- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07265401
Die Wirkung salutogenese-basierter Pflege auf Mütter von Kindern mit fieberhaften Erkrankungen
Die Wirkung salutogenese-basierter Pflege auf Mütter von Kindern mit Fiebererkrankung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Türkei (türkiye), 34672
- Uskudar University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Kind muss mit Fieberbeschwerden in die Notaufnahme gekommen sein
- Mindestens einen Grundschulabschluss haben
Ausschlusskriterien:
- Das fiebernde Kind muss über 5 Jahre alt sein
- Vorliegen einer psychischen Störung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentalgruppe
Bei der Anwendung des salutogenen Pflegemodells auf die Mütter in der Versuchsgruppe (n=45) wurden insgesamt drei Datenerhebungsformulare verwendet: das persönliche Einführungsformular, die Skala zum Gefühl der individuellen Integrität und die Skala zur Bewertung der Bewältigungseinstellungen.
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Salutogenes Pflegemodell-Schulungsprogramm Dies ist ein Schulungsprogramm, das in 3 Sitzungen das salutogene Pflegemodell behandelt, sowohl fieberbezogene Schulungen bietet als auch das Ausfüllen von Formularen beinhaltet.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Während Müttern in der Kontrollgruppe (n=45) in der Einrichtung die routinemäßige Hebammenbetreuung zuteilwurde, kamen insgesamt drei Datenerhebungsformulare zum Einsatz: ein Persönliches Einführungsformular, die Skala zum Gefühl der individuellen Integrität und die Skala zur Bewertung von Bewältigungseinstellungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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COPE-Bewertungsskala für Bewältigungseinstellungen
Zeitfenster: 6 Monate
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Die COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" wurde 1980 von Folkman und Lazarus entwickelt und COPE wurde 1989 von Carver, Scheier und Weintraub entwickelt (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
Die Coping Attitudes Assessment Scale ist eine Selbstauskunftsskala, die aus 60 Fragen und 15 Subskalen besteht.
Die Fragen werden mit den Optionen "Ich tue es nie" (1), "Ich tue es gelegentlich" (2), "Ich tue es mäßig" (3), "Ich tue es oft" (4) beantwortet.
Jede der Subskalen liefert Informationen über eine andere Coping-Einstellung.
Je höher die Punktzahl, die eine Person aus den Subskalen erhält, desto mehr Informationen gibt es darüber, welche Coping-Einstellung die Person häufiger verwendet.
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6 Monate
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Ergebnisparameter
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Sense of Integrity Scale (Integritätsempfinden-Skala), die in der Studie verwendet wurde, wurde von Antonovsky (1987) entwickelt, um die Fähigkeit von Personen zu messen, trotz Stress ihre Gesundheit aufrechtzuerhalten. Die erste Version des SOC besteht aus 29 Items auf einer 7-stufigen Likert-Skala. Elf Items dieser Skala beziehen sich auf "Verständlichkeit", acht Items auf "Bedeutsamkeit" und zehn Items auf "Handhabbarkeit" (Geyer 1997). Im Jahr 1987 überarbeitete Antonovsky die bestehende SOC-Skala und entwickelte eine kürzere Version mit 13 Items. In dieser Kurzversion messen fünf Items die Verständlichkeit, vier Items die "Bedeutsamkeit" und die verbleibenden vier Items die "Handhabbarkeit", alle auf einer 7-stufigen Likert-Skala. Die Skala ist eine Selbstauskunftsskala, die aus 13 Items mit Werten von 1 bis 7 besteht. Sie variiert zwischen 13 und 91 Punkten. |
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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