- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07265401
Effekten av salutogen modellbasert omsorg på mødre til barn som lider av febersykdom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Tyrkia (Türkiye), 34672
- Uskudar University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barnet må ha søkt akuttmottak med feberklage
- Ha minst grunnskoleutdanning
Eksklusjonskriterier:
- Barnet med feber må være over 5 år gammelt
- Ha en psykisk lidelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Mens salutogen omsorgsmodell ble brukt på mødrene i eksperimentgruppen (n=45), ble det totalt brukt tre datainnsamlingsskjemaer: Personlig Introduksjonsskjema, Skala for Individuell Integritetsfølelse og Skala for Vurdering av Håndteringsholdninger.
|
Salutogen Omsorgsmodell Treningsprogram Dette er et treningsprogram som innebærer å møte salutogen omsorgsmodell i 3 sesjoner, som gir både feberrelatert trening og fullføring av skjemaer.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Mens rutinemessig jordmoromsorg ble gitt til mødrene i kontrollgruppen (n=45) i tjenesten, ble totalt tre datainnsamlingsskjemaer brukt: et personlig introduksjonsskjema, en skala for følelsen av individuell integritet og en skala for vurdering av mestringsattityder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Tidsramme: 6 måneder
|
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" ble utviklet av Folkman og Lazarus i 1980, og COPE ble utviklet av Carver, Scheier og Weintraub i 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
Coping Attitudes Assessment Scale er en selvrapporteringsskala som består av 60 spørsmål og 15 subskalaer.
Spørsmålene besvares med alternativene "Jeg gjør det aldri" (1), "Jeg gjør det av og til" (2), "Jeg gjør det i moderat grad" (3), "Jeg gjør det ofte" (4).
Hver av subskalaene gir informasjon om en annen mestringsattitude.
Jo høyere poengsum en person får fra subskalaene, desto mer informasjon gir det om hvilken mestringsattitude personen bruker mest.
|
6 måneder
|
|
Resultatmål
Tidsramme: 6 måneder
|
Integritetsskalaen Integritetsskalaen som ble brukt i studien ble utviklet av Antonovsky (1987) for å måle individers evne til å opprettholde helsen sin til tross for stress. Den første versjonen av SOC består av 29 punkter på en 7-punkts Likert-skala. Elleve punkter på denne skalaen relaterer til "forståelighet," åtte punkter til "meningsfullhet," og ti punkter til "håndterbarhet" (Geyer 1997). I 1987 reviderte Antonovsky den eksisterende SOC-skalaen og utviklet en kortere versjon bestående av 13 punkter. I denne korte versjonen måler fem punkter forståelighet, fire punkter "meningsfullhet," og de resterende fire punktene "håndterbarhet," alle på en 7-punkts Likert-skala. Skalaen er en selvrapporteringsskala som består av 13 punkter fra 1 til 7. Den varierer mellom 13 og 91 poeng. |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .