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기계적 목 통증 환자에서 체외충격파 치료의 영향

2025년 12월 3일 업데이트: Mohamed Faramawy Shible El.deeb, Benha University

기계적 목 통증 환자에 대한 체외 충격파 치료의 영향

목적:

이 연구는 만성 기계적 목 통증 환자에게 표준화된 물리치료 프로그램에 체외 충격파 치료(ESWT)를 추가하는 것이 추가적인 이점을 제공하는지 여부를 확인하는 것을 목표로 하였습니다. 구체적으로, 통증 강도, 압력 통증 역치(PPT), 목 장애 지수(NDI), 경추 능동 관절 가동 범위(AROM) 및 관절 위치 감각(JPS)에 대한 효과를 조사하였습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 요약 연구 요약: 기계적 목 통증 환자에서 체외 충격파 치료의 영향

목적:

본 연구는 만성 기계적 목 통증 환자에게 표준화된 물리치료 프로그램에 체외 충격파 치료(ESWT)를 추가하는 것이 추가적인 이점을 제공하는지 확인하는 것을 목표로 하였습니다. 구체적으로 통증 강도, 압력 통증 역치(PPT), 목 장애 지수(NDI), 경부 능동 관절 가동 범위(AROM), 관절 위치 감각(JPS)에 대한 효과를 조사하였습니다.

핵심 세부사항:

  • 연구 설계: 이중 맹검, 사전-사후 검사 대조 임상 시험.
  • 참가자: 3개월 이상의 만성 기계적 목 통증을 가진 18-29세 환자 52명.
  • 그룹:

    • 그룹 A: 표준화된 물리치료만 (스트레칭, 등척성 운동, 자세 훈련).
    • 그룹 B: ESWT + 표준화된 물리치료.
  • 기간: 4주, 주 2회 세션 (그룹 B에서 1회 ESWT + 1회 물리치료).
  • 평가: 통증에 대한 NPRS, PPT에 대한 압력 통증 측정기, 아랍어 NDI, AROM 및 JPS에 대한 각도계.
  • 결과:

    • ESWT 추가는 PPT, 왼쪽 경부 회전 AROM, 경부 신전 JPS, 오른쪽 경부 회전 JPS를 유의하게 개선하였습니다.
    • 다른 측정 항목에서는 그룹 간 유의한 차이가 없었습니다.
  • 결론: ESWT를 물리치료와 결합하는 것은 물리치료 단독에 비해 통증 역치, 회전 시 AROM, 고유수용성 감각을 향상시킬 수 있습니다.

연구의 강점:

  1. 이중 맹검 설계로 편향을 줄였습니다.
  2. 검정력 분석으로 결정된 적절한 표본 크기로 무작위 배정을 하였습니다.
  3. 검증된 측정 도구 사용 (NPRS, 아랍어 버전 NDI, Wagner 압력 통증 측정기, 표준 각도계).
  4. 표본의 동질성을 보장하는 명확한 포함/제외 기준.
  5. 표준화된 물리치료 프로토콜 사용으로 재현성을 향상시켰습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menofya
      • Shibīn al Kawm, Menofya, 이집트, 32521
        • 12

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 만성 비특이적 목 통증이 3개월 이상 지속된 환자 (남성 및 여성).
  2. 환자의 연령이 18세에서 29세 사이.
  3. 평가 절차에 설명된 바와 같이 환자가 승모근 상부 섬유에 적어도 하나의 긴장 밴드를 보유함.
  4. 환자의 수치적 통증 평가 척도(NPRS) 점수가 10점 만점에 3~8점.

제외 기준:

  1. 지난 3개월 동안 목 또는 어깨 통증 치료를 받은 경우.
  2. 지난 2년 동안 목 또는 어깨 수술을 받은 경우.
  3. 디스크 탈출증, 척추관 협착증 또는 경추증과 같은 경추의 구조적 병리를 가진 경우.
  4. 외상 병력, 불안정성 및 경련성 사경을 가진 경우.
  5. 심혈관, 호흡기 또는 알레르기 질환이나 목 골관절염을 가진 경우.
  6. 항상성 장애를 가진 경우.
  7. 섬유근통, 어깨 질환 (건염, 활액낭염, 관절낭염).
  8. 염증성 류마티스 질환.
  9. 심각한 정신 질환 및 신체 부하를 제한하는 기타 질환, 임신 (Salo et al., 2010).
  10. 척추기저동맥 부전 및 현훈을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군, 표준화된 물리치료 그룹 (스트레칭, 근력 강화, 자세 교정)
대조군은 추가적인 충격파 없이 기존 프로그램을 받습니다.
스트레칭 + 등척성 운동 + 자세 교정
다른 이름들:
  • 강도 _ 활성화_ 스트레칭_ 자세 교정
실험적: 개입 그룹은 대조군으로 체외충격파 치료 + 표준화된 물리치료를 받았습니다
그룹 B
스트레칭 + 등척성 운동 + 자세 교정
다른 이름들:
  • 강도 _ 활성화_ 스트레칭_ 자세 교정
방사형 공압식 체외충격파 치료: ESWT는 다음과 같은 치료 매개변수를 사용하여 적용되었습니다: 2,000펄스, 1~1.2바의 강도, 10Hz 주파수
다른 이름들:
  • ESWT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 역치(PPT)
기간: 4주
알고미터는 사람이 단순한 압력이 아닌 통증으로 인지하는 신체 조직에 가해지는 최소 압력량을 측정합니다. 다른 정의로는 감각이 압력에서 통증으로 변화하는 지점입니다. 알고미터로 측정합니다. 점수가 높을수록 좋고, 점수가 낮을수록 나쁩니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 경부 가동 범위
기간: 4주
활동적인 경부 가동 범위를 6가지 방향으로 평가: 굴곡, 신전, 양측으로의 측면 굴곡, 양측으로의 회전.
점수가 높을수록 좋고, 점수가 낮을수록 나쁩니다.
4주
관절 위치 감각
기간: 4주
관절 위치 감각은 머리 재배치 검사를 통해 관절 위치 오차로 측정됩니다. 머리 재배치 검사는 개인이 6가지 방향에서 목의 위치와 움직임 감각을 사용하여 미리 정해진 위치를 다시 감지하는 능력입니다. 점수가 낮을수록 좋고, 점수가 높을수록 나쁩니다. 가장 낮은 점수는 0점입니다.
4주
목 통증
기간: 4주
통증은 숫자 통증 평가 점수(NPRS)로 측정되는 불쾌한 감각입니다. 최고 점수는 10점이며, 최저 점수는 0점입니다. 10점은 최대 통증을 의미하고, 0점은 통증이 없음을 의미합니다. 점수가 높을수록 더 나쁘고, 점수가 낮을수록 더 좋습니다.
4주
목 장애 지수 (NDI)
기간: 4주
지수는 목 장애 수준(설문지)을 나타냅니다. 점수가 높을수록 상태가 나쁘고, 점수가 낮을수록 상태가 좋습니다. 백분율 점수: 최고 점수는 100%, 최저 점수는 0%입니다. 원점수: 최저 점수는 0, 최고 점수는 50입니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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