만성 비특이적 목 통증에 대한 오스테오패시 치료 효과 평가 (Osteopathy)
2025년 11월 21일 업데이트: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
만성 비특이성 목 통증에 대한 척추교정 치료의 효과 평가
이 연구는 비특이적 목 통증을 가진 성인에게 표준 물리 치료에 척추 지압 치료를 추가하는 것이 결과를 개선하는지 평가합니다.
40명의 참가자는 무작위로 두 그룹에 할당됩니다: 한 그룹은 표준 물리 치료(TENS, 적외선 치료, 운동)에 척추 지압 기법(근막 이완, 트리거 포인트 치료, 두개천골 척추 지압, 내장 척추 지압, 척추 지압 조작, 조화 동원)을 추가로 받고, 다른 그룹은 표준 물리 치료만 받습니다.
모든 참가자는 주간 4회의 세션에 참석합니다.
통증, 기능, 삶의 질, 근력, 경부 가동 범위는 치료 전후에 평가됩니다.
결과 평가자는 그룹 할당에 대해 눈가림됩니다.
이 연구는 척추 지압 중재가 표준 물리 치료보다 추가적인 이점을 제공하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Muğla, 터키 (Türkiye)
- the Fiz-Em Healthy Life Counseling Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 비특이적 목 통진단을 받은 개인.
- 근골격계 기원의 통증.
- 18-65세 성인.
- 이전 24시간 동안 진통제를 복용하지 않음.
제외 기준:
- 외상 또는 손상으로 인한 목 통증.
- 골다공증 또는 골절 위험 존재.
- 염증성 또는 류마티스 질환.
- 심리적 장애 존재.
- 근골격계에 영향을 미치는 전신 질환.
- 코르티코스테로이드 함유 약물 사용.
- 종양 또는 암 진단.
- 치료 과정 완료 불가능.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 오스테오패시 치료 및 물리치료
표준 물리치료 프로토콜(TENS 치료, 적외선 치료 및 운동 프로그램) 외에 골다공증 기법(근막이완, 트리거 포인트 치료, 두개천골 골다공증, 내장 골다공증, 골다공증 조작 및 조화로운 동원)의 조합을 받습니다.
참가자들은 주 1회씩 총 4회의 치료 세션을 받았습니다.
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이 중재에는 근막이완, 트리거 포인트 치료, 두개천골 접근법, 내장 접근법, 도수치료, 조화로운 동원을 포함한 다양한 도수치료 기법의 조합이 포함됩니다.
참가자는 주당 4회, 각 45~60분 동안 세션을 받습니다.
이 중재는 표준 물리치료 프로토콜에 추가로 제공됩니다.
TENS 치료, 적외선 치료, 운동 프로그램.
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활성 비교기: 표준 물리치료 프로토콜
이 그룹의 참가자들은 TENS 치료, 적외선 치료 및 운동 프로그램을 포함하는 표준 물리치료 프로토콜만 받습니다.
모든 참가자는 주간 4회의 치료 세션에 참석합니다.
통증(VAS), 기능(NDI), 삶의 질(SF-36), 근력 및 경부 가동 범위를 포함한 결과 평가는 중재 기간 전후에 실시됩니다.
결과 평가자는 그룹 할당에 대해 눈가림됩니다.
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TENS 치료, 적외선 치료, 운동 프로그램.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 기준선 및 주간 치료 세션 4회 후 즉시(총 4주)
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결과 측정: 통증 강도 시점: 기준선 및 4주 후 (중재 후) 설명: 비특이적 목 통증 환자에서 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정한 통증 수준의 변화.
시각 아날로그 척도(VAS)는 0-10 척도로, 0은 통증 없음을 나타내고 10은 최악의 통증을 나타냅니다.
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기준선 및 주간 치료 세션 4회 후 즉시(총 4주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 상태
기간: 시간 프레임: 기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 후 (총 4주)
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기능 상태 설명: 목장애지수(Neck Disability Index, NDI)를 사용하여 측정한 기능 상태의 변화.
NDI는 10개 항목으로 구성되며, 각 항목은 0-5점으로 채점되어 총점은 0(장애 없음)에서 50(최대 장애)까지 범위를 가집니다.
점수는 백분율로 변환할 수 있으며, 높은 백분율은 더 큰 장애 정도를 나타냅니다.
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시간 프레임: 기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 후 (총 4주)
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삶의 질
기간: 기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 후 (총 4주)
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SF-36 삶의 질 척도를 사용하여 측정한 건강 관련 삶의 질 변화.SF-36은 36개 항목으로 구성되어 있으며, 신체 기능, 신체 건강으로 인한 역할 제한, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 에너지/피로, 정서적 웰빙, 사회적 기능, 통증, 일반 건강 등 8개 영역으로 구분됩니다.
각 영역은 0-100점으로 점수화되며, 점수가 높을수록 건강 상태나 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 후 (총 4주)
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근력
기간: 기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 후(총 4주)
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표준화된 수동 근력 검사를 사용하여 평가한 경부 및 어깨 근력 변화.
각 근육군은 0-5점으로 채점되며, 0 = 수축 없음, 5 = 완전한 저항에 대한 정상적인 근력을 의미합니다.
점수가 높을수록 근육이 더 강함을 나타냅니다.
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기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 후(총 4주)
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경추 가동 범위 (ROM)
기간: 기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 이후
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골니오미터를 사용하여 측정한 경추 가동 범위의 변화.
굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전에 대한 ROM은 각도로 기록됩니다.
높은 수치는 더 큰 가동성을 나타냅니다.
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기준선 및 4주간의 주간 치료 세션 이후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- E-53938333-050-45260
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구의 개별 참가자 데이터(IPD)는 데이터 세트에 민감한 환자 건강 정보가 포함되어 있고, 참가자들이 공개 데이터 공유에 동의하지 않았기 때문에 공유되지 않을 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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