Жевательная эффективность у детей со смешанным прикусом до и после стоматологического лечения
26 ноября 2025 г. обновлено: Ezgi Turkyilmaz, TC Erciyes University
Жевательная эффективность у детей со сменным прикусом до и после стоматологического лечения: оценка in vivo с использованием двухцветного теста смешивания жевательной резинки
Данное проспективное клиническое исследование направлено на оценку влияния стоматологического лечения на жевательную эффективность и пищевые предпочтения у детей в период сменного прикуса.
В исследование было включено 100 детей в возрасте от 6 до 9 лет, распределённых на три группы на основе индекса CAST (Caries Assessment Spectrum and Treatment) (CAST 5, 6 и 7).
Жевательная эффективность объективно оценивалась с помощью теста смешивания двухцветной жевательной резинки (Vivident Fruit Swing) и анализировалась с использованием программного обеспечения ViewGum© путём расчёта значения Variance of Hue (VOH).
Оценки проводились до и через три месяца после стоматологического лечения.
Также регистрировались дополнительные переменные, такие как окклюзионные контакты в боковом отделе, индекс массы тела (ИМТ) и показатели боли.
Целью исследования было определение улучшения жевательной функции и возможной связи между оральной реабилитацией и изменениями пищевых предпочтений у детей в период сменного прикуса.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kayseri, Турция (Туркие)
- Erciyes University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 6 до 9 лет в период сменного прикуса Наличие кариеса зубов, классифицированного по кодам CAST 5, 6 или 7 Дети с полностью прорезавшимися первыми постоянными молярами Клинически здоровые дети (ASA I) Кооперативные или управляемые с помощью нефармакологических методов управления поведением Письменное информированное согласие, полученное от родителей или законных опекунов
Критерии исключения:
- Дети с системными или неврологическими расстройствами, влияющими на жевание или глотание Наличие в анамнезе ортодонтического или протезного лечения Наличие дисфункции височно-нижнечелюстного сустава Прием лекарственных препаратов, влияющих на слюноотделение или мышечную активность Некооперативные дети, для которых тест жевания не может быть стандартизирован
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стоматологическое лечение
|
Комплексное стоматологическое лечение, включающее восстановительные процедуры, лечение пульпы и удаление зубов, проводимое под местной анестезией по показаниям.
Вмешательство было направлено на устранение кариеса и восстановление нормальной функции полости рта.
Жевательная эффективность оценивалась до и через три месяца после лечения с помощью теста на смешивание жевательной резинки двух цветов и анализировалась с помощью программного обеспечения ViewGum© для оценки улучшения жевательной способности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение дисперсии значений оттенка (VOH) до и после стоматологического лечения
Временное ограничение: До лечения и через 3 месяца после стоматологического лечения
|
До лечения и через 3 месяца после стоматологического лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ezgi Turkyilmaz, Erciyes University Faculty of Dentistry
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ERU-PEDO-2025-MP01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .