- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07265401
Effekten av salutogen modellbaserad vård på mödrar till barn som lider av febersjukdom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkiet (Türkiye), 34672
- Uskudar University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barnet måste ha sökt på akuten med feberbesvär
- Ha minst grundskolenivå i utbildning
Exklusionskriterier:
- Barnet med feber måste vara över 5 år gammalt
- Ha en psykisk störning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Medan den salutogena vårdmodellen tillämpades på mödrarna i experimentgruppen (n=45), användes totalt tre datainsamlingsformulär: Personlig Introduktionsformuläret, Skalan för Känsla av Individuell Integritet och Bedömningsskalan för Copingattityder.
|
Salutogenisk vårdmodell utbildningsprogram Detta är ett utbildningsprogram som innebär möten med den salutogena vårdmodellen i 3 sessioner, vilket ger både feberrelaterad utbildning och fyllande i blanketter.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Medan rutinmässig barnmorskevård gavs till mödrarna i kontrollgruppen (n=45) i tjänsten användes totalt tre datainsamlingsformulär: ett Personligt Introduktionsformulär, Skalan för Känsla av Individuell Integritet och Skalan för Bedömning av Copingattityder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Tidsram: 6 månader
|
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" utvecklades av Folkman och Lazarus 1980 och COPE utvecklades av Carver, Scheier och Weintraub 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
Coping Attitudes Assessment Scale är en självrapporteringsskala bestående av 60 frågor och 15 subskalor.
Frågorna besvaras med alternativen "Jag gör det aldrig" (1), "Jag gör det ibland" (2), "Jag gör det måttligt" (3), "Jag gör det ofta" (4).
Var och en av subskalorna ger information om en olika copingattityd.
Ju högre poäng en person får från subskalorna, desto mer information ger det om vilken copingattityd personen använder mer.
|
6 månader
|
|
Utfallsmått
Tidsram: 6 månader
|
Känslan av integritetsskalan Känslan av integritetsskalan som användes i studien utvecklades av Antonovsky (1987) för att mäta individers förmåga att behålla sin hälsa trots stress. Den första versionen av SOC består av 29 frågor på en 7-gradig Likert-skala. Elva frågor på denna skala relaterar till "förståelse," åtta frågor till "meningsfullhet," och tio frågor till "hanterbarhet" (Geyer 1997). År 1987 reviderade Antonovsky den befintliga SOC-skalan och utvecklade en kortare version bestående av 13 frågor. I denna korta version mäter fem frågor förståelse, fyra frågor "meningsfullhet," och de återstående fyra frågorna "hanterbarhet," alla på en 7-gradig Likert-skala. Skalan är en självrapporteringsskala bestående av 13 frågor som sträcker sig från 1 till 7. Den varierar mellan 13 och 91 poäng. |
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .