Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effekterna av utbildning och rådgivning som ges till patienter via distanssjuksköterska efter gråstarrsoperation på regelbunden användning av läkemedel och patienttillfredsställelse. CAT-TELEMED (Gråstarr - Telemedicin) TNCat-25 (Tele-Sjuksköterska Gråstarr - 2025) (TELE-NURSİNG)

2 december 2025 uppdaterad av: Züleyha Sönmez

Effekten av utbildning och rådgivning via telenursing på läkemedelsföljsamhet och patienttillfredsställelse efter gråstarrsoperation

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att undersöka effekterna av sjuksköterskebaserad utbildning och rådgivning via tele-vård på medicineringstillit och patienttillfredsställelse efter gråstarrsoperation.

Gråstarrsoperation är en vanlig procedur, särskilt bland äldre, för att förbättra synfunktionen. Emellertid är postoperativperioden kritisk, och behandlingens framgång beror till stor del på om patienter använder sina förskrivna ögondroppar och mediciner korrekt och konsekvent. Patienttillfredsställelse med vårdupplevelsen spelar också en nyckelroll för de övergripande resultaten.

Studiens huvudsakliga hypotes är att strukturerad utbildning och rådgivning som ges på distans av sjuksköterskor (tele-sjuksköterska) kommer att leda till bättre medicineringstillit och högre tillfredsställelse jämfört med standard postoperativ vård.

Deltagare som genomgår gråstarrsoperation kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper:

Interventionsgrupp: Kommer att få tele-sjuksköterskeutbildning och rådgivning via schemalagda telefonsamtal.

Kontrollgrupp: Kommer att få rutinmässig postoperativ vård utan ytterligare stöd.

Sjuksköterskor i interventionsgruppen kommer att utbilda patienter om medicinanvändning, ögonvård, möjliga komplikationer och andra relevanta ämnen efter operationen. Uppföljningssamtal kommer att möjliggöra för patienter att ställa frågor och få kontinuerligt stöd.

Både medicineringstillit och patienttillfredsställelse kommer att mätas med validerade skattningsskalor. Data kommer att analyseras med SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) statistisk programvara.

Resultaten av denna studie kan visa de potentiella fördelarna med att integrera tele-hälsåtgärder i postoperativ vård, särskilt inom oftalmologi. Det kan också belysa sjuksköterskornas kritiska roll i att leverera patientutbildning och stöd på distans, vilket bidrar till det växande området digital hälsa.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie undersöker effekten av tele-sjuksköterskeutbildning och rådgivning på läkemedelsföljsamhet och patienttillfredsställelse efter gråstarrsoperation.

Gråstarrsoperation är en allmänt utförd procedur för att återställa synen genom att ersätta ögats förmörkade lins. Medan kirurgisk teknik är väletablerad är postoperativ hantering fortfarande avgörande för framgångsrika resultat. Patienter måste följa förskrivna ögondroppar och läkemedel för att förhindra infektion, kontrollera inflammation och främja läkning. Icke-följsamhet kan öka risken för komplikationer som infektion eller dålig synåterhämtning.

Studien testar hypotesen att strukturerad, sjuksköterskeledd telefonutbildning och rådgivning förbättrar läkemedelsföljsamhet och förstärker patienttillfredsställelse jämfört med standard postoperativ vård.

Deltagare som har genomgått gråstarrsoperation slumpmässigt fördelas till antingen:

En interventionsgrupp som får schemalagda tele-sjuksköterskesessioner som ger utbildning om läkemedelsadministration, ögonvård, tecken på komplikationer och emotionellt stöd.

En kontrollgrupp som får rutinmässiga postoperativa instruktioner utan ytterligare tele-sjuksköterskestöd.

Tele-sjuksköterskesessioner är utformade för att vara interaktiva, vilket gör det möjligt för patienter att ställa frågor och få skräddarsydd rådgivning. Denna metod utnyttjar tillgänglig teknologi (telefon) för att övervinna hinder som geografiskt avstånd, rörelsebegränsningar eller brist på personliga uppföljningsresurser.

Datainsamling fokuserar på självrapporterad läkemedelsföljsamhet och validerade patienttillfredsställelseformulär, analyserade statistiskt för att fastställa effektiviteten av tele-sjuksköterskeinterventioner.

Denna studie bidrar med bevis för att integrera telehälsotillvägagångssätt i postoperativa vårdprotokoll, vilket potentiellt erbjuder skalbar lösningar för att förbättra patientresultat och hälso- och sjukvårdskvalitet inom oftalmologi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

128

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är 18 år och äldre
  • Patienter som frivilligt samtycker till att delta i studien
  • Patienter som kan kommunicera på turkiska
  • Patienter som äger en personlig mobiltelefon
  • Patienter som kan läsa sms eller har en anhörig hemma som kan assistera dem efter utskrivning
  • Patienter utan hörselnedsättningar
  • Patienter som genomgår ögonoperation (gråstarrsoperation) för första gången

Exklusionskriterier:

  • Patienter under 18 års ålder
  • Patienter som inte frivilligt deltar i studien
  • Patienter som inte förstår turkiska och inte kan kommunicera på turkiska
  • Patienter med någon psykiatrisk sjukdom
  • Patienter med hörsel- eller uppfattningsproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tele-sjuksköterskeutbildning
Patienter får strukturerad tele-vårdutbildning och rådgivning genom schemalagda telefonsamtal på postoperativa dag 1, 7, 15 och 30. Utbildningen inkluderar följsamhet till läkemedel, ögonvård, hantering av symptom och komplikationer, näring och balansförsiktighet. Dagliga SMS (Short Message Service)-påminnelser skickas under den första postoperativa veckan för att stödja läkemedelsföljsamhet, följt av två gånger per vecka SMS (Short Message Service)-påminnelser under vecka 2 till 4.
Denna intervention utmärks genom användningen av en kombinerad telenäringsmetod som innefattar schemalagda telefonrådgivningar och frekventa SMS-påminnelser (Short Message Service) för att förbättra läkemedelsföljsamhet och patienttillfredsställelse efter gråstarrsoperation. Den erbjuder kontinuerligt, personligt anpassat fjärrstöd med fokus på symtomhantering, komplikationsmedvetenhet, näring och läkemedelsföljsamhet under en 30-dagars postoperativ period. Till skillnad från traditionella vårdmodeller som förlitar sig på personliga besök eller sällsynta uppföljningar, integrerar denna intervention realtidskommunikation med automatiserade påminnelser, vilket förbättrar patientengagemang och behandlingsresultat.
Andra namn:
  • Tele-Sjuksköterskeuppföljningsprogram
  • Postoperativ distansrådgivning
  • Tele-vård för grå starr-operation
Inget ingripande: Standard postoperativ vård
Patienterna får standard postoperativ vård utan tele-vård utbildning eller SMS (Short Message Service) påminnelser. De kontaktas via telefon en gång i veckan för allmän uppföljning under den första postoperativa månaden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala - tillfredsställelse (VAS-S)
Tidsram: Postoperativ dag 30
Patienttillfredsställelse kommer att bedömas med hjälp av Visuell Analog Skala - Tillfredsställelse (VAS-S). Denna skala sträcker sig från 0 till 10, där: 0 = Ingen tillfredsställelse, 10 = Högsta möjliga tillfredsställelse. Högre poäng indikerar bättre patienttillfredsställelse
Postoperativ dag 30
Läkemedelsföljsamhetsskala för rapportering
Tidsram: Postoperativ dag 30

Medicinföljsamhet kommer att utvärderas med hjälp av Medication Adherence Self-Report Scale, en självrapporteringsskala med 5 punkter på Likert-skalan.

Skalans totalpoäng sträcker sig från 5 till 25, där: 5 = Lägsta medicinföljsamhet, 25 = Högsta medicinföljsamhet, Högre poäng indikerar bättre medicinföljsamhet.

Postoperativ dag 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: AYŞEGÜL YAYLA, ASSOCIATE PROFESSOR, Ataturk University
  • Huvudutredare: WORK Ataturk University, Atatürk Üniversitesi 25240 Erzurum/ TURKEY

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

11 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

28 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Första postat (Beräknad)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) från denna randomiserade kontrollerade studie kommer att delas med kvalificerade forskare för akademiska eller kliniska forskningsändamål. Delade data kommer att inkludera avidentifierad demografisk information, behandlingsallokering och utfallsmätningar. Data kommer att vara tillgängliga efter publicering av de primära resultaten. Tillgång kommer att beviljas på begäran genom ett datautbytesavtal för att säkerställa konfidentialitet och etisk användning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera