- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07296549
Expertkonsensus om klinisk hantering av melasma: En Delphi-metodstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie är utformad för att etablera expertkonsensus om hantering och behandling av melasma genom en Delphi-metodansats. Delphi-metoden är en strukturerad, iterativ process där en panel av specialister – främst dermatologer och andra hälso- och sjukvårdspersonal med erfarenhet av att behandla melasma – kommer att få svara på en serie enkäter. Dessa enkäter kommer att låta experter dela sina åsikter om de mest effektiva behandlingarna, diagnostiska kriterier och hanteringsstrategier för melasma.
Studien kommer att genomföras i flera omgångar:
Omgång 1: Experter kommer att ge öppna återkopplingar om sina erfarenheter och perspektiv på melasmabehandling.
Omgång 2: Baserat på svaren från omgång 1 kommer en förfinad uppsättning frågor att cirkuleras för att klargöra eller utvidga de frågor som tagits upp.
Omgång 3: En sista omgång kommer att hjälpa till att förfina och befästa konsensus om behandlingsmetoder och vårdprotokoll.
Experternas återkoppling kommer att anonymiseras för att säkerställa opartiska svar, och varje omgång följs av analys för att identifiera områden med överensstämmelse och oenighet. Målet är att uppnå en hög grad av konsensus (vanligtvis cirka 70 %) om viktiga behandlingsrekommendationer och bästa praxis för hantering av melasma.
Denna process kommer att resultera i evidensbaserade riktlinjer för melasmabehandling som hälso- och sjukvårdspersonal kan använda för att standardisera vård och förbättra patientutfall. Dessa riktlinjer kommer att hjälpa till att hantera variationen i behandlingspraxis och säkerställa att patienter får den mest effektiva och aktuella vården baserat på expertkonsensus.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Venus Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Specialist eller motsvarande dermatolog, Minst 5 års klinisk erfarenhet efter specialistutbildning inom behandling av MELASMA, Villighet att delta i alla Delphi-omgångar.
-
Exklusionskriterier:
- Oförmåga eller ovilja att slutföra Delphi-omgångar.• Brist på klinisk erfarenhet av MELASMA.• Industrirepräsentanter utan direkt klinisk praktik
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Expertpanel
En kohort av dermatologi- och estetisk medicin-experter som deltar i en modifierad Delphi-process för att utveckla konsensusrekommendationer för behandling av melasma
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsensus om diagnostiska och terapeutiska kriterier för melasma
Tidsram: 6-12 veckor
|
Etablering av expertkonsensus om kärnområden för diagnostik och behandling av melasma, mätt genom andelen uttalanden som uppnår fördefinierad konsensusöverensstämmelse efter genomförd delphiprocess
|
6-12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Melasma Consensus
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .