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MRD+ AML 또는 MDS 환자를 대상으로 한 CD33 FPBMC의 1b상 연구 (AML-MDS 001)

2026년 5월 5일 업데이트: Daniel R. Reed, University of Virginia

측정 가능한 잔류 질환(MRD)+ 급성 골수성 백혈병 또는 골수이형성 증후군 환자에서 항-CD3 x 항-CD33 이중특이항체(CD33Bi)로 무장한 신선 말초혈 단핵구(CD33 FPBMC)의 1b상 임상시험

이 연구의 목적은 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수이형성 증후군(MDS) 환자 중 일부 치료 후에도 검출 가능한 질병("MRD+")이 남아 있는 경우, 항-CD3 x 항-CD33 이중특이항체(CD33Bi)로 무장한 신선 말초혈액 단핵구(CD33Bi FPBMC)의 안전성을 이해하고 효능을 추정하는 것입니다. 참가자는 정맥 주입을 통해 CD33 FPBMC를 주당 4회 투여받은 후, 저메틸화제(데시타빈 또는 아자시티딘과 같은 치료 유형) 및 가능하면 베네톡락스라는 약물을 사용한 표준 치료를 4~6주 동안 받게 됩니다. 이는 연구 치료의 1주기로 간주되며, 연구 기간 동안 최대 4회까지 반복될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

적격 대상자로 결정되면, 백혈구(림프구)는 백혈구분리술을 통해 수집됩니다. 단핵세포 내 T세포는 T세포를 활성화하기 위해 이중특이항체로 코팅되며, 단핵세포는 환자에게 재주입되어 T세포가 증식하고 AML/MDS 세포를 제거할 수 있도록 합니다.

백혈구분리술 후 최소 72시간이 지나면 연구 치료가 시작됩니다. 참가자는 정맥 주입으로 CD33 FPBMC를 주당 4회 투여받은 후, 저메틸화제(데시타빈이나 아자시티딘과 같은 치료 유형)와 가능하면 베네토클락스라는 약물을 포함한 표준 치료를 4-6주 동안 받습니다. 이것은 연구 치료의 1사이클로 간주되며, 연구 중 최대 4회까지 반복될 수 있습니다.

약 2사이클의 연구 치료 후, 참가자는 또 다른 백혈구분리술을 받게 됩니다. 연구 치료 전, 전반에 걸쳐, 그리고 이후에 면역 반응을 더 잘 이해하기 위해 연구 혈액이 수집됩니다. 질병 상태는 연구 치료 중 및 이후에 정기적으로 확인됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

23

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • 모병
        • University of Virginia
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Daniel Reed, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 성인: ≥18세
  2. 다음 중 하나의 진단:

    1. 아자시티딘과 베네토클락스를 최소 2주기 이상 투여받은 새로 진단되거나 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML)
    2. 아자시티딘과 베네토클락스를 최소 2주기 이상 또는 단일제제 저메틸화제를 최소 4주기 이상 투여받은 재발/불응성 골수이형성증후군(R/R MDS)
    3. 아자시티딘과 베네토클락스를 최소 2주기 이상 또는 단일제제 저메틸화제를 최소 4주기 이상 투여받은 재발/불응성 골수이형성증후군/골수증식종양 중첩 증후군(R/R MDS/MPN 중첩 증후군, 예: 만성 골수단핵구성 백혈병(CMML))
  3. 표적 가능한 돌연변이(IDH1, IDH2, KMT2A 또는 FLT3)가 있는 환자의 경우: 관련 억제제 투여 및/또는 투여하지 않기로 결정
  4. 재발/불응성 골수이형성증후군 또는 재발/불응성 골수이형성증후군/골수증식종양 중첩 증후군 환자는 다음 중 적어도 하나를 충족해야 함:

1) 골수 모세포 >5% 및 이전 평가보다 최소 5% 이상 증가 2) 급성 골수성 백혈병으로 진행(≥20% 모세포) 3) 말초혈액에 이전에 없던 백혈병 모세포 출현 4) 절대 호중구 수 <1 x 10^9/L 및 연구 중 최고 무지원 값보다 50% 이상 감소 5) 혈소판 수 <100 x 10^9/L 및 연구 중 최고 무지원 값보다 50% 이상 감소 6) 혈색소 <11g/dL 및 연구 중 최고 무지원 값보다 ≥2 g/dL 감소 7) 8주 기간 동안 수혈된 적혈구 용적이 30% 이상 증가 8) 8주 기간 동안 수혈된 혈소판 단위 수가 30% 이상 증가 위 기준 4-8의 경우, 약물 독성과 같은 합리적인 대체 설명이 확인되지 않아야 함.

5. 급성 골수성 백혈병 환자는 다음을 충족해야 함:

  1. 모세포 ≥5% 및 <20% 존재로 정의되는 지속적 또는 재발성 최소 잔류 질환(MRD) 양성 및/또는 다변수 유세포 분석(MFC)으로 ≥0.1% 수준에서 검출된 질병 및/또는 CHIP(후천성 혈액암 전구체)에서 가장 흔히 발견되는 돌연변이(DNMT3A, ASXL1, TET2) 이외의 지속적 유전체 돌연변이 및/또는 기저 골수성 신생물 관련 지속적 세포유전학적 이상
  2. 잔류 모세포는 모든 수준에서 CD33 발현 양성이어야 함
  3. 골수모세포는 <20%여야 함

    6. 좌심실 구혈률(LVEF) 휴식 시 ≥45%(MUGA 또는 심초음파)

    7. 수행 상태 ≤2(ECOG 척도)

    8. 가임기 여성 및 남성은 연구 약물 치료 기간 동안 및 90일(정자 회전 기간) 동안 효과적인 피임법 사용에 동의해야 함. 남성은 또한 연구 치료 중 및 연구 약물 마지막 투여 후 최소 90일 동안 정자 기부를 삼가야 함.

    9. 사전 동의서 제공 능력 및 서면 사전 동의서 제공 본 연구의 용량 확장 부분에 참여하기 위해서는 개인이 재발/불응성 골수이형성증후군 또는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병 인구에 적용되는 모든 기준을 충족해야 함(새로 진단된 환자 및 골수이형성증후군/골수증식종양 중첩 증후군 환자는 연구의 확장 단계에 참여할 수 없음).

본 연구의 용량 확장 부분에 참여하기 위해서는 개인이 재발/불응성 골수이형성증후군 또는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병 인구에 적용되는 모든 기준을 충족해야 함(새로 진단된 환자 및 골수이형성증후군/골수증식종양 중첩 증후군 환자는 연구의 확장 단계에 참여할 수 없음).

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유
  2. 이전 항-CD33 치료
  3. 줄기세포 이식을 적극적으로 고려 중인 환자. 이는 미래(미정) 날짜에 줄기세포 이식 자격이 있을 수 있는 환자를 배제하지 않음.
  4. 임상적으로 유의한 장기 기능 장애, 다음 중 하나로 정의:

    • AST 또는 ALT >정상 상한치(ULN)의 3배
    • 총 빌리루빈 >ULN의 1.5배, 지속적인 용혈 또는 길버트 증후군인 경우 >3.0 mg/dL
    • 절대 림프구 수(ALC) <300 림프구/마이크로리터
    • 크레아티닌 청소율 <30 mL/분
    • 경구 또는 정맥 내 항생제로 조절되지 않는 활동성 심각 감염(예: 항균 치료에도 불구하고 지속적 발열 또는 임상적 호전 부족).
  5. 혈소판 수 <30,000/마이크로리터인 혈소판 불응성 환자
  6. 검출 가능한 바이러스 부하를 가진 알려진 인간면역결핍바이러스(HIV)
  7. 알려진 B형 간염 표면 항원 혈청 양성 또는 알려진 또는 의심되는 활동성 C형 간염 감염

    a. 참고: 고립 양성 B형 간염 코어 항체(즉, B형 간염 표면 항원 음성 및 B형 간염 표면 항체 음성 설정)가 있는 환자는 검출되지 않는 B형 간염 바이러스 부하를 가져야 함. 양성 C형 간염 항체가 있는 환자는 검출되지 않는 C형 간염 바이러스 부하가 있는 경우 포함될 수 있음.

  8. 자연 경과 또는 치료가 연구 요법의 안전성 또는 효능 평가에 간섭할 것으로 예상되는 이전 또는 동시 악성 종양 환자(치료 연구자 판단).
  9. 연구 시작 전 마지막 7일 또는 5 반감기(둘 중 먼저 도래하는 기간) 동안 항백혈병제 또는 화학요법(저메틸화제 또는 베네토클락스 제외) 투여
  10. 저메틸화제에 대한 알려진 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CD33 FPBMC + 저메틸화제와 베네토클락스 병용 또는 단독 투여
신선 말초혈액 단핵구(FPBMC)로 구성된 CD33의 주 4회 주입 후, 4-6주 동안의 저메틸화제와 함께/없이 베네토클락스 투여.
참가자는 표준 임상 치료에 따라, 4주간 CD33 주입을 4주기까지 받은 후, 베네토클락스 투여 여부와 관계없이 4~6주간의 하이포메틸화제를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DLT
기간: 치료 시작부터 4회째 주입 후 7일까지(각 참가자별)
에스컬레이션 단계 참여자만
치료 시작부터 4회째 주입 후 7일까지(각 참가자별)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 반응률 (ORR)
기간: 연구 치료 중 및 중재 후 최대 3년 동안
MRD 상태(AML 코호트) 및 IWG 기준1(MDS 코호트)에 기반하여
연구 치료 중 및 중재 후 최대 3년 동안
질병 상태
기간: 연구 치료 중 및 중재 후 최대 3년 동안
유럽백혈병네트워크(ELN) 기준(AML 코호트) 또는 IWG 기준(MDS 코호트)에 따르면
연구 치료 중 및 중재 후 최대 3년 동안
무진행 생존율 (PFS)
기간: 기저선부터 질병 진행 또는 사망(어떤 원인이든)까지, 마지막 연구 약물 투여 후 최대 3년 동안 평가
유럽 백혈병 네트워크(ELN) 기준(AML 코호트) 또는 IWG 기준(MDS 코호트)
기저선부터 질병 진행 또는 사망(어떤 원인이든)까지, 마지막 연구 약물 투여 후 최대 3년 동안 평가
부작용 (AEs)
기간: 연구 치료 중 및 마지막 연구 치료 후 최대 30일 동안(모든 보고 가능한 이상반응) 및 장기 추적 관찰 기간 동안(최대 3년) 연구 치료와 관련된 것으로 간주되는 심각한 이상반응
CTCAE v5에 따르면
연구 치료 중 및 마지막 연구 치료 후 최대 30일 동안(모든 보고 가능한 이상반응) 및 장기 추적 관찰 기간 동안(최대 3년) 연구 치료와 관련된 것으로 간주되는 심각한 이상반응

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Reed, MD, Assistant Professor
  • 연구 책임자: Lawrence Lum, MD, DSc, IND Sponsor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 26일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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