Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av salutogen modellbasert omsorg på mødre til barn som lider av febersykdom

4. desember 2025 oppdatert av: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Denne studien ble utformet som en eksperimentell studie med pre-test-post-test-sammenligninger og kontrollgrupper, for å undersøke effektene av salutogen modellbasert omsorg på mødres med feberende barns individuelle integritet og mestringsattityder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Forskningen ble gjennomført med 90 mødre, 45 i forsøksgruppen og 45 i kontrollgruppen, med barn i alderen 0–5 år som var diagnostisert med feber og innlagt på barneakuttmottaket ved Zeynep Kâmil Women and Children's Diseases Education and Research Hospital mellom 1. oktober 2023 og 1. mai 2024. Totalt tre datainnsamlingsskjemaer ble brukt i forskningen: Personlig introduksjonsskjema, Individual Integrity Sense Scale og Coping Attitudes Assessment Scale. Mens salutogen omsorgsmodell ble brukt for mødrene i forsøksgruppen (n=45), fikk mødrene i kontrollgruppen (n=45) den rutinemessige jordmoromsorgen som brukes på avdelingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tyrkia (Türkiye), 34672
        • Uskudar University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barnet må ha søkt akuttmottak med feberklage
  • Ha minst grunnskoleutdanning

Eksklusjonskriterier:

  • Barnet med feber må være over 5 år gammelt
  • Ha en psykisk lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Mens salutogen omsorgsmodell ble brukt på mødrene i eksperimentgruppen (n=45), ble det totalt brukt tre datainnsamlingsskjemaer: Personlig Introduksjonsskjema, Skala for Individuell Integritetsfølelse og Skala for Vurdering av Håndteringsholdninger.

Salutogen Omsorgsmodell Treningsprogram Dette er et treningsprogram som innebærer å møte salutogen omsorgsmodell i 3 sesjoner, som gir både feberrelatert trening og fullføring av skjemaer.

  1. st Intervju: Forståelsesfase; Dette inkluderer å gi moren informasjon om feber, sikre at hun er informert om feber, årsaken til feber og hva hun bør gjøre.
  2. nd Intervju: Håndteringsfase; Dette inkluderer å sikre at moren vet hvilke praksiser som er effektive ved feber, mengden, tidspunktet og frekvensen av medisinering, og komplikasjonene som kan oppstå hvis feberen ikke behandles riktig.
  3. rd Intervju: Meningsfullhetsfase; Dette inkluderer å sikre at moren ikke får panikk under feber, forhindre hennes frykt, og redusere hennes angst fordi hun vet hvordan hun skal håndtere et barn med feber.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Mens rutinemessig jordmoromsorg ble gitt til mødrene i kontrollgruppen (n=45) i tjenesten, ble totalt tre datainnsamlingsskjemaer brukt: et personlig introduksjonsskjema, en skala for følelsen av individuell integritet og en skala for vurdering av mestringsattityder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Tidsramme: 6 måneder
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" ble utviklet av Folkman og Lazarus i 1980, og COPE ble utviklet av Carver, Scheier og Weintraub i 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). Coping Attitudes Assessment Scale er en selvrapporteringsskala som består av 60 spørsmål og 15 subskalaer. Spørsmålene besvares med alternativene "Jeg gjør det aldri" (1), "Jeg gjør det av og til" (2), "Jeg gjør det i moderat grad" (3), "Jeg gjør det ofte" (4). Hver av subskalaene gir informasjon om en annen mestringsattitude. Jo høyere poengsum en person får fra subskalaene, desto mer informasjon gir det om hvilken mestringsattitude personen bruker mest.
6 måneder
Resultatmål
Tidsramme: 6 måneder

Integritetsskalaen Integritetsskalaen som ble brukt i studien ble utviklet av Antonovsky (1987) for å måle individers evne til å opprettholde helsen sin til tross for stress. Den første versjonen av SOC består av 29 punkter på en 7-punkts Likert-skala. Elleve punkter på denne skalaen relaterer til "forståelighet," åtte punkter til "meningsfullhet," og ti punkter til "håndterbarhet" (Geyer 1997).

I 1987 reviderte Antonovsky den eksisterende SOC-skalaen og utviklet en kortere versjon bestående av 13 punkter. I denne korte versjonen måler fem punkter forståelighet, fire punkter "meningsfullhet," og de resterende fire punktene "håndterbarhet," alle på en 7-punkts Likert-skala. Skalaen er en selvrapporteringsskala som består av 13 punkter fra 1 til 7. Den varierer mellom 13 og 91 poeng.

6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

En forskningsartikkel planlegges for å gjøre individuelle deltakerdata (IPD) tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere