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멜라스마 임상 관리에 관한 전문가 합의: 델파이 방법 연구

2025년 12월 20일 업데이트: Venus Research Center
이 연구는 얼굴에 어두운 반점이 생기는 흔한 피부 질환인 멜라스마를 치료하고 관리하는 최선의 방법에 대한 전문가 의견을 수집하는 것을 목표로 합니다. 델파이 방법이라고 불리는 방법을 사용하여, 피부과 의사 및 기타 전문가 그룹이 여러 차례의 설문 조사에 참여하여 자신의 통찰력을 공유하고 가장 효과적인 치료 및 관리 전략에 대한 합의에 도달할 것입니다. 목표는 의사들이 멜라스마 환자에게 더 일관적이고 효과적인 치료를 제공할 수 있도록 돕는 근거 기반 지침 세트를 만드는 것입니다. 이 연구는 모든 전문가의 의견을 익명으로 처리할 것이며, 결과는 전 세계 치료 관행을 개선하기 위해 공유될 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

이 연구는 델파이 방법(Delphi Method) 접근을 통해 멜라스마의 관리와 치료에 관한 전문가 합의를 수립하기 위해 설계되었습니다. 델파이 방법은 구조화된 반복적 과정으로, 주로 피부과 전문의 및 멜라스마 치료 경험이 있는 다른 의료 전문가들로 구성된 패널에게 일련의 설문에 응답하도록 요청하는 방식입니다. 이 설문은 전문가들이 멜라스마의 가장 효과적인 치료법, 진단 기준 및 관리 전략에 대한 의견을 공유할 수 있도록 합니다.

이 연구는 여러 라운드로 진행됩니다:

라운드 1: 전문가들은 멜라스마 치료에 대한 경험과 관점에 대해 자유롭게 의견을 제시합니다.

라운드 2: 라운드 1의 응답을 바탕으로, 제기된 문제를 명확히 하거나 확장하기 위해 정제된 질문 세트가 배포됩니다.

라운드 3: 최종 라운드는 치료 접근법과 치료 프로토콜에 대한 합의를 정교화하고 확고히 하는 데 도움을 줍니다.

전문가들의 의견은 편향되지 않은 응답을 보장하기 위해 익명화되며, 각 라운드 후에는 합의와 불일치 영역을 파악하기 위한 분석이 진행됩니다. 목표는 멜라스마 관리에 대한 주요 치료 권고사항과 모범 사례에 대해 높은 수준의 합의(일반적으로 약 70%)를 달성하는 것입니다.

이 과정은 의료 제공자가 치료를 표준화하고 환자 결과를 개선하는 데 사용할 수 있는 멜라스마 치료에 관한 근거 기반 지침을 산출할 것입니다. 이 지침은 치료 관행의 다양성을 해결하고 환자가 전문가 합의에 기반한 가장 효과적이고 최신의 치료를 받을 수 있도록 보장하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Venus Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대상 인구: 멜라스마를 적극적으로 관리하는 경험이 풍부한 임상 피부과 의사의 유의미 표본. 패널에는 연구 범위와 관련된 다양한 진료 환경과 지리적 대표성을 가진 임상의가 포함됩니다.패널 규모 및 근거:목표 등록: 20-35명의 전문가.근거: 이 규모는 의견의 폭과 반복적인 델파이 라운드의 실행 가능성 사이의 균형을 맞추며; 다양한 관점을 포착하기에 충분히 크면서도 의미 있는 익명 피드백과 분석을 허용하기에 충분히 작습니다.분석에 필요한 최소 인원: 15명의 패널 구성원

설명

포함 기준:

전문의 자격을 가진 또는 이에 상응하는 피부과 의사, 멜라스마 치료 분야에서 인증 후 최소 5년 이상의 임상 경력, 모든 델파이 라운드에 참여할 의향이 있는 자.

-

제외 기준:

  • 델파이 라운드를 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없는 경우.• 멜라스마에 대한 임상 경험이 없는 경우.• 직접적인 임상 실습이 없는 업계 대표자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
전문가 패널
멜라스마 관리에 대한 합의 권장사항을 개발하기 위해 수정된 델파이 과정에 참여하는 피부과 및 미용 의학 전문가 집단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멜라스마 진단 및 치료 기준에 관한 합의
기간: 6-12주
델파이 라운드 완료 후 사전 정의된 합의에 도달한 진술의 비율로 측정된 멜라스마 진단 및 관리의 핵심 영역에 관한 전문가 합의 수립
6-12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

델파이 연구는 환자 데이터, 의료 기록, 생물학적 샘플 또는 식별 가능한 임상 정보를 수집하지 않습니다. 전문가들은 의견만 제공하며 "개별 환자 데이터(IPD)"를 제공하지 않습니다. 그들의 응답은 익명화되며, 식별 가능한 전문가 수준의 응답을 공유하는 것은 필요하지 않으며 종종 권장되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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