실조성 뇌성마비에서 고유수용성신경근촉진법 대 음악치료
실조성 뇌성마비에서의 고유수용성 신경근 촉진법 대 음악 치료
연구 개요
상세 설명
모집: 참가자는 라호르 대학교 병원 물리치료과에서 모집됩니다.
선별: 모든 추천된 참가자는 적격 기준에 대해 평가됩니다. 적격 기준을 충족하는 환자는 연구에 참여하기 전에 동의서에 서명하도록 요청받을 것입니다.
무작위 배정 및 할당: 선별되고 참여를 원하는 모든 참가자는 추첨 방법을 통해 두 그룹(그룹 A: PNF 기법)과 (그룹 B: 음악 치료)에 무작위로 할당됩니다.
눈가림: 본 연구는 평가자가 눈가림 상태를 유지한 단일 눈가림 연구였습니다.
중재:
그룹 A: (PNF + 전통적 물리치료) 그룹 A(PNF 치료)의 참가자는 근육 긴장도, 유연성 및 운동 기능을 개선하면서 뇌성마비 아동에게 견딜 수 있는 세션을 보장하는 구조화되고 최소화된 치료 계획을 받을 것입니다. 주당 3회, 20-30분 동안 진행되는 각 세션은 수동적 스트레칭과 가벼운 관절 가동을 포함한 5분간의 워밍업으로 시작됩니다. 핵심 중재는 수동적 움직임에서 능동-보조 움직임으로 전환하는 리드믹 이니시에이션, 등척성 수축 후 수동적 스트레칭을 통해 경직을 감소시키는 홀드-릴랙스 기법, 통제력을 향상시키기 위해 근육 수축을 번갈아 가며 수행하는 슬로우 리버설과 같은 15분간의 PNF 기법으로 구성됩니다. 능동적 참여를 장려하기 위해 최소 저항을 이용한 기능적 움직임 패턴이 통합될 것입니다. 세션은 편안함을 촉진하고 피로를 방지하기 위한 부드러운 스트레칭과 이완 기법에 초점을 맞춘 5분간의 쿨다운으로 마무리됩니다.
그룹 B: (음악 치료 + 전통적 물리치료) 반면, 그룹 B(음악 치료)의 참가자는 음악 기반 중재를 통해 운동 조정, 의사소통 및 정서적 안녕을 향상시키도록 설계된 주당 3회, 30분 세션에 참여할 것입니다. 각 세션은 부드러운 배경 음악, 리드믹한 흔들림 및 간단한 발성 연습을 통한 감각 조절을 포함한 5-10분간의 워밍업으로 시작됩니다. 25분간의 핵심 중재는 리드믹 비트를 사용하여 움직임 통제력을 개선하는 리드믹 오디터리 스티뮬레이션(RAS), 상지 조정력을 향상시키기 위한 악기 연주(예: 드럼, 실로폰), 멜로디와 동기화하여 손을 뻗고 발걸음을 내딛는 음악에 맞춘 움직임 활동을 포함합니다. 또한, 호흡 통제와 언어적 의사소통을 개선하기 위해 발성 및 언어 연습이 통합될 것입니다. 세션은 진정 음악과 부드러운 촉각 자극을 활용하여 아이가 이완할 수 있도록 돕는 5분간의 쿨다운으로 끝납니다. 중재 전반에 걸쳐 치료사는 각 아동의 내성에 따라 세션 강도를 조정하여 지지적이고 매력적인 재활 경험을 보장할 것입니다.
결과 변수:
- 낙상 위험: 낙상 효능 척도
- 조정력: 발달성 협응 장애 질문지(DCCQ,07)
대운동 기능: GMFCS 척도
주당 3회, 30분씩 세션이 제공됩니다. 데이터는 평가자가 기준선, 8주 말, 12주 말 및 16주 말에 평가할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 55150
- University of Lahore Teaching Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
이 연구에는 6세에서 18세 사이의 운동실조성 뇌성마비 아동이 참여할 수 있습니다.
- 남아와 여아 모두 참여할 수 있습니다.
- SCPE(유럽 뇌성마비 감시)의 정의 및 분류에 따라 운동실조성 뇌성마비로 진단된 아동(SCPE는 운동실조성 뇌성마비를 균형, 조정 및 통제된 움직임 장애로 특징짓습니다)
- GMFCS(대동작 기능 분류 시스템) 수준 1-3(보행 가능)의 대동작 기능을 가진 뇌성마비 아동
- 균형 장애 또는 낙상 위험 증거
- 보호자와 환자 모두 이 연구에 참여할 의사가 있는 경우
- 보호자 또는 돌봄 제공자로부터 동의를 받을 것입니다.
제외 기준:
6-18세 미만 또는 초과 환자
- 다운증후군 또는 정신과적 문제가 있는 환자는 제외되었습니다.
- PNF(고유수용성신경근촉진법)에 금기인 근골격계 문제(예: 활동기 소아특발성관절염, 골형성부전증)
- 급성 및 만성 감염성 질환, 응고 질환, 신생물과 같은 진행성 뇌 질환, 지난 1년 동안 상지 및 하지 수술을 받은 환자는 제외되었습니다.
- 21삼염색체증후군과 같은 유전성 질환이 있는 환자는 제외되었습니다.
- 조절되지 않은 간질 또는 발작 발작
- 심한 운동 장애(GMFCS 수준 5)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: (PNF + 일반 물리치료)
A군(PNF 요법) 참가자들은 근육 긴장도, 유연성 및 운동 기능을 향상시키는 데 초점을 맞춘 구조화된 최소화 치료 계획을 받게 되며, 이 세션들이 뇌성마비 아동들에게 견딜 수 있도록 보장합니다.
각 세션은 주당 3회, 20-30분 동안 진행되며, 수동적 스트레칭과 가벼운 관절 가동을 포함한 5분간의 워밍업으로 시작합니다.
핵심 중재는 15분간의 PNF 기법으로 구성되며, 여기에는 수동적 움직임에서 능동-보조적 움직임으로 전환하는 리드믹 이니시에이션, 등척성 수축 후 수동적 스트레칭을 통해 경직을 줄이는 홀드-릴렉스 기법, 통제력을 향상시키기 위해 근육 수축을 교대로 하는 슬로우 리버설 등이 포함됩니다.
최소 저항을 이용한 기능적 움직임 패턴을 포함하여 능동적 참여를 장려합니다.
세션은 편안함을 증진하고 피로를 예방하기 위해 부드러운 스트레칭과 이완 기법에 초점을 맞춘 5분간의 쿨다운으로 마무리됩니다.
|
그룹 A(PNF 치료) 참가자는 근육 긴장도, 유연성 및 운동 기능을 개선하면서 뇌성마비 아동에게 견딜 수 있는 세션을 보장하는 구조화되고 최소화된 치료 계획을 받게 됩니다.
주당 3회, 20-30분 동안 진행되는 각 세션은 수동 스트레칭과 가벼운 관절 가동을 포함한 5분간의 워밍업으로 시작됩니다.
핵심 중재는 수동에서 능동-보조로 전환되는 움직임의 리드믹 이니시에이션, 등척성 수축 후 수동 스트레칭을 통해 경직을 줄이는 홀드-릴렉스 기법, 통제력을 향상시키기 위해 근육 수축을 교대로 하는 슬로우 리버설과 같은 15분간의 PNF 기법으로 구성됩니다.
능동적인 참여를 장려하기 위해 최소한의 저항으로 기능적 움직임 패턴이 포함됩니다.
세션은 편안함을 촉진하고 피로를 예방하기 위해 부드러운 스트레칭과 이완 기법에 초점을 맞춘 5분간의 쿨다운으로 마무리됩니다.
반대로, B군(음악 치료) 참가자들은 음악 기반 중재를 통해 운동 조정, 의사소통 및 정서적 안녕감을 향상시키도록 설계된, 주 3회, 30분 세션에 참여하게 됩니다.
각 세션은 부드러운 배경 음악, 리듬에 맞춘 흔들림, 간단한 발성 연습을 통한 감각 조절을 포함하는 5-10분 워밍업으로 시작합니다.
25분 핵심 중재는 리듬 청각 자극(RAS)을 포함하며, 리듬 비트를 사용하여 움직임 조절을 개선하고, 악기 연주(예: 드럼, 실로폰)로 상지 조정을 향상시키며, 멜로디에 맞춘 손 뻗기 및 발걸음과 같은 음악에 맞춘 동작 활동을 포함합니다.
또한, 호흡 조절과 언어 의사소통을 개선하기 위해 발성 및 언어 연습이 통합됩니다.
세션은 아이가 편안해질 수 있도록 차분한 음악과 부드러운 촉각 자극을 특징으로 하는 5분 쿨다운으로 끝납니다.
|
|
실험적: 음악 치료 + 전통적 물리 치료
반대로, B그룹(음악 치료)의 참가자들은 주당 3회, 각 30분 동안 음악 기반 개입을 통해 운동 조정, 의사소통 및 정서적 웰빙을 향상시키도록 설계된 세션에 참여하게 됩니다.
각 세션은 부드러운 배경 음악, 리드미컬한 흔들림 및 단순한 발성 연습을 통한 감각 조절을 포함하는 5-10분의 워밍업으로 시작됩니다.
25분의 핵심 개입에는 리드미컬한 비트를 사용하여 운동 조절을 개선하는 리듬 청각 자극(RAS), 상지 조정을 향상시키기 위한 악기 연주(예: 드럼, 실로폰) 및 멜로디와 동기화하여 도달 및 걷기와 같은 음악에 맞춘 움직임 활동이 포함됩니다.
또한, 호흡 조절과 언어 의사소통을 개선하기 위해 발성 및 언어 연습이 포함됩니다.
세션은 아이가 편안하게 휴식할 수 있도록 진정 음악과 부드러운 촉각 자극을 특징으로 하는 5분간의 쿨다운으로 끝납니다.
|
그룹 A(PNF 치료) 참가자는 근육 긴장도, 유연성 및 운동 기능을 개선하면서 뇌성마비 아동에게 견딜 수 있는 세션을 보장하는 구조화되고 최소화된 치료 계획을 받게 됩니다.
주당 3회, 20-30분 동안 진행되는 각 세션은 수동 스트레칭과 가벼운 관절 가동을 포함한 5분간의 워밍업으로 시작됩니다.
핵심 중재는 수동에서 능동-보조로 전환되는 움직임의 리드믹 이니시에이션, 등척성 수축 후 수동 스트레칭을 통해 경직을 줄이는 홀드-릴렉스 기법, 통제력을 향상시키기 위해 근육 수축을 교대로 하는 슬로우 리버설과 같은 15분간의 PNF 기법으로 구성됩니다.
능동적인 참여를 장려하기 위해 최소한의 저항으로 기능적 움직임 패턴이 포함됩니다.
세션은 편안함을 촉진하고 피로를 예방하기 위해 부드러운 스트레칭과 이완 기법에 초점을 맞춘 5분간의 쿨다운으로 마무리됩니다.
반대로, B군(음악 치료) 참가자들은 음악 기반 중재를 통해 운동 조정, 의사소통 및 정서적 안녕감을 향상시키도록 설계된, 주 3회, 30분 세션에 참여하게 됩니다.
각 세션은 부드러운 배경 음악, 리듬에 맞춘 흔들림, 간단한 발성 연습을 통한 감각 조절을 포함하는 5-10분 워밍업으로 시작합니다.
25분 핵심 중재는 리듬 청각 자극(RAS)을 포함하며, 리듬 비트를 사용하여 움직임 조절을 개선하고, 악기 연주(예: 드럼, 실로폰)로 상지 조정을 향상시키며, 멜로디에 맞춘 손 뻗기 및 발걸음과 같은 음악에 맞춘 동작 활동을 포함합니다.
또한, 호흡 조절과 언어 의사소통을 개선하기 위해 발성 및 언어 연습이 통합됩니다.
세션은 아이가 편안해질 수 있도록 차분한 음악과 부드러운 촉각 자극을 특징으로 하는 5분 쿨다운으로 끝납니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
낙상 효능 척도
기간: 12주
|
Fall Efficacy Scale(FES)는 낙상 없이 일상 활동을 수행하는 데 개인이 얼마나 자신감을 느끼는지 측정합니다. 이는 임상의가 낙상에 대한 두려움을 이해하고 안전과 독립성을 향상시키기 위한 치료 계획을 세우는 데 도움이 됩니다.
|
12주
|
|
발달성 협응 장애 설문지 (DCDQ-07)
기간: 12주
|
발달성 협응 장애 설문지(DCDQ-07)는 5-15세 아동의 운동 협응 어려움을 식별하는 데 사용되는 부모 보고 도구입니다. 이 설문지는 가정과 학교에서의 일상적인 운동 기술을 평가함으로써 발달성 협응 장애를 선별하는 데 도움을 줍니다. |
12주
|
|
GMFCS 척도
기간: 12주
|
이것은 뇌성마비 아동이 어떻게 움직이고 이동 보조 도구를 사용하는지를 설명하는 다섯 단계 척도입니다.
이 척도는 앉기, 서기, 걷기와 같은 자발적인 움직임에 초점을 맞추어, 아동이 일상 생활에서 얼마나 독립적으로 기능하는지 분류합니다.
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Waqar Ul Hassan, MS-MSK, University of Lahore
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UOL/IREB/25/12/0003
- 042111865865 (기타 보조금/기금 번호: University of Lahore)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .