos
El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado es encontrar el efecto comparativo de la técnica Spencer y la movilización de Gong sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional entre pacientes con hombro congelado diabético.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El hombro congelado, también conocido como capsulitis adhesiva, es una afección musculoesquelética común caracterizada por dolor progresivo, rigidez y una restricción significativa del rango de movimiento tanto activo como pasivo en la articulación del hombro.
La afección generalmente progresa a través de tres etapas: la etapa dolorosa o de congelación, marcada por un aumento del dolor y la rigidez; la etapa congelada o adhesiva, donde el dolor puede disminuir pero la rigidez persiste; y la etapa de descongelación, durante la cual la movilidad mejora gradualmente.
Los factores de riesgo incluyen la edad, el género (más común en mujeres), traumatismos, inmovilización prolongada y afecciones sistémicas como la diabetes mellitus.
Los estudios sugieren que la movilización de Gong puede ofrecer ganancias superiores en el rango de movimiento, mientras que la técnica de Spencer proporciona beneficios significativos a largo plazo, especialmente cuando se combina con terapia convencional.
La efectividad del tratamiento puede variar, lo que indica la necesidad de enfoques adaptados a los factores individuales del paciente y la etapa de la afección.
Esto es particularmente relevante para los pacientes diabéticos, que a menudo experimentan recuperaciones más lentas y complejas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistán
- HBS General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán pacientes con HbA1c ≥6,5%.
- Se incluirán pacientes diagnosticados de hombro congelado en estadio II.
Criterios de exclusión:
- Participación en otros ensayos clínicos que puedan interferir con los resultados de este estudio.
- Sujetos con historial reciente de cirugía en el hombro afectado.
- Sujetos con historial de cualquier traumatismo/fractura en la articulación del hombro.
- Sujetos con lesión del manguito rotador y calcificación tendinosa.
- Pacientes con contraindicaciones para la movilización articular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica Spencer + Tratamiento Convencional
La Técnica Spencer es una movilización osteopática del hombro que se realiza con el paciente acostado sobre el lado no afectado y el terapeuta estabilizando la escápula mientras mueve el húmero.
Consiste en una secuencia de siete pasos articulatorios: extensión del hombro, flexión, circunducción con compresión, circunducción con tracción, abducción con rotación interna, rotación interna (mano detrás de la espalda) y abducción con rotación externa.
Cada movimiento se realiza rítmicamente al final del rango para estirar la cápsula articular, mejorar la movilidad y reducir el dolor (Frecuencia: A lo largo de 3 días, el ejercicio se repitió 3 veces por sesión).
Fisioterapia convencional: Compresa caliente = 15 minutos, Plan en casa: Estiramiento de péndulo, Alcance del brazo cruzado, Estiramiento con toalla, Caminata de dedos (Escalada de pared), Estiramiento de rotación externa, Apriete de omóplatos, Estiramiento de hombro por encima de la cabeza.
|
La Técnica Spencer es una movilización osteopática del hombro que se realiza con el paciente acostado sobre el lado no afectado y el terapeuta estabilizando la escápula mientras mueve el húmero.
Consiste en una secuencia de siete pasos articulatorios: extensión del hombro, flexión, circunducción con compresión, circunducción con tracción, abducción con rotación interna, rotación interna (mano detrás de la espalda) y abducción con rotación externa. Cada movimiento se realiza rítmicamente al final del rango para estirar la cápsula articular, mejorar la movilidad y reducir el dolor (Frecuencia: A lo largo de 3 días, el ejercicio se repitió 3 veces por sesión). Fisioterapia convencional: Compresa caliente = 15 minutos, Plan domiciliario: Estiramiento Pendular, Alcance del Brazo Cruzado, Estiramiento con Toalla, Caminata de Dedos (Escalada en Pared), Estiramiento de Rotación Externa, Apriete de Escápula, Estiramiento de Hombro por Encima de la Cabeza. |
|
Experimental: Movilización Gong + Tratamiento Convencional
La articulación del hombro se giró hacia arriba mientras el paciente se colocaba en una postura de decúbito lateral.
El paciente tenía una abducción del hombro de 90 grados para mantener el húmero en posición vertical, y el codo estaba flexionado a 90 grados.
Ahora el terapeuta sostenía una mano del paciente para aplicar presión a la cabeza humeral de anterior a posterior mientras mantenía la posición del codo a 90 grados.
El terapeuta luego elevó su propio cuerpo mientras empujaba suavemente la cápsula articular de la articulación del hombro.
Para mantener el eje vertical del húmero, lograron esto manteniendo la abducción del hombro y la flexión del codo a 90 grados.
El procedimiento se completó en aproximadamente dos o tres minutos, y la cápsula articular se apretó suavemente durante 10-15 segundos, y luego se relajó durante cinco segundos.
Después de estirar ligeramente la cápsula, el terapeuta aplicó una presión suave con una mano en la articulación del hombro de anterior a posterior.
Se realizaron grados 3 y 4 de Maitland y luego el enfoque de grado 4 para estirar durante segundos.
|
La articulación del hombro se giró hacia arriba mientras el paciente se colocaba en una postura de lado.
El paciente tenía una abducción de 90 grados del hombro para mantener el húmero erguido, y el codo estaba flexionado a 90 grados.
Ahora el terapeuta sostenía una mano del paciente para aplicar presión en la cabeza del húmero de anterior a posterior mientras mantenía la posición del codo a 90 grados.
El terapeuta luego elevó su propio cuerpo mientras empujaba suavemente la cápsula articular de la articulación del hombro.
Para mantener el eje vertical del húmero, lograron esto manteniendo la abducción del hombro y la flexión del codo a 90 grados.
El procedimiento se completó en aproximadamente dos o tres minutos, y la cápsula articular se comprimió suavemente durante 10-15 segundos, y luego se relajó durante cinco segundos.
Después de estirar ligeramente la cápsula, el terapeuta aplicó una presión suave con una mano en la articulación del hombro de anterior a posterior.
Luego se realizaron los grados Maitland 3,4 y luego el enfoque de grado 4 para estirar durante segundos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Es un cuestionario autoinformado diseñado para medir el dolor y la discapacidad funcional en personas con afecciones del hombro, como el hombro congelado o lesiones del manguito rotador.
Consta de dos subescalas: dolor y discapacidad, lo que proporciona una evaluación integral de la función del hombro.
|
3 semanas
|
|
Escala Numérica de Calificación del Dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala visual analógica que se utiliza para evaluar el dolor.
La puntuación va de 0 a 10, 0 significa Sin dolor y 10 significa Dolor intenso.
Se pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
|
3 semanas
|
|
Goniómetro para rango de movimiento
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Un goniómetro es una herramienta clínica estándar para medir objetivamente el rango de movimiento (ROM) de las articulaciones.
Demuestra una alta validez, correlacionándose fuertemente (r > 0,90) con sistemas avanzados de análisis del movimiento.
Su fiabilidad también es excelente, con puntuaciones altas de intraevaluador (CCI > 0,90) e interevaluador (CCI 0,85-0,99).
Esto lo convierte en un instrumento fiable tanto para evaluar a los pacientes como para guiar el tratamiento en rehabilitación e investigación.
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
2 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
2 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/ Afshan Batool 02212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .