Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van op het salutogenese-model gebaseerde zorg op moeders van kinderen met een koortsende ziekte

4 december 2025 bijgewerkt door: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Het effect van op het salutogene model gebaseerde zorg op moeders van kinderen die lijden aan koortsziekte

Deze studie werd ontworpen als een experimentele studie met pre-test-post-test vergelijkingen en controlegroepen, om de effecten van op het salutogenese-model gebaseerde zorg op de individuele integriteit en coping-attitudes van moeders met koortsige kinderen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek werd uitgevoerd met 90 moeders, 45 in de experimentele groep en 45 in de controlegroep, met kinderen in de leeftijd van 0-5 jaar die de diagnose koorts hadden en werden opgenomen op de spoedeisende hulp voor kinderen van het Zeynep Kâmil Onderwijs- en Onderzoeksziekenhuis voor Vrouwen- en Kinderziekten tussen 1 oktober 2023 en 1 mei 2024. In totaal werden drie gegevensverzamelingsformulieren gebruikt in het onderzoek: Persoonlijk Introductieformulier, Individuele Integriteitsgevoelensschaal en Coping Attitudes Beoordelingsschaal. Terwijl het salutogene zorgmodel werd toegepast op de moeders in de experimentele groep (n=45), kregen de moeders in de controlegroep (n=45) de routinematige verloskundige zorg die in de afdeling werd toegepast.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkije (Türkiye), 34672
        • Uskudar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het kind moet zich met een koortsklacht hebben aangemeld bij de spoedeisende hulp
  • Minimaal een basisschoolniveau hebben

Exclusiecriteria:

  • Het kind met koorts moet ouder zijn dan 5 jaar
  • Een psychische stoornis hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Groep
Bij het toepassen van het salutogene zorgmodel op de moeders in de experimentele groep (n=45) werden in totaal drie gegevensverzamelingsformulieren gebruikt: het Persoonlijke Introductieformulier, de Schaal voor Individueel Integriteitsgevoel en de Schaal voor Beoordeling van Copinghoudingen.

Salutogene Zorgmodel Trainingsprogramma Dit is een trainingsprogramma dat bestaat uit 3 sessies met het salutogene zorgmodel, waarbij zowel koortsgerelateerde training wordt gegeven als formulieren worden ingevuld.

  1. e Interview: Begrijpelijkheid fase; Dit omvat het verstrekken van informatie over koorts aan de moeder, ervoor zorgen dat zij geïnformeerd is over koorts, de oorzaak van koorts en wat zij moet doen.
  2. e Interview: Management fase; Dit omvat ervoor zorgen dat de moeder weet welke handelingen effectief zijn bij koorts, de dosering, het tijdstip en de frequentie van medicijntoediening, en de complicaties die kunnen optreden als de koorts niet correct wordt behandeld.
  3. e Interview: Betekenisvolheid fase; Dit omvat ervoor zorgen dat de moeder niet in paniek raakt tijdens koorts, haar angsten voorkomen en haar angst verminderen omdat zij weet hoe ze een kind met koorts moet benaderen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Terwijl de moeders in de controlegroep (n=45) in de dienst routinematige verloskundige zorg kregen, werden in totaal drie gegevensverzamelingsformulieren gebruikt: een Persoonlijke Introductieformulier, de Sense of Individual Integrity Scale en de Coping Attitudes Assessment Scale.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Tijdsspanne: 6 maanden
De COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" werd ontwikkeld door Folkman en Lazarus in 1980 en COPE werd ontwikkeld door Carver, Scheier en Weintraub in 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). De Coping Attitudes Assessment Scale is een zelfrapportageschaal bestaande uit 60 vragen en 15 subschalen. Vragen worden beantwoord met de opties "Ik doe het nooit" (1), "Ik doe het af en toe" (2), "Ik doe het matig" (3), "Ik doe het vaak" (4). Elk van de subschalen geeft informatie over een andere copinghouding. Hoe hoger de score die een persoon krijgt op de subschalen, hoe meer informatie dit geeft over welke copinghouding de persoon meer gebruikt.
6 maanden
Uitkomstmaat
Tijdsspanne: 6 maanden

De Sense of Integrity Scale De Sense of Integrity Scale die in de studie werd gebruikt, is ontwikkeld door Antonovsky (1987) om het vermogen van individuen te meten om hun gezondheid te behouden ondanks stress. De eerste versie van de SOC bestaat uit 29 items op een 7-punts Likert-schaal. Elf items op deze schaal hebben betrekking op "begrijpelijkheid", acht items op "zinvolheid" en tien items op "hanteerbaarheid" (Geyer 1997).

In 1987 reviseerde Antonovsky de bestaande SOC-schaal en ontwikkelde een kortere versie bestaande uit 13 items. In deze korte versie meten vijf items begrijpelijkheid, vier items "zinvolheid" en de overige vier items "hanteerbaarheid", allemaal op een 7-punts Likert-schaal. De schaal is een zelfrapportageschaal bestaande uit 13 items variërend van 1 tot 7. Deze varieert tussen 13 en 91 punten.

6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

4 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is een onderzoeksartikel gepland om de individuele deelnemersdata (IPD) beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren