- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07265401
O Efeito dos Cuidados Baseados no Modelo Salutogénico nas Mães de Crianças com Doença Febril
O Efeito do Cuidado Baseado no Modelo Salutogénico em Mães de Crianças com Doença Febril
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Turquia (Türkiye), 34672
- Uskudar University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- A criança deve ter recorrido à urgência com queixa de febre
- Ter pelo menos o ensino primário completo
Critérios de Exclusão:
- A criança com febre deve ter mais de 5 anos
- Apresentar uma perturbação psicológica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Experimental
Enquanto aplicava o modelo de cuidados salutogénico às mães do grupo experimental (n=45), foram utilizados, no total, três formulários de recolha de dados: o Formulário de Introdução Pessoal, a Escala de Sentido de Integridade Individual e a Escala de Avaliação de Atitudes de Coping.
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Programa de Formação do Modelo de Cuidado Salutogénico Este é um programa de formação que envolve o encontro com o modelo de cuidado salutogénico em 3 sessões, fornecendo tanto formação relacionada com febre como a preenchimento de formulários.
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Enquanto o cuidado de rotina de parteiras foi prestado às mães no grupo de controlo (n=45) no serviço, foram utilizados um total de três formulários de recolha de dados: um Formulário de Apresentação Pessoal, a Escala de Senso de Integridade Individual e a Escala de Avaliação de Atitudes de Coping.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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COPE - Escala de Avaliação de Atitudes de Enfrentamento
Prazo: 6 meses
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A escala de avaliação de atitudes de coping "Ways of Coping" foi desenvolvida por Folkman e Lazarus em 1980 e a escala COPE foi desenvolvida por Carver, Scheier e Weintraub em 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
A escala de avaliação de atitudes de coping é uma escala de autorrelato composta por 60 perguntas e 15 subescalas.
As perguntas são respondidas com as opções "Nunca o faço" (1), "Ocasionalmente faço" (2), "Faço moderadamente" (3), "Faço frequentemente" (4).
Cada uma das subescalas fornece informações sobre uma atitude de coping diferente.
Quanto maior a pontuação que uma pessoa obtém nas subescalas, mais informações fornece sobre qual atitude de coping a pessoa utiliza mais.
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6 meses
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Medida de Resultado
Prazo: 6 meses
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A Escala do Sentido de Coerência (SOC) A Escala do Sentido de Coerência utilizada no estudo foi desenvolvida por Antonovsky (1987) para medir as capacidades dos indivíduos de manterem a sua saúde apesar do stresse. A primeira versão da SOC consiste em 29 itens numa escala tipo Likert de 7 pontos. Onze itens nesta escala referem-se à "compreensibilidade", oito itens à "significância" e dez itens à "manejabilidade" (Geyer 1997). Em 1987, Antonovsky reviu a escala SOC existente e desenvolveu uma versão mais curta, composta por 13 itens. Nesta versão curta, cinco itens medem a compreensibilidade, quatro itens a "significância" e os restantes quatro itens a "manejabilidade", todos numa escala tipo Likert de 7 pontos. A escala é uma escala de autorrelato composta por 13 itens, variando de 1 a 7. Varia entre 13 e 91 pontos. |
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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