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백내장 수술 후 원격 간호를 통해 환자에게 제공된 교육과 상담이 약물의 정기적 사용과 환자 만족도에 미치는 효과 평가. CAT-TELEMED(백내장 - 원격의료) TNCat-25(원격 간호 백내장 - 2025) (TELE-NURSİNG)

2025년 12월 2일 업데이트: Züleyha Sönmez

백내장 수술 후 원격간호를 통한 교육 및 상담이 투약 순응도와 환자 만족도에 미치는 영향

이 무작위 대조 연구는 백내장 수술 후 약물 복용 순응도와 환자 만족도에 대한 원격 간호 기반 교육 및 상담의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

백내장 수술은 특히 노년층에서 시각 기능을 향상시키기 위한 일반적인 시술입니다. 그러나 수술 후 기간은 매우 중요하며, 치료의 성공 여부는 환자가 처방된 안약과 약물을 정확하고 지속적으로 사용하는지에 크게 좌우됩니다. 의료 경험에 대한 환자 만족도도 전반적인 결과에 중요한 역할을 합니다.

이 연구의 주요 가설은 간호사가 원격으로 제공하는 체계적인 교육과 상담(원격 간호)이 표준적인 수술 후 관리보다 더 나은 약물 복용 순응도와 더 높은 만족도를 이끌어낼 것이라는 것입니다.

백내장 수술을 받는 참가자들은 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다:

중재 그룹: 정기적인 전화 통화를 통한 원격 간호 교육과 상담을 받습니다.

대조 그룹: 추가 지원 없이 일상적인 수술 후 관리를 받습니다.

중재 그룹의 간호사들은 수술 후 약물 사용, 안구 관리, 가능한 합병증 및 기타 관련 주제에 대해 환자들을 교육할 것입니다. 후속 통화를 통해 환자들은 질문을 하고 지속적인 지원을 받을 수 있습니다.

약물 복용 순응도와 환자 만족도는 모두 검증된 척도를 사용하여 측정될 것입니다. 데이터는 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 통계 소프트웨어를 사용하여 분석될 것입니다.

이 연구의 결과는 특히 안과 분야에서 수술 후 관리에 원격 건강 중재를 통합하는 잠재적 이점을 보여줄 수 있습니다. 또한 디지털 건강이라는 성장하는 분야에 기여하며, 환자 교육과 지원을 원격으로 제공하는 데 있어 간호사의 중요한 역할을 강조할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 연구는 백내장 수술 후 원격 간호 교육 및 상담이 약물 순응도와 환자 만족도에 미치는 영향을 조사합니다.

백내장 수술은 눈의 혼탁한 수정체를 교체하여 시력을 회복하기 위해 널리 시행되는 수술입니다. 수술 기법은 잘 정립되어 있지만, 성공적인 결과를 위해서는 수술 후 관리가 여전히 중요합니다. 환자는 감염 예방, 염증 조절 및 치유 촉진을 위해 처방된 안약과 약물을 준수해야 합니다. 순응하지 않으면 감염이나 낮은 시력 회복과 같은 합병증 위험이 증가할 수 있습니다.

이 연구는 구조화된 간호사 주도의 전화 교육 및 상담이 표준 수술 후 관리에 비해 약물 순응도를 향상시키고 환자 만족도를 높인다는 가설을 검증합니다.

백내장 수술을 받은 참가자는 무작위로 다음 중 하나에 배정됩니다:

약물 투여, 눈 관리, 합병증 징후 및 정서적 지원에 대한 교육을 제공하는 예정된 원격 간호 세션을 받는 중재 그룹.

추가 원격 간호 지원 없이 일상적인 수술 후 지침을 받는 대조 그룹.

원격 간호 세션은 환자가 질문을 하고 맞춤형 조언을 받을 수 있도록 상호작용적으로 설계되었습니다. 이 방법은 지리적 거리, 이동성 제한 또는 대면 추적 자원 부족과 같은 장벽을 극복하기 위해 접근 가능한 기술(전화)을 활용합니다.

데이터 수집은 자가 보고된 약물 순응도와 검증된 환자 만족도 설문지에 초점을 맞추며, 원격 간호 중재의 효과를 결정하기 위해 통계적으로 분석됩니다.

이 연구는 수술 후 관리 프로토콜에 원격의료 접근법을 통합하는 데 대한 증거를 제공하며, 안과에서 환자 결과와 의료 품질을 개선하기 위한 확장 가능한 솔루션을 잠재적으로 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 환자
  • 터키어로 의사소통이 가능한 환자
  • 개인 휴대전화를 소유한 환자
  • 문자 메시지를 읽을 수 있거나 퇴원 후 가정에서 도움을 줄 수 있는 친척이 있는 환자
  • 청각 장애가 없는 환자
  • 안과 수술(백내장 수술)을 처음 받는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자
  • 연구에 자발적으로 참여하지 않는 환자
  • 터키어를 이해하지 못하고 터키어로 의사소통할 수 없는 환자
  • 정신 질환이 있는 환자
  • 청각 또는 인지 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 텔레-간호 교육
환자는 수술 후 1일, 7일, 15일, 30일에 예정된 전화를 통해 구조화된 원격 간호 교육 및 상담을 받습니다. 교육에는 약물 복용 준수, 눈 관리, 증상 및 합병증 관리, 영양, 균형 유지 주의사항이 포함됩니다. 첫 번째 수술 후 주에는 약물 복용 준수를 지원하기 위해 매일 SMS(단문 메시지 서비스) 알림이 발송되며, 이후 2주부터 4주까지는 주 2회 SMS(단문 메시지 서비스) 알림이 발송됩니다.
이 중재는 백내장 수술 후 약물 복용 순응도와 환자 만족도를 향상시키기 위해 예정된 전화 상담과 빈번한 SMS(단문 메시지 서비스) 알림을 포함한 통합 원격 간호 접근법을 사용함으로써 차별화됩니다. 이는 30일간의 수술 후 기간 동안 증상 관리, 합병증 인식, 영양 및 약물 순응도에 초점을 맞춘 지속적이고 맞춤형 원격 지원을 제공합니다. 대면 방문이나 드문 후속 조치에 의존하는 전통적 치료 모델과 달리, 이 중재는 자동화된 알림과 실시간 의사소통을 통합하여 환자 참여와 결과를 개선합니다.
다른 이름들:
  • 원격 간호 추적 프로그램
  • 수술 후 원격 상담
  • 백내장 수술 원격 치료
간섭 없음: 표준 수술 후 관리
환자는 텔레간호 교육이나 SMS(Short Message Service) 알림 없이 표준적인 수술 후 관리를 받습니다. 수술 후 첫 달 동안 일반적인 후속 조치를 위해 일주일에 한 번씩 전화로 연락을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 상사 척도 - 만족도 (VAS-S)
기간: 수술 후 30일
환자 만족도는 시각적 아날로그 척도 - 만족도(VAS-S)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 0에서 10까지의 범위를 가지며, 여기서: 0 = 만족 없음, 10 = 가능한 최고의 만족도. 더 높은 점수는 더 나은 환자 만족도를 나타냅니다.
수술 후 30일
Medication Adherence Reporting Scale
기간: 수술 후 30일

약물 순응도는 5항목, 5점 리커트 척도인 약물 순응도 자가 보고 척도를 사용하여 평가됩니다.

척도 총점은 5점에서 25점까지이며, 여기서: 5점 = 가장 낮은 약물 순응도, 25점 = 가장 높은 약물 순응도, 더 높은 점수는 더 나은 약물 순응도를 나타냅니다.

수술 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: AYŞEGÜL YAYLA, ASSOCIATE PROFESSOR, Ataturk University
  • 수석 연구원: WORK Ataturk University, Atatürk Üniversitesi 25240 Erzurum/ TURKEY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 11일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

본 무작위 대조 시험의 개별 참가자 데이터(IPD)는 학술적 또는 임상 연구 목적으로 자격을 갖춘 연구자와 공유됩니다. 공유 데이터에는 비식별화된 인구통계학적 정보, 치료 배정 및 결과 측정이 포함됩니다. 데이터는 주요 결과 발표 후 이용 가능합니다. 기밀 유지와 윤리적 사용을 보장하기 위해 데이터 공유 협정을 통한 요청 시 접근 권한이 부여됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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