청각장애인의 신체적·정신적 건강을 위한 전통적 운동 중재에 관한 무작위 대조군 연구
2025년 11월 20일 업데이트: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
전통적 운동 프로그램이 청각장애인의 신체 및 정신 건강에 미치는 효과에 대한 무작위 대조 시험
이 연구는 청각 장애인의 신체적·정신적 건강에 대한 전통 운동 중재의 효과와 기저 메커니즘을 조사하는 것을 목표로 합니다.
90명의 참가자를 대상으로 무작위 대조 시험을 진행하며, 참가자는 무작위로 세 그룹 중 하나(태극권 중재 그룹, 팔단금 중재 그룹, 대조군)에 배정됩니다.
태극권 그룹은 12주간의 단순화된 24식 태극권 훈련 프로그램을 받고, 팔단금 그룹은 표준화된 팔단금 훈련을 수행할 것입니다.
대조군은 정규 학교 체육 수업에 참여합니다.
이 연구는 청각 장애 인구 내 전통 운동 프로그램의 잠재적 건강상 이점과 메커니즘을 평가하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jilin
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Changchun, Jilin, 중국, 130022
- Faculty of Sports Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 70 dB 이상의 양측 청력 손실.
- 인지 장애 없음, 연구 절차를 이해하고 준수할 수 있음.
제외 기준:
- 균형에 영향을 미치는 신경계 장애.
- 심각한 심혈관 질환.
- 중요한 근골격계 또는 관절 장애.
- 지난 6개월 이내 정기적인 운동 훈련 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 태극
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타이치 그룹의 참가자들은 12주간의 간소화된 21식 타이치 훈련 프로그램을 받게 됩니다.
중재는 주당 3회 진행되는 지도 감독 하의 세션으로 구성되며, 각 세션은 약 60분간 지속됩니다.
세션에는 표준화된 워밍업, 21식 타이치 루틴의 지도 및 연습, 간단한 쿨다운 기간이 포함됩니다.
모든 훈련은 시각 장애가 있는 개인과의 작업 경험이 있는 공인 타이치 강사가 진행합니다.
중재 기간 동안 출석 및 순응도가 모니터링됩니다.
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실험적: 팔단금
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Baduanjin 그룹의 참가자들은 12주간의 표준화된 Baduanjin 훈련 프로그램을 수행하게 됩니다.
중재는 주당 3회 진행되며, 각 감독 세션은 약 60분간 지속됩니다.
훈련 세션에는 구조화된 워밍업, 표준화된 Baduanjin 루틴의 안내된 연습, 그리고 짧은 쿨다운 기간이 포함됩니다.
모든 세션은 시각 장애인과 함께 일한 경험이 있는 자격을 갖춘 강사들이 진행할 것입니다.
참가자의 출석 및 순응도는 중재 기간 동안 기록될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 롬버그 검사
기간: 3개월
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중재 전후에 시행된 수정 로버그 검사를 이용한 정적 균형 능력 평가.
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3개월
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Y-밸런스 테스트
기간: 3개월
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기준 시점 및 중재 후 Y-밸런스 검사를 사용한 동적 균형 및 하지 기능적 안정성 평가
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3개월
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30초 앉았다 일어서기 검사
기간: 3개월
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30초 동안 완료한 일어서기 반복 횟수에 기반한 하지 근지구력 측정
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3개월
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스텝 테스트
기간: 3개월
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기준선과 중재 후에 실시된 표준화된 계단 테스트를 이용한 심폐 기능 평가
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3개월
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반응 시간 테스트
기간: 3개월
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개입 전후에 컴퓨터화된 반응 시간 검사를 사용한 정신운동 반응 속도 평가
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3개월
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자가 평가 우울 척도 (SDS)
기간: 3개월
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기준선 및 중재 후 SDS를 사용한 우울 증상 평가
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3개월
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자가 평가 불안 척도 (SAS)
기간: 3개월
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중재 전후 SAS를 사용한 불안 증상 평가
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3개월
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일반적 자기효능감 척도(GSES)
기간: 3개월
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기준선 및 중재 후 GSES를 사용한 인지된 자기효능감 측정.
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3개월
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WHOQOL-BREF
기간: 3개월
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중재 전후에 시행된 WHOQOL-BREF 설문지를 사용하여 여러 영역에서 삶의 질을 평가
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3개월
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휴식 시 심박수
기간: 3개월
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기저 시점과 중재 후에 앉은 자세에서 안정 시 심박수를 측정했습니다.
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3개월
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혈압
기간: 3개월
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개입 전후에 표준화된 자동 장치를 사용하여 수축기 및 이완기 혈압 평가
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3개월
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체질량지수 (BMI)
기간: 3개월
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개입 전후 측정된 신장과 체중을 기반으로 한 BMI 계산.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 11월 24일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 24일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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