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대사 증후군 음주자의 발기부전에 대한 인지 행동 치료에 유산소 운동 추가

2025년 11월 29일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

발기부전 및 대사 증후군이 있는 과음 남성의 인지 행동 치료에 유산소 운동 추가의 이점이 있습니까?

인지 행동 치료는 과음, 발기 부전 및 대사 증후군 치료에 사용됩니다. 이 치료에 유산소 운동을 추가하는 효과는 아직 검증되지 않았습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

중증 음주, 발기부전 및 대사 증후군이 있는 남성 40명이 포함됩니다. 그룹 번호 I 또는 그룹 번호 II에 배정하기 위해 분류가 수행됩니다. 각 그룹에는 20명의 남성이 포함됩니다. 두 그룹 모두 인지 행동 치료를 받습니다(회기당 30분, 주 3회, 12주 동안). 또한, 그룹 번호 I은 감독하의 유산소 운동(전동 런닝머신 걷기, 회기당 50분, 주 3회, 12주 동안)을 추가로 시행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 폭음하는 남성 (40세)
  • 대사 증후군을 호소하는 남성
  • 발기 부전을 호소하는 남성

제외 기준:

  • 심장 문제
  • 신장, 간, 호흡기 또는 신경성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 번호 1
과음, 발기 부전, 대사 증후군을 가진 남성 20명이 포함됩니다. 남성들은 인지 행동 치료(1회 30분, 주 3회, 12주 동안)를 받게 됩니다. 또한, 남성들은 감독 하의 유산소 운동(전동 러닝머신 걷기, 1회 50분, 주 3회, 12주 동안)도 시행하게 됩니다.
행동: 유산소 신체 훈련과 인지 행동 치료
대주음, 발기부전 및 대사 증후군을 가진 20명의 남성이 인지 행동 치료를 받습니다(1회 30분, 주 3회, 12주 동안). 또한, 남성들은 감독 하의 유산소 운동도 시행합니다(전동 러닝머신 걷기, 1회 50분, 주 3회, 12주 동안).
활성 비교기: 그룹 번호 2
대사 증후군, 중증 음주 및 발기부전을 가진 남성 20명이 포함됩니다. 남성들은 인지 행동 치료(30분/회, 주 3회, 12주간)를 받게 됩니다.
행동: 인지행동치료
대사 증후군과 함께 과도한 음주와 발기 부전을 가진 20명의 남성이 인지 행동 치료(1회 30분, 주 3회, 12주간)를 받게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 발기 부전 지수
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
음경 발기 기능을 평가하는 5개의 질문이 포함되어 있습니다
12주 후에 측정될 것입니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
공복 상태, 방광이 비어 있는 상태, 장이 비어 있는 상태에서 평가될 것입니다.
12주 후에 측정됩니다
허리 둘레
기간: 12주 후 측정됩니다
이것은 테이프로 배꼽에서 평가될 것입니다
12주 후 측정됩니다
혈압 수축기
기간: 12주 후 측정됩니다
혈압계를 통해 평가될 것입니다
12주 후 측정됩니다
혈압 이완기
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
이는 혈압계를 통해 평가될 것입니다
12주 후에 측정될 것입니다
트리글리세라이드
기간: 12주 후에 측정됩니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다
고밀도 지단백
기간: 12주 후에 측정됩니다.
플라즈마를 통해 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다.
혈당
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
공복 혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정될 것입니다
알코올 금단 자기효능감
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
이 설문지의 총 점수는 추정될 것입니다
12주 후에 측정될 것입니다
부정적 감정
기간: 12주 후에 측정됩니다.
알코올 금단 자기효능감 설문지의 하위 구성 요소
12주 후에 측정됩니다.
긍정적이고 사회적인 감정
기간: 12주 후에 측정됩니다
알코올 금단 자기효능감 설문지의 하위 구성 요소
12주 후에 측정됩니다
신체적 및 기타 우려사항
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
알코올 금단 자기효능감 설문지의 하위 구성 요소
12주 후에 측정될 것입니다
갈망과 충동
기간: 12주 후에 측정됩니다
알코올 금단 자기효능감 설문지의 하위 구성 요소
12주 후에 측정됩니다
우울, 불안 및 스트레스 척도
기간: 12주 후 측정됩니다
이 21개의 질문으로 구성된 설문지의 총점이 채점될 것입니다.
12주 후 측정됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB000-14233-55

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대사 증후군에 대한 임상 시험

유산소 신체 훈련과 인지 행동 치료에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    HOBSCOTCH 2단계
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    HOBSCOTCH 3단계
    간질
    미국

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