- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07265401
El Efecto de la Atención Basada en el Modelo Salutogénico en Madres de Niños que Padecen Enfermedad Febril
El Efecto de la Atención Basada en el Modelo Salutogénico en Madres de Niños que Sufren Enfermedad Febril
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Turquía (Türkiye), 34672
- Uskudar University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El niño debe haber acudido a urgencias con queja de fiebre
- Tener al menos un nivel educativo de primaria
Criterios de exclusión:
- El niño con fiebre debe tener más de 5 años
- Tener un trastorno psicológico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Experimental
Mientras se aplicaba el modelo de atención salutogénica a las madres del grupo experimental (n=45), se utilizaron un total de tres formularios de recogida de datos: el Formulario de Presentación Personal, la Escala de Sentido de Integridad Individual y la Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento.
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Programa de Formación del Modelo de Atención Salutogénica Este es un programa de formación que implica reunirse con el modelo de atención salutogénica en 3 sesiones, proporcionando tanto formación relacionada con la fiebre como completando formularios.
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Sin intervención: Grupo de control
Mientras que a las madres del grupo de control (n=45) se les brindó la atención de partería de rutina en el servicio, se utilizaron un total de tres formularios de recopilación de datos: un Formulario de Introducción Personal, la Escala de Sentido de Integridad Individual y la Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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COPE-Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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La Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento COPE "Formas de Afrontamiento" fue desarrollada por Folkman y Lazarus en 1980 y COPE fue desarrollada por Carver, Scheier y Weintraub en 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
La Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento es una escala de autoinforme que consta de 60 preguntas y 15 subescalas.
Las preguntas se responden con las opciones "Nunca lo hago" (1), "Ocasionalmente lo hago" (2), "Lo hago moderadamente" (3), "Lo hago a menudo" (4).
Cada una de las subescalas proporciona información sobre una actitud de afrontamiento diferente.
Cuanto mayor sea la puntuación que una persona obtenga de las subescalas, proporciona información sobre qué actitud de afrontamiento utiliza más la persona.
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6 meses
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Medida de resultado
Periodo de tiempo: 6 meses
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La Escala del Sentido de Integridad La Escala del Sentido de Integridad utilizada en el estudio fue desarrollada por Antonovsky (1987) para medir las capacidades de los individuos para mantener su salud a pesar del estrés. La primera versión del SOC consta de 29 ítems en una escala tipo Likert de 7 puntos. Once ítems en esta escala se relacionan con la "comprensibilidad", ocho ítems con la "significatividad" y diez ítems con la "manejabilidad" (Geyer 1997). En 1987, Antonovsky revisó la escala SOC existente y desarrolló una versión más corta que consta de 13 ítems. En esta versión corta, cinco ítems miden la comprensibilidad, cuatro ítems la "significatividad" y los cuatro ítems restantes la "manejabilidad", todos en una escala tipo Likert de 7 puntos. La escala es una escala de autoinforme que consta de 13 ítems que van de 1 a 7. Varía entre 13 y 91 puntos. |
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Última actualización publicada (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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