Consensus d'experts sur la prise en charge clinique du mélasma : étude par méthode Delphi
Consensus d'experts sur la prise en charge clinique du mélasma : une étude par méthode Delphi
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à établir un consensus d'experts sur la prise en charge et le traitement du mélasma par une approche de Méthode Delphi. La Méthode Delphi est un processus structuré et itératif où un panel de spécialistes—principalement des dermatologues et d'autres professionnels de santé expérimentés dans le traitement du mélasma—sera invité à répondre à une série d'enquêtes. Ces enquêtes permettront aux experts de partager leurs opinions sur les traitements les plus efficaces, les critères diagnostiques et les stratégies de prise en charge du mélasma.
L'étude se déroulera en plusieurs tours :
Tour 1 : Les experts fourniront des retours ouverts sur leurs expériences et perspectives concernant le traitement du mélasma.
Tour 2 : Sur la base des réponses du Tour 1, un ensemble affiné de questions sera diffusé pour clarifier ou développer les points soulevés.
Tour 3 : Un tour final permettra d'affiner et de solidifier le consensus sur les approches de traitement et les protocoles de soins.
Les retours des experts seront anonymisés pour garantir des réponses impartiales, et chaque tour sera suivi d'une analyse pour identifier les points d'accord et de désaccord. L'objectif est d'atteindre un haut niveau de consensus (généralement autour de 70%) sur les recommandations clés de traitement et les meilleures pratiques pour la prise en charge du mélasma.
Ce processus aboutira à des lignes directrices fondées sur des preuves pour le traitement du mélasma, que les prestataires de soins pourront utiliser pour standardiser les soins et améliorer les résultats des patients. Ces lignes directrices contribueront à réduire la variabilité des pratiques de traitement et à garantir que les patients reçoivent les soins les plus efficaces et les plus à jour, basés sur le consensus des experts.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Venus Research Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
Dermatologue certifié ou équivalent, Minimum de 5 ans d'expérience clinique post-certification dans la prise en charge du MELASMA, Volonté de participer à tous les tours de Delphi.
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Critères d'exclusion :
- Incapacité ou réticence à compléter les tours de Delphi. • Manque d'expérience clinique avec le MELASMA. • Représentants de l'industrie sans pratique clinique directe
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Comité d'experts
Une cohorte d'experts en dermatologie et médecine esthétique participant à un processus Delphi modifié pour élaborer des recommandations consensuelles sur la prise en charge du mélasma
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Consensus sur les critères diagnostiques et thérapeutiques du mélasma
Délai: 6-12 semaines
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Établissement d'un consensus d'experts sur les domaines essentiels du diagnostic et de la prise en charge du mélasma, mesuré par la proportion de déclarations atteignant un accord de consensus prédéfini après la réalisation des tours Delphi
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6-12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Melasma Consensus
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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