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El Efecto de la Atención Basada en el Modelo Salutogénico en Madres de Niños que Padecen Enfermedad Febril

4 de diciembre de 2025 actualizado por: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

El Efecto de la Atención Basada en el Modelo Salutogénico en Madres de Niños que Sufren Enfermedad Febril

Este estudio se diseñó como un estudio experimental con comparaciones preprueba-posprueba y grupos de control, con el fin de investigar los efectos de los cuidados basados en el modelo salutogénico sobre la integridad individual y las actitudes de afrontamiento de las madres con niños febriles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La investigación se llevó a cabo con 90 madres, 45 en el grupo experimental y 45 en el grupo de control, con niños de 0 a 5 años que fueron diagnosticados con fiebre y admitidos en el servicio de urgencias pediátricas del Hospital de Educación e Investigación de Enfermedades de Mujeres y Niños Zeynep Kâmil entre el 1 de octubre de 2023 y el 1 de mayo de 2024. En la investigación se utilizaron un total de tres formularios de recopilación de datos: Formulario de Introducción Personal, Escala del Sentido de Integridad Individual y Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento. Mientras se aplicó el modelo de atención salutogénica a las madres del grupo experimental (n=45), se dio la atención de partería rutinaria aplicada en el departamento a las madres del grupo de control (n=45).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turquía (Türkiye), 34672
        • Uskudar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El niño debe haber acudido a urgencias con queja de fiebre
  • Tener al menos un nivel educativo de primaria

Criterios de exclusión:

  • El niño con fiebre debe tener más de 5 años
  • Tener un trastorno psicológico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental
Mientras se aplicaba el modelo de atención salutogénica a las madres del grupo experimental (n=45), se utilizaron un total de tres formularios de recogida de datos: el Formulario de Presentación Personal, la Escala de Sentido de Integridad Individual y la Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento.

Programa de Formación del Modelo de Atención Salutogénica Este es un programa de formación que implica reunirse con el modelo de atención salutogénica en 3 sesiones, proporcionando tanto formación relacionada con la fiebre como completando formularios.

  1. Primera Entrevista: Fase de Comprensibilidad; Esto incluye proporcionar a la madre información sobre la fiebre, asegurando que esté informada sobre la fiebre, la causa de la fiebre y lo que debe hacer.
  2. Segunda Entrevista: Fase de Manejo; Esto incluye asegurar que la madre conozca qué prácticas son efectivas en casos de fiebre, la cantidad, el momento y la frecuencia de la administración de medicamentos, y las complicaciones que pueden desarrollarse si la fiebre no se trata correctamente.
  3. Tercera Entrevista: Fase de Significado; Esto incluye asegurar que la madre no entre en pánico durante una fiebre, prevenir sus miedos y reducir su ansiedad porque sabe cómo abordar a un niño con fiebre.
Sin intervención: Grupo de control
Mientras que a las madres del grupo de control (n=45) se les brindó la atención de partería de rutina en el servicio, se utilizaron un total de tres formularios de recopilación de datos: un Formulario de Introducción Personal, la Escala de Sentido de Integridad Individual y la Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
COPE-Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
La Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento COPE "Formas de Afrontamiento" fue desarrollada por Folkman y Lazarus en 1980 y COPE fue desarrollada por Carver, Scheier y Weintraub en 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). La Escala de Evaluación de Actitudes de Afrontamiento es una escala de autoinforme que consta de 60 preguntas y 15 subescalas. Las preguntas se responden con las opciones "Nunca lo hago" (1), "Ocasionalmente lo hago" (2), "Lo hago moderadamente" (3), "Lo hago a menudo" (4). Cada una de las subescalas proporciona información sobre una actitud de afrontamiento diferente. Cuanto mayor sea la puntuación que una persona obtenga de las subescalas, proporciona información sobre qué actitud de afrontamiento utiliza más la persona.
6 meses
Medida de resultado
Periodo de tiempo: 6 meses

La Escala del Sentido de Integridad La Escala del Sentido de Integridad utilizada en el estudio fue desarrollada por Antonovsky (1987) para medir las capacidades de los individuos para mantener su salud a pesar del estrés. La primera versión del SOC consta de 29 ítems en una escala tipo Likert de 7 puntos. Once ítems en esta escala se relacionan con la "comprensibilidad", ocho ítems con la "significatividad" y diez ítems con la "manejabilidad" (Geyer 1997).

En 1987, Antonovsky revisó la escala SOC existente y desarrolló una versión más corta que consta de 13 ítems. En esta versión corta, cinco ítems miden la comprensibilidad, cuatro ítems la "significatividad" y los cuatro ítems restantes la "manejabilidad", todos en una escala tipo Likert de 7 puntos. La escala es una escala de autoinforme que consta de 13 ítems que van de 1 a 7. Varía entre 13 y 91 puntos.

6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se planea que un artículo de investigación ponga a disposición de otros investigadores los datos de participantes individuales (IPD).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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