混合牙列期儿童牙科治疗前后的咀嚼性能
2025年11月26日 更新者：Ezgi Turkyilmaz、TC Erciyes University
混合牙列期儿童牙科治疗前后咀嚼性能评估：采用双色口香糖混合试验的体内研究
这项前瞻性临床研究旨在评估牙科治疗对混合牙列期儿童咀嚼性能和食物偏好的影响。
研究共纳入100名6至9岁儿童，根据龋病评估谱系和治疗（CAST）指数（CAST 5、6和7）分为三组。
采用双色口香糖混合测试（Vivident Fruit Swing）客观评估咀嚼性能，并使用ViewGum©软件通过计算色相方差（VOH）值进行分析。
评估分别在牙科治疗前和治疗后三个月进行。
同时记录后牙咬合接触、身体质量指数（BMI）和疼痛评分等其他变量。
本研究旨在确定混合牙列期儿童咀嚼功能的改善情况，以及口腔康复与食物偏好变化之间的潜在关联。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Kayseri、土耳其（türkiye）
- Erciyes University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 处于混合牙列期的6至9岁儿童 患有被分类为CAST代码5、6或7的龋齿 拥有完全萌出的第一恒磨牙 医学上健康的儿童（ASA I级） 能够合作或可通过非药物行为引导技术进行管理的儿童 已获得父母或法定监护人的书面知情同意
排除标准：
- 患有影响咀嚼或吞咽的系统性或神经系统疾病的儿童 有正畸或修复治疗史 存在颞下颌关节功能障碍 使用影响唾液分泌或肌肉活动的药物 无法合作导致咀嚼测试无法标准化的儿童
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：牙科治疗
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包括修复性治疗、牙髓治疗和根据指示在局部麻醉下进行的拔牙在内的全面牙科治疗。
该干预旨在消除龋齿并恢复口腔正常功能。
在治疗前和治疗后三个月，使用双色口香糖混合测试评估咀嚼功能，并使用 ViewGum© 软件进行分析，以评估咀嚼能力的改善情况。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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牙科治疗前后色相值方差的变化
大体时间：治疗前及牙科治疗后3个月
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治疗前及牙科治疗后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ezgi Turkyilmaz、Erciyes University Faculty of Dentistry
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月30日
初级完成 (实际的)
2025年1月30日
研究完成 (实际的)
2025年7月30日
研究注册日期
首次提交
2025年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月26日
首次发布 (估计的)
2025年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月26日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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