Влияние ухода, основанного на салютогенной модели, на матерей детей, страдающих лихорадочными заболеваниями
4 декабря 2025 г. обновлено: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Влияние ухода на основе салютогенной модели на матерей детей, страдающих лихорадочным заболеванием
Это исследование было разработано как экспериментальное исследование с предварительным и последующим тестированием и контрольными группами, чтобы изучить влияние ухода, основанного на салютогенной модели, на индивидуальную целостность и стратегии совладания матерей с лихорадящими детьми.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование проводилось с участием 90 матерей, 45 в экспериментальной группе и 45 в контрольной группе, у детей в возрасте 0-5 лет, которым был поставлен диагноз лихорадка и которые были госпитализированы в педиатрическое отделение неотложной помощи Учебно-исследовательской больницы женских и детских болезней Зейнеп Кямиль в период с 1 октября 2023 года по 1 мая 2024 года.
Всего в исследовании использовались три формы сбора данных: Форма личного представления, Шкала чувства личной целостности и Шкала оценки копинг-установок.
В то время как матерям в экспериментальной группе (n=45) применялась салютогенная модель ухода, матерям в контрольной группе (n=45) предоставлялась рутинная акушерская помощь, применяемая в отделении.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Турция (Туркие), 34672
- Uskudar University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Ребенок должен был обратиться в отделение неотложной помощи с жалобой на лихорадку
- Иметь как минимум начальное школьное образование
Критерии исключения:
- Ребенок с лихорадкой должен быть старше 5 лет
- Наличие психологического расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Применяя салютогенную модель ухода к матерям в экспериментальной группе (n=45), использовали в общей сложности три формы сбора данных: Форму личного представления, Шкалу ощущения личной целостности и Шкалу оценки копинг-установок.
|
Программа обучения по модели салютогенного ухода Это программа обучения, которая включает знакомство с моделью салютогенного ухода в 3 сеансах, предоставляя как обучение, связанное с лихорадкой, так и заполнение форм.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В то время как матерям в контрольной группе (n=45) оказывалась обычная акушерская помощь, в исследовании использовались три формы сбора данных: Форма личного представления, Шкала чувства личной целостности и Шкала оценки копинг-установок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
COPE-Шкала оценки копинг-стратегий
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала оценки копинг-установок COPE "Способы совладания" была разработана Фолькманом и Лазарусом в 1980 году, а COPE был разработан Карвером, Шайером и Вайнтраубом в 1989 году (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
Шкала оценки копинг-установок представляет собой самоотчетную шкалу, состоящую из 60 вопросов и 15 субшкал.
Вопросы отвечаются с вариантами "Я никогда этого не делаю" (1), "Я изредка это делаю" (2), "Я делаю это умеренно" (3), "Я делаю это часто" (4).
Каждая из субшкал предоставляет информацию о различных копинг-установках.
Чем выше балл, который человек получает по субшкалам, тем больше информации о том, какую копинг-установку он использует чаще.
|
6 месяцев
|
|
Критерий оценки исхода
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала чувства целостности Шкала чувства целостности, использованная в исследовании, была разработана Антоновским (1987) для измерения способности индивидов сохранять здоровье несмотря на стресс. Первая версия ШЦ состоит из 29 пунктов по 7-балльной шкале типа Лайкерта. Одиннадцать пунктов этой шкалы относятся к «понятности», восемь пунктов — к «осмысленности», и десять пунктов — к «управляемости» (Гейер 1997). В 1987 году Антоновский пересмотрел существующую шкалу ШЦ и разработал более короткую версию, состоящую из 13 пунктов. В этой короткой версии пять пунктов измеряют понятность, четыре пункта — «осмысленность», а оставшиеся четыре пункта — «управляемость», все по 7-балльной шкале типа Лайкерта. Шкала представляет собой самоотчетную шкалу, состоящую из 13 пунктов от 1 до 7 баллов. Общий балл варьируется от 13 до 91. |
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Планируется, что исследовательская статья сделает индивидуальные данные участников (ИДУ) доступными для других исследователей.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .