Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av salutogen modellbaserad vård på mödrar till barn som lider av febersjukdom

4 december 2025 uppdaterad av: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Denna studie utformades som en experimentell studie med jämförelser före test-efter test och kontrollgrupper, för att undersöka effekterna av salutogen modellbaserad vård på den individuella integriteten och copingattityderna hos mödrar med febrila barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskningen genomfördes med 90 mödrar, 45 i experimentgruppen och 45 i kontrollgruppen, med barn i åldrarna 0-5 år som hade diagnostiserats med feber och inläggnings på barnakuten på Zeynep Kâmil Women and Children's Diseases Education and Research Hospital mellan den 1 oktober 2023 och den 1 maj 2024. Totalt användes tre datainsamlingsformulär i forskningen: Personlig Introduktionsformulär, Individual Integrity Sense Scale och Coping Attitudes Assessment Scale. Medan salutogen vårdmodell tillämpades på mödrarna i experimentgruppen (n=45), fick mödrarna i kontrollgruppen (n=45) den rutinmässiga barnmorskevård som tillämpas på avdelningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkiet (Türkiye), 34672
        • Uskudar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barnet måste ha sökt på akuten med feberbesvär
  • Ha minst grundskolenivå i utbildning

Exklusionskriterier:

  • Barnet med feber måste vara över 5 år gammalt
  • Ha en psykisk störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Medan den salutogena vårdmodellen tillämpades på mödrarna i experimentgruppen (n=45), användes totalt tre datainsamlingsformulär: Personlig Introduktionsformuläret, Skalan för Känsla av Individuell Integritet och Bedömningsskalan för Copingattityder.

Salutogenisk vårdmodell utbildningsprogram Detta är ett utbildningsprogram som innebär möten med den salutogena vårdmodellen i 3 sessioner, vilket ger både feberrelaterad utbildning och fyllande i blanketter.

  1. sta Intervju: Förståelsefas; Detta innefattar att ge modern information om feber, se till att hon är informerad om feber, orsaken till feber och vad hon bör göra.
  2. nda Intervju: Hanteringsfas; Detta innefattar att se till att modern vet vilka åtgärder som är effektiva vid feber, mängden, tidpunkten och frekvensen för läkemedelsadministration, samt komplikationer som kan uppstå om febern inte behandlas korrekt.
  3. rde Intervju: Meningsfullhetsfas; Detta innefattar att se till att modern inte får panik under en feberepisod, förhindra hennes rädslor och minska hennes ångest eftersom hon vet hur hon ska närma sig ett feberhett barn.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Medan rutinmässig barnmorskevård gavs till mödrarna i kontrollgruppen (n=45) i tjänsten användes totalt tre datainsamlingsformulär: ett Personligt Introduktionsformulär, Skalan för Känsla av Individuell Integritet och Skalan för Bedömning av Copingattityder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Tidsram: 6 månader
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" utvecklades av Folkman och Lazarus 1980 och COPE utvecklades av Carver, Scheier och Weintraub 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). Coping Attitudes Assessment Scale är en självrapporteringsskala bestående av 60 frågor och 15 subskalor. Frågorna besvaras med alternativen "Jag gör det aldrig" (1), "Jag gör det ibland" (2), "Jag gör det måttligt" (3), "Jag gör det ofta" (4). Var och en av subskalorna ger information om en olika copingattityd. Ju högre poäng en person får från subskalorna, desto mer information ger det om vilken copingattityd personen använder mer.
6 månader
Utfallsmått
Tidsram: 6 månader

Känslan av integritetsskalan Känslan av integritetsskalan som användes i studien utvecklades av Antonovsky (1987) för att mäta individers förmåga att behålla sin hälsa trots stress. Den första versionen av SOC består av 29 frågor på en 7-gradig Likert-skala. Elva frågor på denna skala relaterar till "förståelse," åtta frågor till "meningsfullhet," och tio frågor till "hanterbarhet" (Geyer 1997).

År 1987 reviderade Antonovsky den befintliga SOC-skalan och utvecklade en kortare version bestående av 13 frågor. I denna korta version mäter fem frågor förståelse, fyra frågor "meningsfullhet," och de återstående fyra frågorna "hanterbarhet," alla på en 7-gradig Likert-skala. Skalan är en självrapporteringsskala bestående av 13 frågor som sträcker sig från 1 till 7. Den varierar mellan 13 och 91 poäng.

6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2025

Första postat (Beräknad)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

En forskningsartikel planeras att göra de individuella deltagardata (IPD) tillgängliga för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera