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치료 전후 혼합치열기 아동의 저작 성능

2025년 11월 26일 업데이트: Ezgi Turkyilmaz, TC Erciyes University

혼합치열기 아동의 치과 치료 전후 저작능 평가: 이색 껌 혼합 검사를 이용한 생체 내 평가

이 전향적 임상 연구는 혼합 치열기 동안 어린이의 저작 성능과 식품 선호도에 대한 치과 치료의 효과를 평가하는 것을 목표로 하였습니다. 총 100명의 6~9세 어린이가 포함되었으며, 치아 우식 평가 스펙트럼 및 치료(CAST) 지수(CAST 5, 6 및 7)에 따라 세 그룹으로 분류되었습니다. 저작 성능은 2색 츄잉껌 혼합 테스트(Vivident Fruit Swing)를 사용하여 객관적으로 평가되었으며, ViewGum© 소프트웨어를 사용하여 색상의 분산(VOH) 값을 계산하여 분석되었습니다. 평가는 치과 치료 전과 치료 후 3개월에 수행되었습니다. 후방 교합 접촉, 체질량 지수(BMI) 및 통증 점수와 같은 추가 변수도 기록되었습니다. 이 연구는 혼합 치열기 동안 어린이의 저작 기능 향상과 구강 재활과 식품 선호도 변화 사이의 잠재적 연관성을 확인하는 것을 목표로 하였습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 혼합 치열기 6세에서 9세 아동 카리에스 분류가 CAST 코드 5, 6 또는 7인 아동 영구 제1대구치가 완전히 맹출된 아동 의학적으로 건강한 아동 (ASA I) 협조적이거나 비약물적 행동 지도 기법으로 관리 가능한 아동 부모 또는 법적 보호자로부터 서면 동의서를 받은 경우

배제 기준:

  • 저작이나 삼킴에 영향을 미치는 전신적 또는 신경학적 장애가 있는 아동 치과 교정 또는 보철 치료 이력이 있는 아동 측두하악관절 기능 장애가 있는 아동 타액 분비나 근육 활동에 영향을 미치는 약물을 사용하는 아동 씹기 검사를 표준화할 수 없을 정도로 협조하지 않는 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치과 치료
국소 마취 하에 적응증에 따라 시행된 수복 치료, 치수 치료 및 발치를 포함한 포괄적인 치과 치료. 중재는 치아 우식을 제거하고 정상적인 구강 기능을 회복하는 것을 목표로 했습니다. 치료 전과 치료 후 3개월에 이색 껌 혼합 검사를 사용하여 저작 성능을 평가하고 ViewGum© 소프트웨어로 분석하여 저작 능력의 개선을 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치과 치료 전후 색조 변화량(VOH) 값의 변화
기간: 치료 전 및 치과 치료 후 3개월
치료 전 및 치과 치료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ezgi Turkyilmaz, Erciyes University Faculty of Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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