白内障术后通过远程护理向患者提供教育与咨询对规律用药及患者满意度影响的评估。CAT-TELEMED（白内障 - 远程医疗）TNCat-25（远程护理白内障 - 2025） (TELE-NURSİNG)
远程护理提供的教育与咨询对白内障术后用药依从性和患者满意度的影响
这项随机对照研究旨在调查基于远程护理的教育和咨询对白内障手术后药物依从性和患者满意度的影响。
白内障手术是一种常见手术，尤其是在老年人群中，旨在改善视觉功能。 然而，术后恢复期至关重要，治疗的成功在很大程度上取决于患者是否正确、持续地使用处方眼药水和药物。 患者对医疗体验的满意度也在整体治疗结果中起着关键作用。
本研究的主要假设是，与标准术后护理相比，由护士远程提供的结构化教育和咨询（远程护理）将带来更好的药物依从性和更高的满意度。
接受白内障手术的参与者将被随机分为两组：
干预组：将通过定期电话接受远程护理教育和咨询。
对照组：将接受常规术后护理，无额外支持。
干预组的护士将教育患者术后药物使用、眼部护理、可能的并发症及其他相关主题。 后续电话随访将允许患者提问并获得持续支持。
药物依从性和患者满意度将使用经过验证的量表进行测量。 数据将使用SPSS（社会科学统计软件包）统计软件进行分析。
本研究结果可能展示将远程健康干预整合到术后护理中的潜在益处，尤其是在眼科领域。 它还可能突显护士在提供远程患者教育和支持方面的关键作用，为不断发展的数字健康领域做出贡献。
研究概览
详细说明
这项随机对照研究探讨了远程护理教育与咨询对白内障手术后药物依从性和患者满意度的影响。
白内障手术是通过更换眼睛混浊晶状体来恢复视力的广泛实施的手术。虽然手术技术已经成熟，但术后管理对于成功的结果仍然至关重要。患者必须遵守处方眼药水和药物，以预防感染、控制炎症并促进愈合。不依从可能会增加并发症的风险，如感染或视力恢复不良。
该研究检验了以下假设：与标准术后护理相比，结构化的、由护士主导的电话教育与咨询可提高药物依从性并增强患者满意度。
接受白内障手术的参与者被随机分配到以下组别：
干预组接受预定的远程护理会话，这些会话提供药物使用、眼部护理、并发症迹象以及情感支持方面的教育。
对照组接受常规术后指导，没有额外的远程护理支持。
远程护理会话设计为互动式，允许患者提问并获得定制建议。此方法利用可访问的技术（电话）来克服地理距离、行动限制或缺乏面对面随访资源等障碍。
数据收集侧重于自我报告的药物依从性和经过验证的患者满意度问卷，并通过统计分析来确定远程护理干预的有效性。
这项研究为将远程医疗方法整合到术后护理方案中提供了证据，可能为改善眼科患者结果和医疗质量提供可扩展的解决方案。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Erzurum、土耳其（türkiye）、25000
- Ataturk University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁及以上的患者
- 自愿同意参与研究的患者
- 能够用土耳其语沟通的患者
- 拥有个人手机的患者
- 能够阅读短信或出院后家中有亲属可以协助的患者
- 无听力障碍的患者
- 首次接受眼科手术（白内障手术）的患者
排除标准：
- 年龄在18岁以下的患者
- 不愿自愿参与研究的患者
- 不懂土耳其语且无法用土耳其语沟通的患者
- 患有任何精神疾病的患者
- 有听力或感知问题的患者
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：远程护理教育
患者通过术后第1、7、15和30天的定期电话接受结构化远程护理教育和咨询。
教育内容包括药物依从性、眼部护理、症状和并发症管理、营养以及平衡注意事项。
术后第一周每天发送短信（短消息服务）提醒以支持药物依从性，随后在第2至4周每周发送两次短信（短消息服务）提醒。
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该干预措施的特色在于采用联合远程护理方法，结合预定电话咨询和频繁的短信（SMS）提醒，以提高白内障手术后的药物依从性和患者满意度。
在30天的术后期间，它提供持续、个性化的远程支持，重点关注症状管理、并发症意识、营养和药物依从性。
与依赖面对面就诊或随访不频繁的传统护理模式不同，该干预措施整合了实时沟通与自动提醒，从而提高了患者参与度和治疗效果。
其他名称：
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无干预：标准术后护理
患者接受标准术后护理，不包含远程护理教育或短信（Short Message Service）提醒服务。
在术后第一个月内，每周通过电话联系患者进行一次常规随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟评分 - 满意度（VAS-S）
大体时间：术后第30天
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患者满意度将使用视觉模拟评分法-满意度量表（VAS-S）进行评估。
该量表评分范围为0至10分，其中：0分 = 完全不满意，10分 = 最高满意度。
评分越高表明患者满意度越好
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术后第30天
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药物依从性报告量表
大体时间：术后第30天
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药物依从性将使用药物依从性自我报告量表进行评估，该量表是一个包含5个项目的5点李克特式自评量表。 量表总分范围为5至25分，其中：5分 = 最低药物依从性，25分 = 最高药物依从性，分数越高表示药物依从性越好。 |
术后第30天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：AYŞEGÜL YAYLA, ASSOCIATE PROFESSOR、Ataturk University
- 首席研究员：WORK Ataturk University、Atatürk Üniversitesi 25240 Erzurum/ TURKEY
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- B.30.2.ATA.0.01.00/587
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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