- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07265401
Salutogeeniseen malliin perustuvan hoidon vaikutus kuumetautia sairastavien lasten äiteihin
Salutogeneettiseen malliin perustuvan hoidon vaikutus lasten kuumeisiin sairastuneiden äitien hyvinvointiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkki (Türkiye), 34672
- Uskudar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsen on hakeuduttava päivystykseen kuumeen vuoksi
- Oltava vähintään peruskoulutasoinen koulutus
Poissulkemiskriteerit:
- Kuumeinen lapsi on oltava yli 5-vuotias
- Psyykkisen häiriön omaaminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellisen ryhmän äideille (n=45) sovellettaessa salutogenista hoitomallia käytettiin yhteensä kolmea tietojenkeruulomaketta: Henkilökohtaisen esittelylomakkeen, Yksilöllisen eheyden tunteen asteikon ja Selviytymisasenteiden arviointiasteikon.
|
Salutogeneettisen hoitomallin koulutusohjelma Tämä on koulutusohjelma, joka sisältää tapaamisen salutogeneettisen hoitomallin kanssa 3 istunnossa, tarjoten sekä kuumeeseen liittyvää koulutusta että lomakkeiden täyttämisen.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kun kontrolliryhmän äideille (n=45) annettiin palvelussa rutiinikätilöiden hoitoa, käytettiin yhteensä kolmea tietojenkeruulomaketta: Henkilökohtainen esittelylomake, Yksilöllisen eheyden tunteen asteikko ja Selviytymisasenteiden arviointiasteikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" kehitettiin Folkmanin ja Lazaruksen toimesta vuonna 1980 ja COPE kehitettiin Carverin, Scheierin ja Weintraubin toimesta vuonna 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
Coping Attitudes Assessment Scale on itsearviointiasteikko, joka koostuu 60 kysymyksestä ja 15 ala-asteikosta.
Kysymyksiin vastataan vaihtoehdoilla "En tee sitä koskaan" (1), "Teen sitä silloin tällöin" (2), "Teen sitä kohtalaisesti" (3), "Teen sitä usein" (4).
Jokainen ala-asteikko tarjoaa tietoa erilaisesta selviytymisasenteesta.
Mitä korkeammat pisteet henkilö saa ala-asteikoilta, sitä enemmän se kertoo siitä, mitä selviytymisasennetta henkilö käyttää enemmän.
|
6 kuukautta
|
|
Tulosmittari
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Integriteetin tunteen asteikko Tässä tutkimuksessa käytetty Integriteetin tunteen asteikko kehitettiin Antonovskyn (1987) toimesta mittaamaan yksilöiden kykyä ylläpitää terveyttään stressistä huolimatta. SOC-asteikon ensimmäinen versio koostuu 29:stä kohdasta 7-portaisella Likert-tyyppisellä asteikolla. Yksitoista kohdetta tällä asteikolla liittyvät "ymmärrettävyyteen", kahdeksan kohdetta "merkityksellisyyteen" ja kymmenen kohdetta "hallittavuuteen" (Geyer 1997). Vuonna 1987 Antonovsky tarkisti olemassa olevan SOC-asteikon ja kehitti lyhyemmän version, joka koostuu 13:sta kohdasta. Tässä lyhyessä versiossa viisi kohdetta mittaavat ymmärrettävyyttä, neljä kohdetta "merkityksellisyyttä" ja loput neljä kohdetta "hallittavuutta", kaikki 7-portaisella Likert-tyyppisellä asteikolla. Asteikko on itsearviointiasteikko, joka koostuu 13:sta kohdasta asteikolla 1-7. Se vaihtelee 13 ja 91 pisteen välillä. |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .