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Avaliação dos Efeitos da Educação e Aconselhamento Prestados aos Pacientes por Enfermagem à Distância Após Cirurgia de Catarata na Utilização Regular de Medicamentos e Satisfação do Paciente. CAT-TELEMED (Catarata - Telemedicina) TNCat-25 (Tele-Enfermagem Catarata - 2025) (TELE-NURSİNG)

2 de dezembro de 2025 atualizado por: Züleyha Sönmez

Efeito da Educação e Aconselhamento Prestados por Teleenfermagem na Adesão à Medicação e Satisfação do Doente Após Cirurgia de Catarata

Este estudo controlado e aleatorizado tem como objetivo investigar os efeitos da educação e aconselhamento baseados em tele-enfermagem na adesão à medicação e na satisfação do paciente após cirurgia de catarata.

A cirurgia de catarata é um procedimento comum, especialmente entre os idosos, para melhorar a função visual. No entanto, o período pós-operatório é crítico, e o sucesso do tratamento depende em grande parte de se os pacientes utilizam as gotas oftálmicas e medicamentos prescritos de forma correta e consistente. A satisfação do paciente com a experiência de cuidados de saúde também desempenha um papel fundamental nos resultados globais.

A principal hipótese deste estudo é que a educação e aconselhamento estruturados fornecidos remotamente por enfermeiros (tele-enfermagem) levarão a uma melhor adesão à medicação e a uma maior satisfação em comparação com os cuidados pós-operatórios padrão.

Os participantes submetidos a cirurgia de catarata serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos:

Grupo de intervenção: Receberá educação e aconselhamento de tele-enfermagem através de chamadas telefónicas agendadas.

Grupo de controlo: Receberá cuidados pós-operatórios de rotina sem suporte adicional.

Os enfermeiros no grupo de intervenção educarão os pacientes sobre o uso de medicação, cuidados oculares, possíveis complicações e outros tópicos relevantes após a cirurgia. As chamadas de seguimento permitirão que os pacientes façam perguntas e recebam suporte contínuo.

Tanto a adesão à medicação como a satisfação do paciente serão medidas utilizando escalas validadas. Os dados serão analisados utilizando o software estatístico SPSS (Statistical Package for the Social Sciences).

Os resultados deste estudo podem demonstrar os potenciais benefícios de integrar intervenções de tele-saúde nos cuidados pós-operatórios, especialmente em oftalmologia. Pode também destacar o papel crítico dos enfermeiros na prestação de educação e suporte remoto aos pacientes, contribuindo para o campo crescente da saúde digital.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado investiga o impacto da educação e aconselhamento por tele-enfermagem na adesão à medicação e na satisfação do paciente após a cirurgia de catarata.

A cirurgia de catarata é um procedimento amplamente realizado para restaurar a visão substituindo a lente ocular turva. Embora a técnica cirúrgica esteja bem estabelecida, o manejo pós-operatório continua a ser crítico para resultados bem-sucedidos. Os pacientes devem aderir às gotas oculares e medicamentos prescritos para prevenir infeções, controlar a inflamação e promover a cicatrização. A não adesão pode aumentar o risco de complicações, como infeção ou recuperação visual deficiente.

O estudo testa a hipótese de que a educação e o aconselhamento estruturados por telefone, liderados por enfermeiros, melhoram a adesão à medicação e aumentam a satisfação do paciente em comparação com os cuidados pós-operatórios padrão.

Os participantes que realizaram a cirurgia de catarata são aleatoriamente alocados a:

Um grupo de intervenção que recebe sessões agendadas de tele-enfermagem que fornecem educação sobre a administração de medicamentos, cuidados oculares, sinais de complicações e apoio emocional.

Um grupo de controlo que recebe instruções pós-operatórias rotineiras sem suporte adicional de tele-enfermagem.

As sessões de tele-enfermagem são projetadas para serem interativas, permitindo que os pacientes façam perguntas e recebam conselhos personalizados. Este método aproveita a tecnologia acessível (telefone) para superar barreiras como a distância geográfica, limitações de mobilidade ou falta de recursos de acompanhamento presencial.

A recolha de dados concentra-se na adesão à medicação autorrelatada e em questionários validados de satisfação do paciente, analisados estatisticamente para determinar a eficácia das intervenções de tele-enfermagem.

Este estudo contribui com evidências sobre a integração de abordagens de telessaúde nos protocolos de cuidados pós-operatórios, oferecendo potencialmente soluções escaláveis para melhorar os resultados dos pacientes e a qualidade dos cuidados de saúde em oftalmologia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais
  • Pacientes que concordam voluntariamente em participar do estudo
  • Pacientes capazes de comunicar em turco
  • Pacientes que possuem um telemóvel pessoal
  • Pacientes que conseguem ler mensagens de texto ou têm um familiar em casa que pode ajudá-los após a alta
  • Pacientes sem deficiências auditivas
  • Pacientes submetidos a cirurgia ocular (cirurgia de catarata) pela primeira vez

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com menos de 18 anos
  • Pacientes que não se voluntariam a participar do estudo
  • Pacientes que não compreendem turco e não conseguem comunicar em turco
  • Pacientes com qualquer doença psiquiátrica
  • Pacientes com problemas auditivos ou de perceção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tele-Enfermagem Educacional
Os doentes recebem educação e aconselhamento estruturados de tele-enfermagem através de chamadas telefónicas agendadas nos dias 1, 7, 15 e 30 pós-operatórios. A educação inclui a adesão à medicação, cuidados com os olhos, gestão de sintomas e complicações, nutrição e precauções de equilíbrio. Lembretes diários por SMS (Serviço de Mensagens Curtas) são enviados durante a primeira semana pós-operatória para apoiar a adesão à medicação, seguidos de lembretes por SMS (Serviço de Mensagens Curtas) duas vezes por semana durante as semanas 2 a 4.
Esta intervenção distingue-se pela utilização de uma abordagem combinada de tele-enfermagem que envolve aconselhamento telefónico agendado e lembretes frequentes por SMS (Serviço de Mensagens Curtas) para melhorar a adesão à medicação e a satisfação do paciente após a cirurgia de cataratas. Fornece suporte remoto contínuo e personalizado, com foco na gestão de sintomas, consciencialização sobre complicações, nutrição e cumprimento da medicação durante um período pós-operatório de 30 dias. Ao contrário dos modelos de cuidados tradicionais que dependem de visitas presenciais ou acompanhamentos pouco frequentes, esta intervenção integra comunicação em tempo real com lembretes automatizados, melhorando o envolvimento e os resultados dos pacientes.
Outros nomes:
  • Programa de Acompanhamento de Tele-Enfermagem
  • Aconselhamento Remoto Pós-operatório
  • Cirurgia de Catarata Tele-Cuidados
Sem intervenção: Cuidados Pós-Operatórios Padrão
Os doentes recebem cuidados pós-operatórios padrão sem educação de tele-enfermagem ou lembretes por SMS (Serviço de Mensagens Curtas). São contactados por telefone uma vez por semana para acompanhamento geral durante o primeiro mês pós-operatório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica - Satisfação (VAS-S)
Prazo: Dia 30 pós-operatório
A satisfação do paciente será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica - Satisfação (VAS-S). Esta escala varia de 0 a 10, onde: 0 = Nenhuma satisfação, 10 = Máxima satisfação possível. Pontuações mais elevadas indicam uma melhor satisfação do paciente
Dia 30 pós-operatório
Escala de Relato de Adesão à Medicação
Prazo: Dia 30 pós-operatório

A adesão à medicação será avaliada através da Escala de Autoavaliação da Adesão à Medicação, uma escala de autoavaliação tipo Likert de 5 itens e 5 pontos.

A pontuação total da escala varia de 5 a 25, em que: 5 = Menor adesão à medicação, 25 = Maior adesão à medicação, Pontuações mais altas indicam melhor adesão à medicação.

Dia 30 pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: AYŞEGÜL YAYLA, ASSOCIATE PROFESSOR, Ataturk University
  • Investigador principal: WORK Ataturk University, Atatürk Üniversitesi 25240 Erzurum/ TURKEY

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

11 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) deste ensaio controlado randomizado serão partilhados com investigadores qualificados para fins de investigação académica ou clínica. Os dados partilhados incluirão informações demográficas anonimizadas, alocação de tratamento e medições de resultados. Os dados estarão disponíveis após a publicação dos resultados primários. O acesso será concedido mediante pedido através de um acordo de partilha de dados para garantir a confidencialidade e a utilização ética.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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