РКИ традиционных упражнений для физического и психического здоровья у лиц с нарушениями слуха
20 ноября 2025 г. обновлено: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Рандомизированное контролируемое исследование влияния традиционных программ упражнений на физическое и психическое здоровье лиц с нарушениями слуха
Данное исследование направлено на изучение эффектов и основных механизмов воздействия традиционных физических упражнений на физическое и психическое здоровье людей с нарушениями слуха.
Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено с участием 90 человек, которые будут случайным образом распределены в одну из трех групп: группу вмешательства Тайцзицюань, группу вмешательства Бадуаньцзинь или контрольную группу.
Группа Тайцзицюань пройдет 12-недельную программу обучения упрощенной 24-форме Тайцзицюань, в то время как группа Бадуаньцзинь будет проходить стандартизированное обучение Бадуаньцзинь.
Контрольная группа будет участвовать в обычных школьных уроках физической культуры.
Это исследование направлено на оценку потенциальных преимуществ для здоровья и механизмов воздействия традиционных программ упражнений среди людей с нарушениями слуха.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Китай, 130022
- Faculty of Sports Science
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Двусторонняя потеря слуха более 70 дБ.
- Отсутствие когнитивных нарушений и способность понимать и соблюдать процедуры исследования.
Критерии исключения:
- Неврологические расстройства, влияющие на равновесие.
- Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания.
- Выраженные заболевания опорно-двигательного аппарата или суставов.
- Участие в регулярных тренировках в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Тайцзи
|
Участники группы Тайцзи пройдут 12-недельную упрощённую программу обучения Тайцзи из 21 формы.
Вмешательство будет состоять из контролируемых сессий, проводимых три раза в неделю, каждая продолжительностью примерно 60 минут.
Сессии будут включать стандартную разминку, обучение и практику комплекса Тайцзи из 21 формы, а также короткий период заминки.
Все тренировки будут проводиться сертифицированными инструкторами Тайцзи, имеющими опыт работы с людьми с нарушениями зрения.
Посещаемость и соблюдение программы будут отслеживаться на протяжении всего периода вмешательства.
|
|
Экспериментальный: Бадуаньцзинь
|
Участники группы Бадуаньцзинь пройдут 12-недельную стандартизированную программу тренировок Бадуаньцзинь.
Вмешательство будет проводиться три раза в неделю, причём каждая контролируемая сессия будет длиться приблизительно 60 минут.
Тренировочные сессии будут включать структурированную разминку, направленную практику стандартизированной программы Бадуаньцзинь и короткий период заминки.
Все сессии будут проводиться квалифицированными инструкторами, имеющими опыт работы с людьми с нарушениями зрения.
Посещаемость и приверженность участников будут регистрироваться на протяжении всего периода вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированный тест Ромберга
Временное ограничение: 3-й месяц
|
Оценка способности к статическому равновесию с использованием модифицированного теста Ромберга, проведённого до и после вмешательства.
|
3-й месяц
|
|
Тест Y-баланса
Временное ограничение: 3-й месяц
|
Оценка динамического баланса и функциональной стабильности нижних конечностей с использованием теста Y-Balance на исходном уровне и после вмешательства
|
3-й месяц
|
|
30-секундный тест вставания со стула
Временное ограничение: 3-й месяц
|
Измерение мышечной выносливости нижних конечностей на основе количества повторений приседаний, выполненных за 30 секунд
|
3-й месяц
|
|
Тест с шагами
Временное ограничение: Месяц 3
|
Оценка кардиореспираторной подготовленности с использованием стандартизированного степ-теста, проводимого на исходном уровне и после вмешательства
|
Месяц 3
|
|
Тест на время реакции
Временное ограничение: Месяц 3
|
Оценка скорости психомоторной реакции с использованием компьютерного теста времени реакции до и после вмешательства
|
Месяц 3
|
|
Шкала самооценки депрессии (SDS)
Временное ограничение: 3 месяц
|
Оценка симптомов депрессии с использованием SDS на исходном уровне и после вмешательства
|
3 месяц
|
|
Шкала самооценки тревоги (SAS)
Временное ограничение: Месяц 3
|
Оценка симптомов тревожности с использованием SAS до и после вмешательства
|
Месяц 3
|
|
Шкала общей самоэффективности (GSES)
Временное ограничение: Месяц 3
|
Измерение воспринимаемой самоэффективности с использованием GSES на исходном уровне и после вмешательства.
|
Месяц 3
|
|
WHOQOL-BREF
Временное ограничение: Месяц 3
|
Оценка качества жизни по различным аспектам с использованием опросника WHOQOL-BREF, проведённая до и после вмешательства
|
Месяц 3
|
|
Частота сердечных сокращений в покое
Временное ограничение: 3 месяц
|
Измерение частоты сердечных сокращений в покое проводилось в положении сидя на исходном уровне и после вмешательства
|
3 месяц
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: 3 месяц
|
Оценка систолического и диастолического артериального давления с использованием стандартизированного автоматического устройства до и после вмешательства
|
3 месяц
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Месяц 3
|
Расчет ИМТ на основе измеренного роста и веса до и после вмешательства.
|
Месяц 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
24 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCEE202602
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .