- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07265401
Het effect van op het salutogenese-model gebaseerde zorg op moeders van kinderen met een koortsende ziekte
Het effect van op het salutogene model gebaseerde zorg op moeders van kinderen die lijden aan koortsziekte
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkije (Türkiye), 34672
- Uskudar University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het kind moet zich met een koortsklacht hebben aangemeld bij de spoedeisende hulp
- Minimaal een basisschoolniveau hebben
Exclusiecriteria:
- Het kind met koorts moet ouder zijn dan 5 jaar
- Een psychische stoornis hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele Groep
Bij het toepassen van het salutogene zorgmodel op de moeders in de experimentele groep (n=45) werden in totaal drie gegevensverzamelingsformulieren gebruikt: het Persoonlijke Introductieformulier, de Schaal voor Individueel Integriteitsgevoel en de Schaal voor Beoordeling van Copinghoudingen.
|
Salutogene Zorgmodel Trainingsprogramma Dit is een trainingsprogramma dat bestaat uit 3 sessies met het salutogene zorgmodel, waarbij zowel koortsgerelateerde training wordt gegeven als formulieren worden ingevuld.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Terwijl de moeders in de controlegroep (n=45) in de dienst routinematige verloskundige zorg kregen, werden in totaal drie gegevensverzamelingsformulieren gebruikt: een Persoonlijke Introductieformulier, de Sense of Individual Integrity Scale en de Coping Attitudes Assessment Scale.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" werd ontwikkeld door Folkman en Lazarus in 1980 en COPE werd ontwikkeld door Carver, Scheier en Weintraub in 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
De Coping Attitudes Assessment Scale is een zelfrapportageschaal bestaande uit 60 vragen en 15 subschalen.
Vragen worden beantwoord met de opties "Ik doe het nooit" (1), "Ik doe het af en toe" (2), "Ik doe het matig" (3), "Ik doe het vaak" (4).
Elk van de subschalen geeft informatie over een andere copinghouding.
Hoe hoger de score die een persoon krijgt op de subschalen, hoe meer informatie dit geeft over welke copinghouding de persoon meer gebruikt.
|
6 maanden
|
|
Uitkomstmaat
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De Sense of Integrity Scale De Sense of Integrity Scale die in de studie werd gebruikt, is ontwikkeld door Antonovsky (1987) om het vermogen van individuen te meten om hun gezondheid te behouden ondanks stress. De eerste versie van de SOC bestaat uit 29 items op een 7-punts Likert-schaal. Elf items op deze schaal hebben betrekking op "begrijpelijkheid", acht items op "zinvolheid" en tien items op "hanteerbaarheid" (Geyer 1997). In 1987 reviseerde Antonovsky de bestaande SOC-schaal en ontwikkelde een kortere versie bestaande uit 13 items. In deze korte versie meten vijf items begrijpelijkheid, vier items "zinvolheid" en de overige vier items "hanteerbaarheid", allemaal op een 7-punts Likert-schaal. De schaal is een zelfrapportageschaal bestaande uit 13 items variërend van 1 tot 7. Deze varieert tussen 13 en 91 punten. |
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .