Gong Mobilisering kontra Spencer Teknikk for Diabetisk Frossen Skulder
4. mars 2026 oppdatert av: Riphah International University
Sammenlignende effekt av Gong Mobilisering og Spencer Teknikk i behandlingen av frossen skulder blant diabetespasienter
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å finne den sammenlignende effekten av spencer-teknikk og gong-mobilisering på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjonshemming blant pasienter med diabetes og frossen skulder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Frossen skulder, også kjent som adhesiv capsulitis, er en vanlig muskuloskeltet tilstand kjennetegnet ved progressiv smerte, stivhet og betydelig begrensning av både aktiv og passiv bevegelighet i skulderleddet.
Tilstanden utvikler seg vanligvis gjennom tre stadier: det smertefulle eller frysende stadiet, preget av økende smerte og stivhet; det frosne eller adhesiv stadiet, hvor smerten kan avta men stivheten vedvarer; og det tine stadiet, hvor bevegeligheten gradvis forbedres.
Risikofaktorer inkluderer alder, kjønn (mer vanlig hos kvinner), traumer, langvarig immobilisering og systemiske tilstander som diabetes mellitus.
Studier antyder at Gong mobilisering kan gi overlegne gevinst i bevegelighet, mens Spencer-teknikken gir betydelige langsiktige fordeler, spesielt når den kombineres med konvensjonell terapi.
Behandlingseffektiviteten kan variere, noe som indikerer et behov for tilnærminger tilpasset individuelle pasientfaktorer og tilstandsstadier.
Dette er spesielt relevant for pasienter med diabetes, som ofte opplever tregere, mer komplekse bedringer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan
- HBS General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med HbA1c ≥6,5% vil bli inkludert.
- Pasienter diagnostisert med frossen skulder stadium II, vil bli inkludert.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakelse i andre kliniske studier som kan påvirke resultatene av denne studien.
- Person med nylig historie om operasjon på den berørte skulderen.
- Person med historie om skade/brudd rundt skulderkomplekset.
- Person med rotator cuff-skade og senerforkalkning.
- Pasienter med kontraindikasjoner for leddmobilisering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Spencer-teknikk + konvensjonell behandling
Spencer-teknikken er en osteopatisk skuldermobilisering som utføres med pasienten liggende på den upåvirkede siden og terapeuten stabiliserer skulderbladet mens overarmsbeinet beveges.
Den består av en sekvens på sju leddtrinn: skulderstrekking, fleksjon, sirkumduksjon med kompresjon, sirkumduksjon med traksjon, abduksjon med innoverrotasjon, innoverrotasjon (hånden bak ryggen), og abduksjon med utoverrotasjon.
Hver bevegelse utføres rytmisk i slutten av bevegelsesomfanget for å strekke leddkapselen, forbedre mobilitet og redusere smerter (Frekvens: Over løpet av 3 dager ble øvelsen gjentatt 3 ganger per økt).
Konvensjonell fysioterapi: Varmepakke = 15 min, Hjemmeplan: Pendelstrekk, Krysskropps armrekkevidde, Håndklestrekking, Fingerløping (Veggløping), Utoverrotasjonsstrekk, Skulderbladklemming, Overhodes skulderstrekk.
|
Spencer-teknikken er en osteopatisk skulder-mobilisering som utføres med pasienten liggende på den upåvirkede siden og terapeuten stabiliserer skulderbladet mens de beveger overarmsbeinet.
Den består av en sekvens på syv artikulasjonstrinn: skulder-ekstensjon, fleksjon, sirkumduksjon med kompresjon, sirkumduksjon med traksjon, abduksjon med indre rotasjon, indre rotasjon (hånd bak ryggen) og abduksjon med ytre rotasjon.
Hver bevegelse utføres rytmisk i slutten av bevegelsesområdet for å strekke leddkapselen, forbedre mobilitet og redusere smerte (Frekvens: I løpet av 3 dager ble øvelsen gjentatt 3 ganger per økt).
Konvensjonell fysioterapi: Varmepakke = 15 min, Hjemmeplan: Pendelstrekk, Krysskropp-arm-rekkevidde, Håndklestrekking, Fingerløping (Veggløping), Ytre rotasjonsstrekk, Skulderbladklem, Overhodeskulderstrekk.
|
|
Eksperimentell: Gong Mobilisering + Konvensjonell Behandling
Skulderleddet ble vendt oppover mens pasienten ble plassert i sideleie stilling.
Pasienten hadde en 90-graders abduksjon av skulderen for å holde humerus oppreist, og albuen var 90 grader fleksert.
Terapeuten holdt nå en av pasientens hender for å påføre trykk på humerushodet fra anterior til posterior mens posisjonen til albuen ble opprettholdt på 90 grader.
Terapeuten løftet deretter sin egen kropp mens de forsiktig presset på skulderleddets artikulære kapsel.
For å opprettholde humerus' vertikale akse, oppnådde de dette mens de holdt skulderabduksjon og albuefleksjon på 90 grader.
Prosedyren ble avsluttet på omtrent to til tre minutter, og den artikulære kapselen ble forsiktig presset sammen i 10-15 sekunder, og deretter slappet av i fem sekunder.
Etter å ha strukket kapselen litt, påførte terapeuten forsiktig trykk med en hånd på skulderleddet fra anterior til posterior.
Maitland grader 3,4 ble deretter utført og deretter grad 4 tilnærming for strekking i sekunder.
|
Skulderleddet ble vendt oppover mens pasienten ble plassert i sideleie. Pasienten hadde en 90-graders abduksjon av skulderen for å holde humerus oppreist, og albuen var 90 grader flektert. Nå holdt terapeuten en hånd av pasienten for å påføre trykk på humerushodet fra anterior til posterior mens posisjonen til albuen ble holdt på 90 grader. Terapeuten løftet deretter sin egen kropp mens de forsiktig presset på skulderleddets artikulære kapsel. For å beholde humerus' vertikale akse, oppnådde de dette mens de holdt skulderabduksjon og albuefleksjon på 90 grader. Prosedyren ble avsluttet på omtrent to til tre minutter, og den artikulære kapselen ble forsiktig presset sammen i 10-15 sekunder, og deretter slappet av i fem sekunder. Etter å ha strakt kapselen litt, påførte terapeuten forsiktig trykk med en hånd på skulderleddet fra anterior til posterior. Maitland-grader 3,4 ble deretter utført og deretter grad 4-tilnærming for strekking i sekunder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerte- og funksjonsindeksen (SPADI)
Tidsramme: 3 uker
|
Det er et selvrapportert spørreskjema utformet for å måle smerter og funksjonshemming hos personer med skulderlidelser, som frossen skulder eller rotatormansjett-skader.
Det består av to delskalaer: smerter og funksjonshemming, som gir en omfattende vurdering av skulderfunksjon.
|
3 uker
|
|
Numerisk Smerte Vurderingsskala
Tidsramme: 3 uker
|
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen som brukes til å vurdere smerte.
Den skårer fra 0-10, hvor 0 betyr Ingen smerte og 10 betyr Sterke smerter.
Pasienten vil bli bedt om å rapportere smerteskåren muntlig.
|
3 uker
|
|
Goniometer for bevegelsesområde
Tidsramme: 3 uker
|
En goniometer er et standard klinisk verktøy for objektiv måling av leddets bevegelsesutstrekning (ROM). Den viser høy validitet, med sterk korrelasjon (r > 0.90) med avanserte bevegelsesanalysesystemer. Påliteligheten er også utmerket, med høye intra-rater (ICC > 0.90) og inter-rater (ICC 0.85-0.99) skårer. Dette gjør den til et pålitelig instrument for både vurdering av pasienter og veiledning av behandling i rehabilitering og forskning.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
2. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
2. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/ Afshan Batool 02212
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .