L'Effet des Soins Basés sur le Modèle Salutogénique sur les Mères d'Enfants Souffrant de Maladie Febrile
4 décembre 2025 mis à jour par: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
L'Effet des Soins Basés sur le Modèle Salutogène sur les Mères d'Enfants Souffrant de Maladie Febrile
Cette étude a été conçue comme une étude expérimentale avec des comparaisons pré-test-post-test et des groupes témoins, afin d'étudier les effets des soins basés sur le modèle salutogène sur l'intégrité individuelle et les attitudes d'adaptation des mères d'enfants fébriles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été menée auprès de 90 mères, 45 dans le groupe expérimental et 45 dans le groupe témoin, ayant des enfants âgés de 0 à 5 ans diagnostiqués avec de la fièvre et admis au service des urgences pédiatriques de l'hôpital d'enseignement et de recherche sur les maladies des femmes et des enfants Zeynep Kâmil entre le 1er octobre 2023 et le 1er mai 2024.
Un total de trois formulaires de collecte de données ont été utilisés dans l'étude : le formulaire de présentation personnelle, l'échelle du sens de l'intégrité individuelle et l'échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation.
Alors que le modèle de soins salutogéniques a été appliqué aux mères du groupe expérimental (n=45), les soins de sage-femme de routine appliqués dans le service ont été donnés aux mères du groupe témoin (n=45).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Turquie (Türkiye), 34672
- Uskudar University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- L'enfant doit s'être présenté aux urgences avec une plainte de fièvre
- Avoir au moins un niveau d'éducation primaire
Critères d'exclusion :
- L'enfant fiévreux doit avoir plus de 5 ans
- Présenter un trouble psychologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Lors de l'application du modèle de soins salutogène aux mères du groupe expérimental (n=45), un total de trois formulaires de collecte de données ont été utilisés : le Formulaire de Présentation Personnelle, l'Échelle du Sens de l'Intégrité Individuelle et l'Échelle d'Évaluation des Attitudes de Coping.
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Programme de formation au modèle de soins salutogéniques Il s'agit d'un programme de formation qui comprend la rencontre avec le modèle de soins salutogéniques en 3 sessions, fournissant à la fois une formation liée à la fièvre et la complétion de formulaires.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Alors que des soins de sage-femme de routine ont été prodigués aux mères du groupe témoin (n=45) dans le service, un total de trois formulaires de collecte de données ont été utilisés : un Formulaire de Présentation Personnelle, l'Échelle du Sentiment d'Intégrité Individuelle et l'Échelle d'Évaluation des Attitudes de Coping.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation COPE
Délai: 6 mois
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L'échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation COPE "Ways of Coping" a été développée par Folkman et Lazarus en 1980, et COPE a été développé par Carver, Scheier et Weintraub en 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
L'échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation est une échelle d'auto-évaluation composée de 60 questions et 15 sous-échelles.
Les questions sont répondues avec les options "Je ne le fais jamais" (1), "Je le fais occasionnellement" (2), "Je le fais modérément" (3), "Je le fais souvent" (4).
Chacune des sous-échelles fournit des informations sur une attitude d'adaptation différente.
Plus le score obtenu par une personne dans les sous-échelles est élevé, plus cela indique quelle attitude d'adaptation elle utilise davantage.
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6 mois
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Critère d'évaluation
Délai: 6 mois
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L'échelle du Sens de l'Intégrité L'échelle du Sens de l'Intégrité utilisée dans l'étude a été développée par Antonovsky (1987) pour mesurer la capacité des individus à maintenir leur santé malgré le stress. La première version du SOC comprend 29 items sur une échelle de type Likert à 7 points. Onze items de cette échelle concernent la "compréhensibilité", huit items le "sens", et dix items la "gestionnabilité" (Geyer 1997). En 1987, Antonovsky a révisé l'échelle SOC existante et a développé une version plus courte comprenant 13 items. Dans cette version courte, cinq items mesurent la compréhensibilité, quatre items le "sens", et les quatre items restants la "gestionnabilité", tous sur une échelle de type Likert à 7 points. L'échelle est une échelle d'auto-évaluation composée de 13 items allant de 1 à 7. Elle varie entre 13 et 91 points. |
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Première publication (Estimé)
4 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Un article de recherche est prévu pour rendre les données individuelles des participants (IPD) disponibles à d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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