Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Salutogeeniseen malliin perustuvan hoidon vaikutus kuumetautia sairastavien lasten äiteihin

torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Salutogeneettiseen malliin perustuvan hoidon vaikutus lasten kuumeisiin sairastuneiden äitien hyvinvointiin

Tämä tutkimus suunniteltiin kokeelliseksi tutkimukseksi ennen testausta ja sen jälkeen tehtävillä vertailuilla sekä kontrolliryhmillä, jotta voitaisiin tutkia salutogeneettiseen malliin perustuvan hoidon vaikutuksia kuumetta sairastavien lasten äitien yksilölliseen eheyteen ja selviytymisasenteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus toteutettiin 90 äidillä, joista 45 kuului kokeelliseen ryhmään ja 45 kontrolliryhmään, ja heidän lapsensa olivat 0–5-vuotiaita ja heille oli diagnosoitu kuume. Lapset otettiin sisään Zeynep Kâmil Naisen ja Lapsen Sairauksien Koulutus- ja Tutkimussairaalan lasten päivystysosastolle 1.10.2023–1.5.2024 välisenä aikana. Tutkimuksessa käytettiin yhteensä kolmea tietojenkeruulomaketta: Henkilökohtainen esittelylomake, Yksilöllisen eheyden tunteen asteikko sekä Selviytymisasenteiden arviointiasteikko. Kokeellisen ryhmän äideille (n=45) sovellettiin salutogeneettista hoitomallia, kun taas kontrolliryhmän äideille (n=45) annettiin osastolla käytössä olevaa rutiininomaista kätilönhoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkki (Türkiye), 34672
        • Uskudar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen on hakeuduttava päivystykseen kuumeen vuoksi
  • Oltava vähintään peruskoulutasoinen koulutus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuumeinen lapsi on oltava yli 5-vuotias
  • Psyykkisen häiriön omaaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellisen ryhmän äideille (n=45) sovellettaessa salutogenista hoitomallia käytettiin yhteensä kolmea tietojenkeruulomaketta: Henkilökohtaisen esittelylomakkeen, Yksilöllisen eheyden tunteen asteikon ja Selviytymisasenteiden arviointiasteikon.

Salutogeneettisen hoitomallin koulutusohjelma Tämä on koulutusohjelma, joka sisältää tapaamisen salutogeneettisen hoitomallin kanssa 3 istunnossa, tarjoten sekä kuumeeseen liittyvää koulutusta että lomakkeiden täyttämisen.

  1. ensimmäinen haastattelu: Ymmärrettävyysvaihe; Tämä sisältää tiedon antamisen äidille kuumeesta, varmistaen, että hän on tietoinen kuumeesta, kuumeen syystä ja siitä, mitä hänen tulisi tehdä.
  2. toinen haastattelu: Hallintavaihe; Tämä sisältää varmistamisen, että äiti tietää, mitkä käytännöt ovat tehokkaita kuumetapauksissa, lääkityksen määrän, ajoituksen ja tiheyden, sekä mahdolliset komplikaatiot, jos kuumeen hoito ei ole oikein.
  3. kolmas haastattelu: Merkityksellisyysvaihe; Tämä sisältää varmistamisen, että äiti ei panikoi kuumetilanteessa, estämään hänen pelkonsa ja vähentämään hänen ahdistustaan, koska hän tietää, kuinka lähestyä kuumetta sairastavaa lasta.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kun kontrolliryhmän äideille (n=45) annettiin palvelussa rutiinikätilöiden hoitoa, käytettiin yhteensä kolmea tietojenkeruulomaketta: Henkilökohtainen esittelylomake, Yksilöllisen eheyden tunteen asteikko ja Selviytymisasenteiden arviointiasteikko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" kehitettiin Folkmanin ja Lazaruksen toimesta vuonna 1980 ja COPE kehitettiin Carverin, Scheierin ja Weintraubin toimesta vuonna 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). Coping Attitudes Assessment Scale on itsearviointiasteikko, joka koostuu 60 kysymyksestä ja 15 ala-asteikosta. Kysymyksiin vastataan vaihtoehdoilla "En tee sitä koskaan" (1), "Teen sitä silloin tällöin" (2), "Teen sitä kohtalaisesti" (3), "Teen sitä usein" (4). Jokainen ala-asteikko tarjoaa tietoa erilaisesta selviytymisasenteesta. Mitä korkeammat pisteet henkilö saa ala-asteikoilta, sitä enemmän se kertoo siitä, mitä selviytymisasennetta henkilö käyttää enemmän.
6 kuukautta
Tulosmittari
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Integriteetin tunteen asteikko Tässä tutkimuksessa käytetty Integriteetin tunteen asteikko kehitettiin Antonovskyn (1987) toimesta mittaamaan yksilöiden kykyä ylläpitää terveyttään stressistä huolimatta. SOC-asteikon ensimmäinen versio koostuu 29:stä kohdasta 7-portaisella Likert-tyyppisellä asteikolla. Yksitoista kohdetta tällä asteikolla liittyvät "ymmärrettävyyteen", kahdeksan kohdetta "merkityksellisyyteen" ja kymmenen kohdetta "hallittavuuteen" (Geyer 1997).

Vuonna 1987 Antonovsky tarkisti olemassa olevan SOC-asteikon ja kehitti lyhyemmän version, joka koostuu 13:sta kohdasta. Tässä lyhyessä versiossa viisi kohdetta mittaavat ymmärrettävyyttä, neljä kohdetta "merkityksellisyyttä" ja loput neljä kohdetta "hallittavuutta", kaikki 7-portaisella Likert-tyyppisellä asteikolla. Asteikko on itsearviointiasteikko, joka koostuu 13:sta kohdasta asteikolla 1-7. Se vaihtelee 13 ja 91 pisteen välillä.

6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusartikkelissa on suunniteltu, että yksittäisen osallistujan tiedot (IPD) tehdään saataville muille tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa