Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af salutogenetisk model-baseret pleje på mødre til børn, der lider af febersygdom

4. december 2025 opdateret af: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten af salutogenetisk modelbaseret pleje på mødre med børn, der lider af febersygdom

Denne undersøgelse blev udformet som en eksperimentel undersøgelse med præ-test-efter-test-sammenligninger og kontrolgrupper, for at undersøge virkningerne af salutogen modelbaseret pleje på den enkeltes integritet og coping-attituder hos mødre med feberende børn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev gennemført med 90 mødre, 45 i forsøgsgruppen og 45 i kontrolgruppen, med børn i alderen 0-5 år, som var diagnosticeret med feber og indlagt på børneafdelingens akutmodtagelse på Zeynep Kâmil Sygehus for Kvinde- og Børnesygdomme, Uddannelse og Forskning mellem 1. oktober 2023 og 1. maj 2024. I alt tre dataindsamlingsformularer blev brugt i undersøgelsen: Personlig Introduktionsformular, Skala for Individuel Integritetsfølelse og Skala for Vurdering af Håndteringsattituder. Mens den salutogene plejemodel blev anvendt på mødrene i forsøgsgruppen (n=45), blev den rutinemæssige jordemoderpleje, som anvendes på afdelingen, givet til mødrene i kontrolgruppen (n=45).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tyrkiet (Türkiye), 34672
        • Uskudar university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barnet skal have søgt skadestuen med feberklage
  • Have mindst en folkeskoleniveauuddannelse

Eksklusionskriterier:

  • Barnet med feber skal være over 5 år gammelt
  • At have en psykisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Mens salutogen omsorgsmodellen blev anvendt på mødrene i forsøgsgruppen (n=45), blev der i alt anvendt tre dataindsamlingsformularer: Personlig Introduktionsformular, Skalaen for Individuel Integritet og Vurderingsskalaen for Håndteringsattituder.
Andet: Salutogen Omsorgs Model Træningsprogram

Salutogen Plejemodel Uddannelsesprogram Dette er et uddannelsesprogram, der involverer møder med den salutogene plejemodel i 3 sessioner, som giver både feberrelateret træning og udfyldelse af formularer.

  1. st Interview: Forståelighedsfase; Dette inkluderer at give moderen information om feber, sikre at hun er informeret om feber, årsagen til feber og hvad hun bør gøre.
  2. nd Interview: Håndteringsfase; Dette inkluderer at sikre, at moderen ved, hvilke praksisser der er effektive ved feber, mængden, tidspunktet og hyppigheden af medicinadministration, samt de komplikationer, der kan udvikle sig, hvis feberen ikke behandles korrekt.
  3. rd Interview: Meningsfuldhedsfase; Dette inkluderer at sikre, at moderen ikke panikker under feber, forebygge hendes frygt og reducere hendes angst, fordi hun ved, hvordan hun skal håndtere et feberende barn.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Mens rutinemæssig jordemoderpleje blev givet til mødrene i kontrolgruppen (n=45) i tjenesten, blev der i alt brugt tre dataindsamlingsformularer: en Personlig Introduktionsformular, Skalaen for Følelse af Individuel Integritet og Vurderingsskalaen for Håndteringsholdninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COPE-Håndteringsattituders vurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping" blev udviklet af Folkman og Lazarus i 1980, og COPE blev udviklet af Carver, Scheier og Weintraub i 1989 (Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987). Coping Attitudes Assessment Scale er en selvrapporteringsskala bestående af 60 spørgsmål og 15 subskalaer. Spørgsmålene besvares med mulighederne "Jeg gør det aldrig" (1), "Jeg gør det lejlighedsvis" (2), "Jeg gør det i moderat grad" (3), "Jeg gør det ofte" (4). Hver af subskalaerne giver information om en forskellig coping-holdning. Jo højere score en person får fra subskalaerne, giver det information om hvilken coping-holdning personen bruger mest.
6 måneder
Outcome Measure
Tidsramme: 6 måneder

Sense of Integrity-skalaen Sense of Integrity-skalaen, der blev brugt i undersøgelsen, blev udviklet af Antonovsky (1987) for at måle enkeltpersoners evner til at opretholde deres sundhed på trods af stress. Den første version af SOC består af 29 emner på en 7-punkts Likert-type skala. Elleve emner på denne skala relaterer til "forståelighed", otte emner til "mening", og ti emner til "håndterbarhed" (Geyer 1997).

I 1987 reviderede Antonovsky den eksisterende SOC-skala og udviklede en kortere version bestående af 13 emner. I denne korte version måler fem emner forståelighed, fire emner "mening", og de resterende fire emner "håndterbarhed", alt på en 7-punkts Likert-type skala. Skalaen er en selvrapporteringsskala bestående af 13 emner fra 1 til 7. Den varierer mellem 13 og 91 point.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Efterforskere

  • Studieleder: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2025

Først opslået (Anslået)

4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er planlagt en forskningsartikel, der vil gøre de enkelte deltagerdata (IPD) tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Salutogen Omsorgs Model Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner