Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv péče založené na salutogenním modelu na matky dětí trpících horečnatým onemocněním

4. prosince 2025 aktualizováno: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Vliv péče založené na salutogenetickém modelu na matky dětí trpících horečnatým onemocněním

Tato studie byla navržena jako experimentální studie s porovnáním před testem a po testu a kontrolními skupinami, aby se zjistily účinky péče založené na salutogenním modelu na individuální integritu a postoj k zvládání u matek s dětmi s horečkou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum byl proveden s 90 matkami, 45 v experimentální skupině a 45 v kontrolní skupině, s dětmi ve věku 0–5 let, u kterých byla diagnostikována horečka a které byly přijaty na dětskou pohotovost Nemocnice pro výuku a výzkum ženských a dětských chorob Zeynep Kâmil mezi 1. říjnem 2023 a 1. květnem 2024. Celkem byly ve výzkumu použity tři formuláře pro sběr dat: Formulář osobního úvodu, Škála smyslu pro osobní integritu a Škála hodnocení postojů ke zvládání. Zatímco matkám v experimentální skupině (n=45) byl aplikován salutogenní model péče, matkám v kontrolní skupině (n=45) byla poskytována rutinní porodnická péče aplikovaná na oddělení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turecko (Türkiye), 34672
        • Uskudar University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dítě musí být přijato na pohotovost s potížemi s horečkou
  • Mít alespoň základní vzdělání

Kritéria pro vyloučení:

  • Dítě s horečkou musí být starší 5 let
  • Přítomnost psychické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Při aplikaci salutogenního modelu péče na matky v experimentální skupině (n=45) byly použity celkem tři formuláře pro sběr dat: Formulář osobní prezentace, Škála smyslu pro individuální integritu a Škála hodnocení postojů ke zvládání.
Jiný: Školicí program modelu salutogenetické péče

Salutogenní model péče Školící program Jedná se o školící program, který zahrnuje setkání se salutogenním modelem péče ve 3 sezeních, poskytuje jak školení týkající se horečky, tak vyplňování formulářů.

  1. rozhovor: Fáze srozumitelnosti; To zahrnuje poskytnutí matce informací o horečce, zajištění, že je informována o horečce, příčině horečky a o tom, co by měla dělat.
  2. rozhovor: Fáze řízení; To zahrnuje zajištění, že matka ví, které postupy jsou účinné v případech horečky, množství, načasování a frekvenci podávání léků a komplikace, které se mohou vyvinout, pokud není horečka správně léčena.
  3. rozhovor: Fáze smysluplnosti; To zahrnuje zajištění, že matka nepanikaří během horečky, zabránění jejím obavám a snížení její úzkosti, protože ví, jak přistupovat k dítěti s horečkou.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Zatímco matky v kontrolní skupině (n=45) ve službě dostávaly rutinní péči porodní asistentky, byly použity celkem tři formuláře pro sběr dat: Osobní úvodní formulář, Škála smyslu pro osobní integritu a Škála hodnocení postojů ke zvládání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
COPE-Hodnotící škála postojů ke zvládání
Časové okno: 6 měsíců
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" byla vyvinuta Folkmanem a Lazarusem v roce 1980 a COPE byla vyvinuta Carverem, Scheierem a Weintraubem v roce 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). Coping Attitudes Assessment Scale je sebeposuzovací škála sestávající z 60 otázek a 15 subškálek. Otázky se odpovídají s možnostmi "Nikdy to nedělám" (1), "Občas to dělám" (2), "Dělám to přiměřeně" (3), "Často to dělám" (4). Každá z subškálek poskytuje informace o jiném postoji ke zvládání. Čím vyšší skóre osoba získá z subškálek, tím poskytuje informace o tom, který postoj ke zvládání osoba více používá.
6 měsíců
Výsledná míra
Časové okno: 6 měsíců

Škála smyslu pro integritu Škála smyslu pro integritu použitá ve studii byla vyvinuta Antonovským (1987) za účelem měření schopností jedinců udržovat své zdraví navzdory stresu. První verze SOC se skládá z 29 položek na 7bodové Likertově škále. Jedenáct položek této škály se vztahuje k "srozumitelnosti," osm položek k "smysluplnosti" a deset položek k "zvládnutelnosti" (Geyer 1997).

V roce 1987 Antonovský revidoval stávající škálu SOC a vyvinul kratší verzi sestávající z 13 položek. V této krátké verzi pět položek měří srozumitelnost, čtyři položky "smysluplnost" a zbývající čtyři položky "zvládnutelnost," vše na 7bodové Likertově škále. Škála je sebehodnotící škálou skládající se z 13 položek s rozsahem od 1 do 7. Celkové skóre se pohybuje mezi 13 a 91 body.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Výzkumný článek plánuje zpřístupnit data jednotlivých účastníků (IPD) dalším výzkumníkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Školicí program modelu salutogenetické péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit