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Die Wirkung salutogenese-basierter Pflege auf Mütter von Kindern mit fieberhaften Erkrankungen

4. Dezember 2025 aktualisiert von: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Die Wirkung salutogenese-basierter Pflege auf Mütter von Kindern mit Fiebererkrankung

Diese Studie wurde als experimentelle Studie mit Prätest-Posttest-Vergleichen und Kontrollgruppen konzipiert, um die Auswirkungen einer salutogenese-modellbasierten Pflege auf die individuelle Integrität und Bewältigungseinstellungen von Müttern mit fiebernden Kindern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde mit 90 Müttern durchgeführt, 45 in der Versuchsgruppe und 45 in der Kontrollgruppe, mit Kindern im Alter von 0-5 Jahren, bei denen Fieber diagnostiziert wurde und die zwischen dem 1. Oktober 2023 und dem 1. Mai 2024 in der pädiatrischen Notaufnahme des Zeynep Kâmil Frauen- und Kinderkrankheiten Bildungs- und Forschungs Krankenhauses aufgenommen wurden. Insgesamt wurden drei Datenerhebungsformulare in der Studie verwendet: Persönliches Einführungsformular, Individual Integrity Sense Scale und Coping Attitudes Assessment Scale. Während das salutogene Pflegemodell auf die Mütter in der Versuchsgruppe (n=45) angewendet wurde, erhielten die Mütter in der Kontrollgruppe (n=45) die routinemäßige Hebammenbetreuung, die in der Abteilung angewendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Türkei (türkiye), 34672
        • Uskudar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Kind muss mit Fieberbeschwerden in die Notaufnahme gekommen sein
  • Mindestens einen Grundschulabschluss haben

Ausschlusskriterien:

  • Das fiebernde Kind muss über 5 Jahre alt sein
  • Vorliegen einer psychischen Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentalgruppe
Bei der Anwendung des salutogenen Pflegemodells auf die Mütter in der Versuchsgruppe (n=45) wurden insgesamt drei Datenerhebungsformulare verwendet: das persönliche Einführungsformular, die Skala zum Gefühl der individuellen Integrität und die Skala zur Bewertung der Bewältigungseinstellungen.

Salutogenes Pflegemodell-Schulungsprogramm Dies ist ein Schulungsprogramm, das in 3 Sitzungen das salutogene Pflegemodell behandelt, sowohl fieberbezogene Schulungen bietet als auch das Ausfüllen von Formularen beinhaltet.

  1. Erstes Interview: Phase der Verständlichkeit; Dies umfasst die Bereitstellung von Informationen über Fieber für die Mutter, um sicherzustellen, dass sie über Fieber, die Ursache von Fieber und was sie tun sollte, informiert ist.
  2. Zweites Interview: Managementphase; Dies umfasst sicherzustellen, dass die Mutter weiß, welche Maßnahmen bei Fieber wirksam sind, die Menge, den Zeitpunkt und die Häufigkeit der Medikamentengabe sowie die Komplikationen, die sich entwickeln können, wenn das Fieber nicht richtig behandelt wird.
  3. Drittes Interview: Phase der Sinnhaftigkeit; Dies umfasst sicherzustellen, dass die Mutter während eines Fiebers nicht in Panik gerät, ihre Ängste verhindert und ihre Angst reduziert wird, weil sie weiß, wie sie einem fiebernden Kind begegnen soll.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Während Müttern in der Kontrollgruppe (n=45) in der Einrichtung die routinemäßige Hebammenbetreuung zuteilwurde, kamen insgesamt drei Datenerhebungsformulare zum Einsatz: ein Persönliches Einführungsformular, die Skala zum Gefühl der individuellen Integrität und die Skala zur Bewertung von Bewältigungseinstellungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COPE-Bewertungsskala für Bewältigungseinstellungen
Zeitfenster: 6 Monate
Die COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" wurde 1980 von Folkman und Lazarus entwickelt und COPE wurde 1989 von Carver, Scheier und Weintraub entwickelt (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). Die Coping Attitudes Assessment Scale ist eine Selbstauskunftsskala, die aus 60 Fragen und 15 Subskalen besteht. Die Fragen werden mit den Optionen "Ich tue es nie" (1), "Ich tue es gelegentlich" (2), "Ich tue es mäßig" (3), "Ich tue es oft" (4) beantwortet. Jede der Subskalen liefert Informationen über eine andere Coping-Einstellung. Je höher die Punktzahl, die eine Person aus den Subskalen erhält, desto mehr Informationen gibt es darüber, welche Coping-Einstellung die Person häufiger verwendet.
6 Monate
Ergebnisparameter
Zeitfenster: 6 Monate

Die Sense of Integrity Scale (Integritätsempfinden-Skala), die in der Studie verwendet wurde, wurde von Antonovsky (1987) entwickelt, um die Fähigkeit von Personen zu messen, trotz Stress ihre Gesundheit aufrechtzuerhalten. Die erste Version des SOC besteht aus 29 Items auf einer 7-stufigen Likert-Skala. Elf Items dieser Skala beziehen sich auf "Verständlichkeit", acht Items auf "Bedeutsamkeit" und zehn Items auf "Handhabbarkeit" (Geyer 1997).

Im Jahr 1987 überarbeitete Antonovsky die bestehende SOC-Skala und entwickelte eine kürzere Version mit 13 Items. In dieser Kurzversion messen fünf Items die Verständlichkeit, vier Items die "Bedeutsamkeit" und die verbleibenden vier Items die "Handhabbarkeit", alle auf einer 7-stufigen Likert-Skala. Die Skala ist eine Selbstauskunftsskala, die aus 13 Items mit Werten von 1 bis 7 besteht. Sie variiert zwischen 13 und 91 Punkten.

6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ein Forschungsartikel ist geplant, um die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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