초산부 커플에서 Haptonomy가 산전 애착과 출산 공포에 미치는 영향
2026년 1월 30일 업데이트: Sibel DİLMEN, Nigde Omer Halisdemir University
초산 임산부와 그 파트너에게 적용한 햅토노미가 태아 애착과 출산 공포에 미치는 영향: 무작위 대조군 연구
이 연구는 초산 임산부와 그들의 파트너를 위한 합토노미 실천이 태아 애착 및 출산에 대한 두려움에 미치는 영향을 평가하기 위해 계획되었습니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 본 연구는 초산 임산부와 그들의 파트너를 대상으로 한 행프토노미 실천이 산전 애착과 출산에 대한 두려움에 미치는 영향을 평가하기 위해 설계되었습니다.
방법: 이 무작위 대조군 실험 연구는 터키의 공립 병원 출산 교육 클래스에 신청한 임신 24-26주 사이의 초산 임산부와 그들의 파트너(실험군 36쌍, 대조군 36쌍)를 포함할 것입니다.
실험군은 출산 교육 클래스에서 행프토노미 교육을 받게 됩니다. 이후, 이메일이나 WhatsApp을 통해 비디오 기반 행프토노미 프로그램이 제공될 것입니다. 부부들은 5주 동안 주 1회 40분 동안 행프토노미 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다. 대조군에는 어떠한 중재도 적용되지 않을 것입니다.
데이터는 중재 전과 5주차 말에 개인 정보 양식, 산전 애착 인벤토리(PAI), Wijma 출산 기대/경험 설문지 버전 A(W-DEQ A), 부성-태아 애착 척도(PFAS), 그리고 아버지의 출산 두려움 척도(FFOC)를 사용하여 수집될 것입니다.
데이터 분석에는 빈도 및 백분율 분포, 카이제곱 검정, t-검정, 맨-휘트니 U 검정, 반복 측정 분석, 이원 분산 분석, 프리드먼 검정, 그리고 코헨의 d 검정이 포함될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nilüfer Tuğut, Prof. Dr.
- 전화번호: +0905327754828
- 이메일: nlfrtugut@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: sibel dilmen, lectuer
- 전화번호: +905532628295
- 이메일: dilmensibel51@gmail.com
연구 장소
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Sivas
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Merkez, Sivas, 터키 (Türkiye), 58000
- 모병
- Sivas Cumhuriyet University
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연락하다:
- Nilüfer Tugut, Prof.Dr.
- 전화번호: +0905327754828
- 이메일: nlfrtugut@gmail.com
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연락하다:
- sibel dilmen, lectuer
- 전화번호: 05532628295
- 이메일: dilmensibel51@gmail.com
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수석 연구원:
- nilüfer tuğut, professor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• 최소 초등학교 졸업자
- 임신 24주에서 26주 사이
- 최종 월경일을 기준으로 초음파로 계산하거나, 최종 월경일을 모르는 임산부의 경우 임신 24주에서 26주 사이
- 초산
- 낙태/소파술 병력 없음
- 계획된/원하는 임신
- 원하는 아기 성별
- 배우자와 동거
- 임신 교육 수강
- 비디오 시청을 위해 컴퓨터 및 휴대폰과 같은 기술 사용 가능
- 질문 이해 및 응답에 장벽 없음
- 분만 공포증 또는 태아 애착에 대한 이전 교육 없음
- 이전에 햅토노미 교육을 받거나 햅토노미를 실천한 적 없음
- 불임 치료를 받지 않음
- 19세에서 35세 사이
제외 기준:
• 임신 26주 이상
- 배우자와 별거
- 계획되지 않은/원하지 않는 임신
- 아기의 특정 성별을 원하지 않음
- 기술 미사용
- 고위험 임신
- 이전에 분만 공포증 및 태아 애착 교육을 받음
- 이전에 햅토노미 교육을 받고 햅토노미를 실천함
- 연구 시작 후 햅토노미 실천 중단 및/또는 실천 세션 완료 전 조산 결정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군에게 출산 교육 수업 내에서 촉각치료법(햅토노미) 교육이 제공됩니다.
이후 비디오 기반 촉각치료법 프로그램이 이메일 또는 WhatsApp을 통해 전송됩니다.
부부는 5주 동안 주당 40분씩 촉각치료법 운동을 연습하도록 요청받을 것입니다.
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계획된 비디오 모델링 햅토노미가 임산부와 예비 아버지의 산전 애착 및 출산 공포에 미치는 효과를 평가한 문헌 연구가 없기 때문에, 본 연구에서 얻은 결과는 향후 연구를 안내하고 조명함으로써 문헌에 상당히 기여할 것으로 생각됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
표준 치료군 대조군은 어떠한 치료도 받지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Wijma 배송 기대/경험 설문지 버전 A(W-DEQ-A)
기간: 기준선
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W-DEQ-A는 임산부가 경험하는 출생 공포의 수준을 결정하기 위해 검증되었습니다. 척도의 답변은 0에서 5까지 번호가 매겨져 있으며 6점 리커트 유형입니다.
척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0이고 최대 점수는 165입니다.
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기준선
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태아 애착 인벤토리 (PAI)
기간: 기준선
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PAI는 임신 기간 동안 여성이 경험하는 생각, 감정, 상황을 설명하고 산전기 태아에 대한 애착 수준을 결정하기 위해 검증된 도구입니다.
각 항목은 4점 리커트 척도로, 점수 범위는 1점에서 4점입니다. 이 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 21점, 최대 점수는 84점입니다.
임산부가 얻은 점수가 증가하면 애착 수준도 증가함을 나타냅니다.
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기준선
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부모-태아 애착 척도 (PFAS)
기간: 기준선
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PFAS는 부친-태아 애착 수준을 측정하는 검증된 척도입니다.
응답은 1점부터 4점까지의 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 가능한 총점의 최소값은 23점이고 최대값은 92점입니다.
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기준선
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아버지의 출산에 대한 두려움 척도 (FFOC)
기간: 기준선
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FFOC는 출산과 관련된 아버지의 두려움 수준을 측정하기 위해 검증된 도구입니다.
응답은 1점에서 5점까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 가능한 총점의 최소값은 17점이며, 최대값은 85점입니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태내 애착 인벤토리 (PAI)
기간: 5주차
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PAI는 임신 기간 동안 여성이 경험하는 생각, 감정, 상황을 설명하고 태아기에 태아에 대한 애착 수준을 결정하기 위해 검증된 척도입니다.
각 항목은 4점 리커트 척도 유형으로, 1점에서 4점 사이의 점수를 가집니다. 이 척도에서 최소 21점부터 최대 84점까지 얻을 수 있습니다.
임산부가 얻은 점수의 증가는 애착 수준도 증가함을 나타냅니다.
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5주차
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Wijma 분만 기대/경험 설문지 A판 (W-DEQ-A)
기간: 5주차
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W-DEQ-A는 임산부가 경험하는 출산 공포 수준을 결정하기 위해 검증된 도구입니다. 척도의 답변은 0부터 5까지 번호가 매겨져 있으며 6점 리커트 유형입니다.
척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0이고 최대 점수는 165입니다.
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5주차
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부성-태아 애착 척도 (PFAS)
기간: 5주차
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PFAS는 부성-태아 애착 수준을 결정하는 데 사용되는 검증된 척도입니다.
응답은 1점에서 4점까지의 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 가능한 총점의 최소값은 23점이며, 최대값은 92점입니다.
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5주차
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아버지의 출산 공포 척도 (FFOC)
기간: 5주차
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FFOC는 출산과 관련된 아버지의 두려움 수준을 측정하기 위해 검증된 도구입니다.
응답은 1점에서 5점까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 가능한 최소 총점은 17점이고, 최대 총점은 85점입니다.
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5주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nilüfer Tugut, Prof. Dr., Cumhuriyet University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 27일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- OHU-DKH-SD-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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