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복부 수술 환자의 불안, 영적 안녕감, 희망 및 활력 징후에 대한 예술 활동의 효과: 무작위 대조 시험

2026년 6월 2일 업데이트: Eda Ayten Kankaya, Dokuz Eylul University

복부 수술을 받는 환자의 불안, 영적 안녕, 희망 및 생체 징후에 대한 예술 활동의 효과: 무작위 대조 시험

수술 과정은 환자에게 높은 수준의 불안과 스트레스를 유발할 수 있으며, 복부 수술은 특히 심한 통증과 합병증의 위험으로 인해 불안을 유발하는 경우가 많습니다. 예술 활동은 개인의 불안을 감소시키고 정신적 안녕과 희망 수준을 향상시키는 효과적인 보완적 방법이 될 수 있습니다. 연구에 따르면 음악 치료와 시각 예술과 같은 활동은 수술 환자의 통증, 불안 및 활력 징후에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이 무작위 대조 시험은 복부 수술을 받는 환자에서 예술 활동이 불안, 영적 안녕, 희망 및 활력 징후에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구는 Dokuz Eylül University 일반외과에서 복부 수술을 받는 환자를 대상으로 진행됩니다. 사용된 데이터 수집 도구는 "환자 평가 양식", "활력 징후 양식", "시각적 상사 불안 척도", "영적 안녕 척도" 및 "상태 희망 척도"입니다. 중재 그룹은 예술 활동으로 만다라 색칠하기에 참여하고, 대조군은 호흡 운동을 수행합니다. 데이터 분석은 SPSS 29.0 소프트웨어 패키지를 사용하여 수행됩니다. 데이터 분석에는 기술 통계 및 분석 통계가 사용됩니다. 연구 결과는 수술 전 기간에 복부 수술 환자에게 수행된 예술 활동이 불안, 영적 안녕, 희망 및 활력 징후에 미치는 영향을 결정할 것입니다. 수술 전 예술 활동의 임상 사용에서의 효과에 기초하여, 수술 전 기간에 환자를 수술에 대비시키는 데 유용한지 여부가 결정될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상

    • 예정된 선택적 복부 수술(위, 식도, 대장, 간담도)을 받을 예정인 자
    • 의식이 명료하고 의사소통이 가능한 자
    • 연구 참여에 동의하는 자

제외 기준:

  • 응급 복부 수술이 필요한 환자

    • 만성 정신 질환 환자
    • 심각한 인지 장애 환자
    • 심각한 청력 또는 시력 손실 환자
    • 중환자실 치료가 필요한 환자
    • 퇴행성 뇌 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 예술 그룹
만다라 그룹
연구에서, 실험군과 대조군의 환자들에게 사전 검사와 사후 검사가 제1 연구자에 의해 환자들의 병실에서 시행되었습니다. 연구의 사전 검사 데이터는 "환자 진단 양식", "생체 징후 양식", "시각적 상사 불안 척도", "영적 안녕 척도", "상태 희망 척도"를 사용하여 평균 10분 동안 진행되는 대면 인터뷰를 통해 수집될 것입니다. 데이터 수집 후, 실험군은 몸과 마음 치료 그룹의 예술 활동에 참여할 것이며, 대조군은 호흡 운동을 수행할 것입니다. 최종 검사 데이터는 활동이 완료된 10분 후에 수집될 것입니다.
활성 비교기: 대조군
심호흡 운동
대조군은 호흡 운동을 수행할 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 기준선 (사전 테스트), 중재 전 - 중재 직전에 한 번 평가됩니다.
불안 수준은 시각적 아날로그 불안 척도(VAAS)를 사용하여 측정됩니다. 척도는 0에서 10까지 범위를 가지며, 0은 불안이 없음을 나타내고 10은 가능한 최고 수준의 불안을 나타냅니다. 높은 점수는 더 심한 불안을 의미합니다. 기준선(사전 검사) 측정은 중재 전에 대면 인터뷰 중에 얻어집니다.
기준선 (사전 테스트), 중재 전 - 중재 직전에 한 번 평가됩니다.
영적 웰빙
기간: 기준선(사전 테스트), 중재 전 - 중재 직전에 한 번 평가됨.
영적 안녕감은 영적 안녕감 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 Daaleman과 Frey(2004)가 개발했으며, 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Serbest와 Şahin(2022)이 수행했습니다. 이 척도는 12개 문항과 두 개의 하위 척도(자기 효능감과 삶의 계획)로 구성됩니다. 참가자의 응답은 1="매우 동의함"에서 5="매우 동의하지 않음"까지의 5점 리커트형 응답 척도로 평가됩니다. 척도의 총점 범위는 12점에서 60점입니다. 기준선(사전 검사) 측정은 중재 전 대면 면접 중에 획득됩니다.
기준선(사전 테스트), 중재 전 - 중재 직전에 한 번 평가됨.
국가 희망
기간: 기준선(사전 검사), 중재 전 - 중재 직전에 한 번 평가됨.
희망 수준은 State Hope Scale을 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 6개의 항목으로 구성됩니다. 응답은 8점 Likert 척도(1= 매우 동의하지 않음, 4= 약간 동의하지 않음, 8= 매우 동의함)를 사용하여 수집되었습니다.
기준선(사전 검사), 중재 전 - 중재 직전에 한 번 평가됨.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생체 징후
기간: 기준선(사전 검사), 개입 전-개입 직전에 한 번 평가됨.
생체 징후는 혈압, 맥박, 호흡수, 체온 및 통증 수준을 포함하는 환자 생체 징후 양식을 사용하여 평가됩니다. 중재 전 기준선(사전 검사) 평가 중 표준 임상 절차에 따라 측정값을 얻습니다. 값은 확립된 생리학적 기준 범위에 따라 해석되며, 높은 통증 점수는 더 심한 증상을 나타냅니다.
기준선(사전 검사), 개입 전-개입 직전에 한 번 평가됨.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nazife Gamze Özer Özlü, Phd, Dokuz Eylul university Nursing Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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