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CAD/CAM 수복물의 구강 내 사용 5년 후 생존률과 성공률

2025년 12월 9일 업데이트: Aristotle University Of Thessaloniki

5년간 구강 내 사용 후 CAD/CAM 디지털 방식만을 이용한 보철물의 생존 및 성공에 대한 비교 연구

이 연구는 5년 동안 CAD/CAM 기술만을 사용하여 제작된 치과 수복물의 생존율과 성공률을 평가합니다. 연구는 구강 내 스캐닝, 컴퓨터 지원 설계(CAD), 컴퓨터 지원 제조(CAM)를 포함하는 디지털 워크플로우를 사용하여 CAD/CAM 수복물을 배치하는 것을 포함합니다. 수복물은 변연 적합성, 내마모성, 환자 보고 결과와 같은 요인에 대해 모니터링됩니다. 목표는 전통적인 방법과 비교하여 CAD/CAM 수복물의 장기 임상 효과를 결정하는 것입니다. 연구 결과는 임상 실무에서 디지털 치과 기술의 이해와 적용을 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Thessaloniki, 그리스, 54124
        • Aristotle University Of Thessaloniki

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-65세 성인
  • 최근 5년 이내에 단일 또는 다중 CAD/CAM 수복물을 시술받은 환자
  • 적절한 구강 위생 상태 및 추적 평가 참여 의사
  • 건강한 치주 상태 또는 조절된 치주 상태 서면 동의서 서명

제외 기준:

  • 구강 건강에 영향을 미치는 전신 질환(예: 당뇨병, 골다공증) 환자
  • 임신 중이거나 수유 중인 개인
  • 흡연자 또는 과거 중증 흡연력이 있는 개인
  • 치료되지 않은 치아 우식증 또는 진행된 치주 질환 환자
  • 사용된 CAD/CAM 재료에 대한 이전 알레르기 반응이 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CAD/CAM 복원 암
이 군은 CAD/CAM 기술을 사용하여 치과 수복물을 설치하는 것을 포함합니다. 참가자는 구강 내 스캐닝, CAD 소프트웨어 설계, CAM 장비를 통한 수복물 밀링을 포함하는 디지털 워크플로를 통해 제작된 수복물을 받습니다. 수복물은 장기간 구강 내 사용에 적합성을 바탕으로 선택된 고품질 세라믹 또는 복합 재료로 제작됩니다. 이 과정은 전통적인 인상 기술의 필요성을 제거하여 정밀한 적합을 보장합니다. 참가자는 5년 동안 모니터링되어 수복물의 생존율과 성공을 평가하며, 변연 밀폐성, 내마모성, 환자 보고 결과와 같은 요소에 초점을 맞춥니다.
이 중재는 디지털 스캐닝, 디자인 및 보철물 밀링을 포함하는 CAD/CAM 기술만을 사용하여 치과 보철물을 설치하는 것을 포함합니다. 보철물은 CAD/CAM 시스템에서 일반적으로 사용되는 고품질 세라믹 또는 복합 재료로 제작됩니다. 이 과정은 환자의 치아 해부학적 구조를 포착하기 위한 구강 내 스캔으로 시작되며, 이어서 CAD 소프트웨어를 사용하여 보철물을 디자인하고 CAM 장비로 밀링합니다. 그런 다음 보철물을 조정, 마무리하고 구강 내에 시멘트로 고정합니다. 이 중재는 기존의 인상 채득 기술을 사용하지 않고 완전히 디지털화된 워크플로우를 활용한다는 점에서 독특하며, 5년 동안 이러한 보철물의 장기 임상 성능, 생존율 및 성공률을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 보철물의 무결성, 변연 적응, 내마모성 및 환자 보고 결과와 같은 요소를 모니터링합니다.
다른 이름들:
  • 디지털 치아 복원
  • 구강 내 스캐닝 기술
이 개입은 치근관 포스트 제작 및 배치에 CAD/CAM 디지털 방법만을 사용하는 것을 포함합니다. 이 연구는 구강 내 환경에서 5년 동안 이러한 포스트의 장기 생존율과 성공률을 평가합니다. 이 방법은 기존 인상 채득 기술이 필요하지 않아 디지털 스캐닝과 밀링을 이용하여 정확하고 일관된 포스트 제작이 가능하다는 점에서 차별화됩니다. CAD/CAM 접근법의 효능과 신뢰성을 입증하기 위해 전통적인 아날로그 방법의 결과와 비교하는 데 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5년간 CAD/CAM 보철물의 생존율
기간: 복원 후 5년
이 결과 측정은 5년 동안의 CAD/CAM 수복물의 생존율을 평가합니다. 생존은 파절, 탈착, 또는 교체 또는 대수리가 필요한 중대한 마모와 같은 실패 없이 기능을 유지하는 수복물로 정의됩니다.
복원 후 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: KOSMAS TOLIDIS, PROFESSOR, PROFESSOR, SCHOOL OF DENTISTRY, ARISTOTLE UNIVERISTY OF THESSALONIKI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2028년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 157/04-04-2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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