Оценка влияния обучения и консультирования, предоставляемых пациентам с помощью дистанционного сестринского ухода после операции по удалению катаракты, на регулярное применение лекарственных препаратов и удовлетворенность пациентов. CAT-TELEMED (Катаракта - Телемедицина) TNCat-25 (Телесестринское сопровождение при катаракте - 2025) (TELE-NURSİNG)
Влияние обучения и консультирования, предоставляемого через телемедицинское сестринское дело, на соблюдение режима приёма лекарств и удовлетворённость пациентов после операции по удалению катаракты
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на изучение влияния дистанционного обучения и консультирования на основе теле-сестринского ухода на приверженность к лечению и удовлетворённость пациентов после операции по удалению катаракты.
Операция по удалению катаракты — это распространённая процедура, особенно среди пожилых людей, направленная на улучшение зрительной функции. Однако послеоперационный период является критическим, и успех лечения во многом зависит от того, правильно и последовательно ли пациенты используют назначенные им глазные капли и лекарства. Удовлетворённость пациентов медицинским обслуживанием также играет ключевую роль в общих результатах.
Основная гипотеза данного исследования заключается в том, что структурированное обучение и консультирование, предоставляемые дистанционно медсёстрами (теле-сестринский уход), приведут к лучшей приверженности к лечению и более высокой удовлетворённости по сравнению со стандартным послеоперационным уходом.
Участники, перенёсшие операцию по удалению катаракты, будут случайным образом распределены на две группы:
Группа вмешательства: Будет получать обучение и консультирование по теле-сестринскому уходу через запланированные телефонные звонки.
Контрольная группа: Будет получать обычный послеоперационный уход без дополнительной поддержки.
Медсёстры в группе вмешательства будут обучать пациентов использованию лекарств, уходу за глазами, возможным осложнениям и другим соответствующим темам после операции. Последующие звонки позволят пациентам задавать вопросы и получать постоянную поддержку.
Как приверженность к лечению, так и удовлетворённость пациентов будут измеряться с использованием валидированных шкал. Данные будут анализироваться с помощью статистического программного обеспечения SPSS (Statistical Package for the Social Sciences).
Результаты данного исследования могут продемонстрировать потенциальные преимущества интеграции телемедицинских вмешательств в послеоперационный уход, особенно в офтальмологии. Это также может подчеркнуть критическую роль медсестёр в предоставлении дистанционного обучения и поддержки пациентам, способствуя развитию растущей области цифрового здравоохранения.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В данном рандомизированном контролируемом исследовании изучается влияние телемедицинского обучения и консультирования медсестрами на приверженность к лечению и удовлетворенность пациентов после операции по удалению катаракты.
Операция по удалению катаракты — широко распространенная процедура восстановления зрения путем замены помутневшего хрусталика глаза. Хирургическая техника хорошо отработана, однако послеоперационное ведение остается критически важным для успешных результатов. Пациенты должны соблюдать предписанные глазные капли и лекарства для предотвращения инфекции, контроля воспаления и ускорения заживления. Несоблюдение режима может повысить риск осложнений, таких как инфекция или плохое восстановление зрения.
Исследование проверяет гипотезу о том, что структурированное телефонное обучение и консультирование под руководством медсестер улучшает приверженность к лечению и повышает удовлетворенность пациентов по сравнению со стандартным послеоперационным уходом.
Участники, перенесшие операцию по удалению катаракты, случайным образом распределяются в одну из групп:
Группа вмешательства, получающая запланированные сеансы телемедицинского консультирования медсестрами, включающие обучение приему лекарств, уходу за глазами, признакам осложнений и эмоциональную поддержку.
Контрольная группа, получающая стандартные послеоперационные инструкции без дополнительной телемедицинской поддержки медсестер.
Сеансы телемедицинского консультирования разработаны как интерактивные, позволяющие пациентам задавать вопросы и получать индивидуальные рекомендации. Этот метод использует доступные технологии (телефон) для преодоления барьеров, таких как географическая удаленность, ограничения мобильности или отсутствие ресурсов для очного наблюдения.
Сбор данных сосредоточен на самоотчетах о приверженности к лечению и валидированных опросниках удовлетворенности пациентов, анализируемых статистически для определения эффективности телемедицинских вмешательств медсестер.
Данное исследование предоставляет доказательства интеграции телемедицинских подходов в послеоперационные протоколы, потенциально предлагая масштабируемые решения для улучшения результатов лечения пациентов и качества медицинской помощи в офтальмологии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция (Туркие), 25000
- Ataturk University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Пациенты, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании
- Пациенты, способные общаться на турецком языке
- Пациенты, владеющие личным мобильным телефоном
- Пациенты, которые могут читать текстовые сообщения или имеют родственника дома, способного помочь им после выписки
- Пациенты без нарушений слуха
- Пациенты, впервые переносящие операцию на глазах (операцию по удалению катаракты)
Критерии исключения:
- Пациенты младше 18 лет
- Пациенты, не желающие добровольно участвовать в исследовании
- Пациенты, не понимающие турецкий язык и не способные на нём общаться
- Пациенты с любым психическим заболеванием
- Пациенты с проблемами слуха или восприятия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телемедицинское образование в сестринском деле
Пациенты получают структурированное телемедицинское образование и консультации через запланированные телефонные звонки на 1, 7, 15 и 30 день после операции.
Образование включает приверженность к приему лекарств, уход за глазами, управление симптомами и осложнениями, питание и меры предосторожности для равновесия.
Ежедневные SMS-напоминания отправляются в течение первой послеоперационной недели для поддержания приверженности к приему лекарств, после чего следуют двухразовые SMS-напоминания в течение 2-4 недель.
|
Это вмешательство отличается использованием комбинированного телемедицинского подхода с участием запланированного телефонного консультирования и частых SMS (служба коротких сообщений) напоминаний для повышения приверженности к лечению и удовлетворенности пациентов после операции по удалению катаракты.
Оно обеспечивает непрерывную, персонализированную удаленную поддержку с акцентом на управление симптомами, осведомленность об осложнениях, питание и соблюдение режима приема лекарств в течение 30-дневного послеоперационного периода.
В отличие от традиционных моделей ухода, которые полагаются на личные визиты или нерегулярное наблюдение, это вмешательство интегрирует коммуникацию в реальном времени с автоматическими напоминаниями, улучшая вовлеченность пациентов и результаты лечения.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Стандартный послеоперационный уход
Пациенты получают стандартное послеоперационное наблюдение без теле-сестринского обучения или SMS (Short Message Service) напоминаний.
С ними связываются по телефону один раз в неделю для общего наблюдения в течение первого послеоперационного месяца.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала - Удовлетворённость (ВАШ-У)
Временное ограничение: 30-й день после операции
|
Удовлетворенность пациентов будет оцениваться с использованием Визуальной Аналоговой Шкалы - Удовлетворенность (VAS-S).
Эта шкала имеет диапазон от 0 до 10, где: 0 = Нет удовлетворенности, 10 = Максимально возможная удовлетворенность.
Более высокие баллы указывают на лучшую удовлетворенность пациентов
|
30-й день после операции
|
|
Шкала отчётности о приверженности к медикаментозной терапии
Временное ограничение: 30-й день после операции
|
Приверженность к лечению будет оцениваться с помощью Шкалы самоотчета о приверженности к лекарственной терапии, состоящей из 5 пунктов и использующей 5-балльную шкалу Лайкерта.<\/p> Общий балл по шкале варьируется от 5 до 25, где: 5 = минимальная приверженность к лечению, 25 = максимальная приверженность к лечению, более высокие баллы указывают на лучшую приверженность к лечению.<\/p> |
30-й день после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: AYŞEGÜL YAYLA, ASSOCIATE PROFESSOR, Ataturk University
- Главный следователь: WORK Ataturk University, Atatürk Üniversitesi 25240 Erzurum/ TURKEY
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B.30.2.ATA.0.01.00/587
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .