- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07296549
멜라스마 임상 관리에 관한 전문가 합의: 델파이 방법 연구
연구 개요
상태
상세 설명
이 연구는 델파이 방법(Delphi Method) 접근을 통해 멜라스마의 관리와 치료에 관한 전문가 합의를 수립하기 위해 설계되었습니다. 델파이 방법은 구조화된 반복적 과정으로, 주로 피부과 전문의 및 멜라스마 치료 경험이 있는 다른 의료 전문가들로 구성된 패널에게 일련의 설문에 응답하도록 요청하는 방식입니다. 이 설문은 전문가들이 멜라스마의 가장 효과적인 치료법, 진단 기준 및 관리 전략에 대한 의견을 공유할 수 있도록 합니다.
이 연구는 여러 라운드로 진행됩니다:
라운드 1: 전문가들은 멜라스마 치료에 대한 경험과 관점에 대해 자유롭게 의견을 제시합니다.
라운드 2: 라운드 1의 응답을 바탕으로, 제기된 문제를 명확히 하거나 확장하기 위해 정제된 질문 세트가 배포됩니다.
라운드 3: 최종 라운드는 치료 접근법과 치료 프로토콜에 대한 합의를 정교화하고 확고히 하는 데 도움을 줍니다.
전문가들의 의견은 편향되지 않은 응답을 보장하기 위해 익명화되며, 각 라운드 후에는 합의와 불일치 영역을 파악하기 위한 분석이 진행됩니다. 목표는 멜라스마 관리에 대한 주요 치료 권고사항과 모범 사례에 대해 높은 수준의 합의(일반적으로 약 70%)를 달성하는 것입니다.
이 과정은 의료 제공자가 치료를 표준화하고 환자 결과를 개선하는 데 사용할 수 있는 멜라스마 치료에 관한 근거 기반 지침을 산출할 것입니다. 이 지침은 치료 관행의 다양성을 해결하고 환자가 전문가 합의에 기반한 가장 효과적이고 최신의 치료를 받을 수 있도록 보장하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Venus Research Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
전문의 자격을 가진 또는 이에 상응하는 피부과 의사, 멜라스마 치료 분야에서 인증 후 최소 5년 이상의 임상 경력, 모든 델파이 라운드에 참여할 의향이 있는 자.
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제외 기준:
- 델파이 라운드를 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없는 경우.• 멜라스마에 대한 임상 경험이 없는 경우.• 직접적인 임상 실습이 없는 업계 대표자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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전문가 패널
멜라스마 관리에 대한 합의 권장사항을 개발하기 위해 수정된 델파이 과정에 참여하는 피부과 및 미용 의학 전문가 집단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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멜라스마 진단 및 치료 기준에 관한 합의
기간: 6-12주
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델파이 라운드 완료 후 사전 정의된 합의에 도달한 진술의 비율로 측정된 멜라스마 진단 및 관리의 핵심 영역에 관한 전문가 합의 수립
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6-12주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Melasma Consensus
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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