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触觉沟通法对初产夫妇产前依恋和分娩恐惧的影响

2026年1月30日 更新者:Sibel DİLMEN、Nigde Omer Halisdemir University

哈普顿米应用对初产孕妇及其伴侣产前依恋和分娩恐惧的影响:一项随机对照研究

本研究旨在评估触觉疗法实践对初产妇及其伴侣的产前依恋和分娩恐惧的影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

目的:本研究旨在评估初次怀孕孕妇及其伴侣接受触觉接触疗法对产前依恋和分娩恐惧的影响。

方法:这项随机对照实验研究将纳入土耳其某公立医院分娩教育课程中申请参加、孕周在24-26周之间的初次怀孕孕妇及其伴侣(实验组36对夫妇,对照组36对夫妇)。

实验组将在分娩课程中接受触觉接触疗法教育。随后,将通过电子邮件或WhatsApp发送基于视频的触觉接触疗法课程。夫妇将被要求每周进行一次40分钟的触觉接触练习,持续五周。对照组不接受任何干预。

数据将在干预前和第五周结束时使用个人信息表、产前依恋量表(PAI)、Wijma分娩预期/体验问卷A版(W-DEQ A)、父胎依恋量表(PFAS)和父亲分娩恐惧量表(FFOC)进行收集。

数据分析将包括频率和百分比分布、卡方检验、t检验、Mann-Whitney U检验、重复测量分析、双向方差分析、Friedman检验和Cohen's d检验。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

144

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Nilüfer Tuğut, Prof. Dr.
  • 电话号码:+0905327754828
  • 邮箱:nlfrtugut@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

    • Sivas
      • Merkez、Sivas、土耳其(türkiye)、58000
        • 招聘中
        • Sivas Cumhuriyet University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • nilüfer tuğut, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • • 至少小学毕业

    • 孕24至26周之间
    • 根据末次月经经超声计算,或对于不知末次月经的孕妇,处于孕24至26周之间
    • 初产妇
    • 无流产/刮宫史
    • 计划/期望的妊娠
    • 期望的婴儿性别
    • 与配偶同住
    • 参加过孕期课程
    • 能够使用电脑和手机等技术观看视频
    • 无理解问题及回答的障碍
    • 未接受过分娩恐惧或产前依恋相关培训
    • 未接受过触觉疗法教育或实践过触觉疗法
    • 未接受不孕症治疗
    • 年龄在19至35岁之间

排除标准:

  • • 至少怀孕26周

    • 与配偶分居
    • 非计划/非期望的妊娠
    • 不期望婴儿为特定性别
    • 不使用技术设备
    • 高风险妊娠
    • 曾接受过分娩恐惧和产前依恋培训
    • 曾接受过触觉疗法培训并实践过触觉疗法
    • 在研究开始后决定停止触觉疗法实践,和/或在完成实践课程前早产

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
触觉学培训将在分娩课程中提供给实验组。 之后,基于视频的触觉学项目将通过电子邮件或WhatsApp发送。 将要求夫妇们进行五周的触觉学练习,每周一次40分钟的课程。
由于目前文献中尚无研究评估计划性视频建模触觉疗法对孕产妇和准父亲产前依恋及分娩恐惧的影响,因此相信本研究所得结果将通过指导并启迪未来研究,为文献做出重要贡献。
其他名称:
  • 触觉心理学(Haptonomy)作为一个通过触摸处理情感接触的领域,描述了父母与未出生婴儿之间的关系。
无干预:对照组
标准护理组 对照组将不接受任何治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wijma 交货预期/经验问卷 A 版 (W-DEQ-A)
大体时间:基线
W-DEQ-A 是经过验证的,用于确定孕妇的分娩恐惧程度。量表中的答案从 0 到 5 编号,采用六点李克特类型。 该量表可得的最低分值为 0 分,最高分值为 165 分。
基线
产前依恋量表(PAI)
大体时间:基线
PAI是一项经过验证的评估工具,用于解释女性在怀孕期间经历的思想、情感和情境,并确定产前对婴儿的依恋水平。 每个项目采用四点李克特量表,得分范围为1至4分。该量表可获得最低21分和最高84分。 孕妇得分增加表明其依恋水平也随之提高。
基线
父胎依恋量表(PFAS)
大体时间:基线
PFAS是一种已验证的量表,用于确定父胎依恋水平。 回答采用1到4分的李克特四点量表进行评分。最低可能总分为23分,最高可能总分为92分。
基线
父亲分娩恐惧量表 (FFOC)
大体时间:基线
FFOC是一份经过验证的问卷,用于评估父亲对分娩的恐惧程度。 回答采用李克特五点量表评分,范围从1到5。最低可能总分为17分,最高为85分。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产前依恋量表 (PAI)
大体时间:第5周
PAI是一项经过验证的评估工具,用于解释孕妇在妊娠期间的想法、感受和所处情境,并确定产前对婴儿的依恋程度。 每个项目采用四点李克特量表,评分范围在1至4分之间。该量表可获得的最低分数为21分,最高分数为84分。 孕妇所得分数的增加表明其依恋水平也相应提高。
第5周
Wijma分娩期望/经验问卷A版 (W-DEQ-A)
大体时间:第5周
W-DEQ-A 是一种经过验证的用于确定孕妇分娩恐惧程度的量表。量表答案采用六点李克特式评分,编号从 0 到 5。该量表可获得的最低分数为 0,最高分数为 165。
第5周
父胎依恋量表 (PFAS)
大体时间:第5周
PFAS是一种经验证的量表,用于评估父亲-胎儿依恋水平。 回答采用四点李克特量表进行评分,范围从1到4。可能的最低总分为23分,最高为92分。
第5周
父亲分娩恐惧量表(FFOC)
大体时间:第5周
FFOC是一种经过验证的工具,用于确定父亲对分娩的恐惧程度。 回答采用五点李克特量表进行评分,范围从1到5。最低可能总分为17分,最高为85分。
第5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nilüfer Tugut, Prof. Dr.、Cumhuriyet University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月26日

初级完成 (估计的)

2026年3月27日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月23日

首次发布 (实际的)

2025年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月30日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OHU-DKH-SD-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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