- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07296549
Szakértői konszenzus a melaszma klinikai kezeléséről: Delphi-módszeres vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Ez a tanulmány a Delphimódszer alkalmazásával kívánja megállapítani a szakértői konszenzust a melaszma kezeléséről és kezeléséről. A Delphimódszer egy strukturált, iteratív folyamat, amelyben a szakértőkből álló panel – elsősorban bőrgyógyászok és más, a melaszma kezelésében tapasztalt egészségügyi szakemberek – arra kéri, hogy válaszoljanak egy sor felmérésre. Ezek a felmérések lehetővé teszik a szakértők számára, hogy megosszák véleményüket a melaszma leghatékonyabb kezelési módjairól, diagnosztikai kritériumairól és kezelési stratégiáiról.
A tanulmány több körben kerül lebonyolításra:
1. kör: A szakértők nyílt véleményt nyilvánítanak tapasztalataikról és nézeteikről a melaszma kezelésével kapcsolatban.
2. kör: Az 1. kör válaszai alapján egy finomított kérdéssor kerül terjesztésre az előtérbe került kérdések tisztázására vagy bővítésére.
3. kör: Egy utolsó kör segít a kezelési megközelítésekről és az ellátási protokollokról szóló konszenzus finomításában és megszilárdításában.
A szakértők visszajelzéseit anonimizálják, hogy a részrehajlás nélküli válaszok biztosítva legyenek, és minden kör után elemzést végeznek az egyetértés és az ellentmondás területeinek azonosítására. A cél a melaszma kezelésének kulcsfontosságú ajánlásaiban és legjobb gyakorlataiban magas szintű konszenzus (általában körülbelül 70%) elérése.
Ez a folyamat bizonyítékokon alapuló irányelveket eredményez a melaszma kezelésére, amelyeket az egészségügyi szolgáltatók használhatnak az ellátás szabványosítására és a betegek eredményeinek javítására. Ezek az irányelvek segítenek kezelni a kezelési gyakorlatok változékonyságát, és biztosítják, hogy a betegek a szakértői konszenzuson alapuló leghatékonyabb és legfrissebb ellátásban részesüljenek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Venus Research Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevonási kritériumok:
Bőrgyógyász, társult vagy egyenértékű szakképesítéssel, legalább 5 év tapasztalat a szakképesítés megszerzése után MELASMA kezelésében, hajlandóság az összes Delphi-körben való részvételre.
-
Kizárási kritériumok:
- Képtelenség vagy hajlandóság hiánya a Delphi-körök befejezésére. • Hiányzó klinikai tapasztalat a MELASMA-val. • Ipari képviselők közvetlen klinikai gyakorlat nélkül.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Szakértői Panel
A bőrgyógyászati és esztétikai orvosszakértőkből álló csoport, amely egy módosított Delphi-folyamatban vesz részt, hogy konszenzusos ajánlásokat dolgozzon ki a melaszma kezelésére
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Konszenzus a Melasma Diagnosztikai és Terápiás Kritériumairól
Időkeret: 6-12 hét
|
Szakértői konszenzus létrehozása a melasma diagnózisának és kezelésének alapvető területeiről, amelyet a delphi fordulók befejezése után az előre meghatározott konszenzus egyetértést elérő állítások aránya alapján mérnek
|
6-12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Melasma Consensus
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .