- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07296549
Asiantuntijakonsensus melasman kliinisestä hoidosta: Delphi-menetelmätutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on suunniteltu saavuttamaan asiantuntijakonsensus melasman hoidosta ja hoidosta Delphin menetelmän avulla. Delphin menetelmä on jäsennelty, iteratiivinen prosessi, jossa asiantuntijapaneelia – pääasiassa ihotautilääkäreitä ja muita melasman hoidossa kokeneita terveydenhuollon ammattilaisia – pyydetään vastaamaan sarjaan kyselyitä. Näiden kyselyiden avulla asiantuntijat voivat jakaa mielipiteitään tehokkaimmista hoidoista, diagnostisista kriteereistä ja hoitostrategioista melasman kohdalla.
Tutkimus suoritetaan useissa kierroksissa:
Kierros 1: Asiantuntijat antavat avoimen palautteen kokemuksistaan ja näkemyksistään melasman hoidosta.
Kierros 2: Kierroksen 1 vastausten perusteella kehitetty joukko kysymyksiä kierretään selventämään tai laajentamaan esiin nousseita asioita.
Kierros 3: Viimeinen kierros auttaa hienosäätämään ja vakiinnuttamaan konsensuksen hoitomenetelmistä ja hoitoprotokollista.
Asiantuntijoiden palaute anonymisoidaan puolueettomien vastausten varmistamiseksi, ja jokaista kierrosta seuraa analyysi, jossa tunnistetaan yhtä mieltä olemisen ja erimielisyyksien alueet. Tavoitteena on saavuttaa korkea konsensustaso (yleensä noin 70 %) keskeisistä hoitosuosituksista ja parhaista käytännöistä melasman hoidossa.
Tämä prosessi johtaa näyttöön perustuviin melasman hoitosuosituksiin, joita terveydenhuollon tarjoajat voivat käyttää hoidon standardoimiseen ja potilaiden tulosten parantamiseen. Nämä suositukset auttavat käsittelemään hoitokäytäntöjen vaihtelua ja varmistamaan, että potilaat saavat tehokkaimman ja ajantasaisimman hoidon asiantuntijakonsensuksen perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Venus Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tautienhoitotutkinnon suorittanut tai vastaava ihotautilääkäri, vähintään 5 vuoden kokemus melasman hoidosta tutkinnon jälkeen, halukkuus osallistua kaikkiin Delphi-kierroksiin.
-
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys tai haluttomuus suorittaa Delphi-kierroksia. • Melasmakokemuksen puute. • Teollisuuden edustajat ilman suoraa kliinistä käytäntöä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Asiantuntijapaneeli
Iho- ja estetiikkalääketieteen asiantuntijoiden kohortti, joka osallistuu modifioituun Delphin menetelmään kehittääkseen konsensus-suosituksia melasman hoidosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteisymmärrys melasman diagnostiikan ja hoidon kriteereistä
Aikaikkuna: 6-12 viikkoa
|
Asiantuntijakonsensuksen luominen melasman diagnoosin ja hoidon keskeisistä alueista mitattuna niiden lausuntojen osuudella, jotka saavuttavat ennalta määritellyn konsensussopimuksen delphi-kierrosten päätyttyä
|
6-12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Melasma Consensus
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .