Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szakértői konszenzus a melaszma klinikai kezeléséről: Delphi-módszeres vizsgálat

2025. december 20. frissítette: Venus Research Center
Ez a tanulmány célja, hogy szakértői véleményeket gyűjtsön a melaszma, az arcon megjelenő sötét foltokkal jellemezhető gyakori bőrbetegség legjobb kezelési és kezelési módjairól. A Delphi-módszernek nevezett módszerrel egy bőrgyógyászokból és egyéb szakemberekből álló csoport több körös felmérésekben vesz részt, hogy megossza betekintését és konszenzusra jusson a leghatékonyabb kezelési és kezelési stratégiákról. A cél egy bizonyítékokon alapuló irányelvek sorozatának létrehozása, amely segíthet az orvosoknak abban, hogy következetesebb, hatékonyabb ellátást nyújtsanak a melaszma betegek számára. A tanulmány biztosítja, hogy minden szakértő véleménye névtelen maradjon, és az eredmények megosztásra kerülnek a világon a kezelési gyakorlatok javítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

Ez a tanulmány a Delphimódszer alkalmazásával kívánja megállapítani a szakértői konszenzust a melaszma kezeléséről és kezeléséről. A Delphimódszer egy strukturált, iteratív folyamat, amelyben a szakértőkből álló panel – elsősorban bőrgyógyászok és más, a melaszma kezelésében tapasztalt egészségügyi szakemberek – arra kéri, hogy válaszoljanak egy sor felmérésre. Ezek a felmérések lehetővé teszik a szakértők számára, hogy megosszák véleményüket a melaszma leghatékonyabb kezelési módjairól, diagnosztikai kritériumairól és kezelési stratégiáiról.

A tanulmány több körben kerül lebonyolításra:

1. kör: A szakértők nyílt véleményt nyilvánítanak tapasztalataikról és nézeteikről a melaszma kezelésével kapcsolatban.

2. kör: Az 1. kör válaszai alapján egy finomított kérdéssor kerül terjesztésre az előtérbe került kérdések tisztázására vagy bővítésére.

3. kör: Egy utolsó kör segít a kezelési megközelítésekről és az ellátási protokollokról szóló konszenzus finomításában és megszilárdításában.

A szakértők visszajelzéseit anonimizálják, hogy a részrehajlás nélküli válaszok biztosítva legyenek, és minden kör után elemzést végeznek az egyetértés és az ellentmondás területeinek azonosítására. A cél a melaszma kezelésének kulcsfontosságú ajánlásaiban és legjobb gyakorlataiban magas szintű konszenzus (általában körülbelül 70%) elérése.

Ez a folyamat bizonyítékokon alapuló irányelveket eredményez a melaszma kezelésére, amelyeket az egészségügyi szolgáltatók használhatnak az ellátás szabványosítására és a betegek eredményeinek javítására. Ezek az irányelvek segítenek kezelni a kezelési gyakorlatok változékonyságát, és biztosítják, hogy a betegek a szakértői konszenzuson alapuló leghatékonyabb és legfrissebb ellátásban részesüljenek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

15

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Venus Research Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Célpopuláció: Egy célzott mintavételen alapuló tapasztalt klinikai bőrgyógyászokból álló csoport, akik aktívan kezelik a melanómát. A panel olyan klinikusokat fog tartalmazni, akik különböző gyakorlati környezetekben dolgoznak és földrajzi szempontból is reprezentatívak a vizsgálat kereteihez képest. Panel mérete és indoklása: Célzott bevonás: 20-35 szakértő. Indoklás: ez a méret egyensúlyt teremt a vélemények széles skálája és az iteratív Delphi körök megvalósíthatósága között; elég nagy ahhoz, hogy különböző nézőpontokat rögzítsen, mégis elég kicsi ahhoz, hogy értelmes, anonimizált visszajelzést és elemzést lehessen végezni. Az elemzéshez szükséges minimális szám: 15 panelista

Leírás

Bevonási kritériumok:

Bőrgyógyász, társult vagy egyenértékű szakképesítéssel, legalább 5 év tapasztalat a szakképesítés megszerzése után MELASMA kezelésében, hajlandóság az összes Delphi-körben való részvételre.

-

Kizárási kritériumok:

  • Képtelenség vagy hajlandóság hiánya a Delphi-körök befejezésére. • Hiányzó klinikai tapasztalat a MELASMA-val. • Ipari képviselők közvetlen klinikai gyakorlat nélkül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Szakértői Panel
A bőrgyógyászati és esztétikai orvosszakértőkből álló csoport, amely egy módosított Delphi-folyamatban vesz részt, hogy konszenzusos ajánlásokat dolgozzon ki a melaszma kezelésére

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Konszenzus a Melasma Diagnosztikai és Terápiás Kritériumairól
Időkeret: 6-12 hét
Szakértői konszenzus létrehozása a melasma diagnózisának és kezelésének alapvető területeiről, amelyet a delphi fordulók befejezése után az előre meghatározott konszenzus egyetértést elérő állítások aránya alapján mérnek
6-12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 8.

Első közzététel (Becsült)

2025. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 20.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Melasma Consensus

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A Delphi-tanulmányok nem gyűjtenek betegadatokat, orvosi feljegyzéseket, biológiai mintákat vagy azonosítható klinikai információkat. A szakértők csak véleményt adnak, nem "IPD"-t. Válaszaikat anonimizálják, és az azonosítható szakértői szintű válaszok megosztása nem szükséges, és gyakran nem is ajánlott

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel