Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Expertkonsensus om klinisk hantering av melasma: En Delphi-metodstudie

20 december 2025 uppdaterad av: Venus Research Center
Denna studie syftar till att samla expertåsikter om de bästa sätten att behandla och hantera melasma, en vanlig hudåkomma som kännetecknas av mörka fläckar i ansiktet. Genom att använda en metod som kallas Delfimetoden kommer en grupp dermatologer och andra specialister att delta i flera omgångar av enkäter för att dela sina insikter och nå en konsensus om de mest effektiva behandlingarna och hanteringsstrategierna. Målet är att skapa en uppsättning evidensbaserade riktlinjer som kan hjälpa läkare att ge mer konsekvent och effektiv vård till patienter med melasma. Studien kommer att säkerställa att alla experters åsikter förblir anonyma, och resultaten kommer att delas för att förbättra behandlingspraxis över hela världen.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad för att etablera expertkonsensus om hantering och behandling av melasma genom en Delphi-metodansats. Delphi-metoden är en strukturerad, iterativ process där en panel av specialister – främst dermatologer och andra hälso- och sjukvårdspersonal med erfarenhet av att behandla melasma – kommer att få svara på en serie enkäter. Dessa enkäter kommer att låta experter dela sina åsikter om de mest effektiva behandlingarna, diagnostiska kriterier och hanteringsstrategier för melasma.

Studien kommer att genomföras i flera omgångar:

Omgång 1: Experter kommer att ge öppna återkopplingar om sina erfarenheter och perspektiv på melasmabehandling.

Omgång 2: Baserat på svaren från omgång 1 kommer en förfinad uppsättning frågor att cirkuleras för att klargöra eller utvidga de frågor som tagits upp.

Omgång 3: En sista omgång kommer att hjälpa till att förfina och befästa konsensus om behandlingsmetoder och vårdprotokoll.

Experternas återkoppling kommer att anonymiseras för att säkerställa opartiska svar, och varje omgång följs av analys för att identifiera områden med överensstämmelse och oenighet. Målet är att uppnå en hög grad av konsensus (vanligtvis cirka 70 %) om viktiga behandlingsrekommendationer och bästa praxis för hantering av melasma.

Denna process kommer att resultera i evidensbaserade riktlinjer för melasmabehandling som hälso- och sjukvårdspersonal kan använda för att standardisera vård och förbättra patientutfall. Dessa riktlinjer kommer att hjälpa till att hantera variationen i behandlingspraxis och säkerställa att patienter får den mest effektiva och aktuella vården baserat på expertkonsensus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Venus Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Målgrupp: Ett ändamålsenligt urval av erfarna kliniska dermatologer som aktivt behandlar melasma. Panelen kommer att inkludera kliniker med varierande arbetsmiljöer och geografisk representation relevant för studieområdet. Panelstorlek och motivering: Målinriktad rekrytering: 20-35 experter. Motivering: denna storlek balanserar bredden av åsikter och genomförbarheten för iterativa Delphi-omgångar; den är tillräckligt stor för att fånga olika synvinklar men tillräckligt liten för att möjliggöra meningsfull, anonymiserad återkoppling och analys. Minst antal som krävs för analys: 15 paneldeltagare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Specialist eller motsvarande dermatolog, Minst 5 års klinisk erfarenhet efter specialistutbildning inom behandling av MELASMA, Villighet att delta i alla Delphi-omgångar.

-

Exklusionskriterier:

  • Oförmåga eller ovilja att slutföra Delphi-omgångar.• Brist på klinisk erfarenhet av MELASMA.• Industrirepräsentanter utan direkt klinisk praktik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Expertpanel
En kohort av dermatologi- och estetisk medicin-experter som deltar i en modifierad Delphi-process för att utveckla konsensusrekommendationer för behandling av melasma

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsensus om diagnostiska och terapeutiska kriterier för melasma
Tidsram: 6-12 veckor
Etablering av expertkonsensus om kärnområden för diagnostik och behandling av melasma, mätt genom andelen uttalanden som uppnår fördefinierad konsensusöverensstämmelse efter genomförd delphiprocess
6-12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2025

Första postat (Beräknad)

22 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Melasma Consensus

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Delphi-studier samlar inte in patientdata, journaler, biologiska prover eller identifierbar klinisk information. Experter ger endast åsikter, inte "IPD". Deras svar anonymiseras, och att dela identifierbara svar på expertnivå krävs inte och avråds ofta

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera