Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekspertskonsensus om den kliniske behandling af melasma: En Delphi-metodestudie

20. december 2025 opdateret af: Venus Research Center

Ekspertkonsensus om den kliniske håndtering af melasma: En Delphi-metodestudie

Denne undersøgelse har til formål at indsamle ekspertudtalelser om de bedste måder at behandle og håndtere melasma, en almindelig hudtilstand kendetegnet ved mørke pletter i ansigtet. Ved hjælp af en metode kaldet Delphi-metoden vil en gruppe hudlæger og andre specialister deltage i flere runder af undersøgelser for at dele deres indsigter og nå enighed om de mest effektive behandlinger og håndteringsstrategier. Målet er at skabe et sæt evidensbaserede retningslinjer, der kan hjælpe læger med at give mere ensartet og effektiv behandling til patienter med melasma. Undersøgelsen vil sikre, at alle eksperters meninger er anonyme, og resultaterne vil blive delt for at forbedre behandlingspraksis på verdensplan.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er designet til at etablere ekspertkonsensus om behandling og håndtering af melasma gennem en Delphi-metode tilgang. Delphi-metoden er en struktureret, iterativ proces, hvor et panel af specialister – primært dermatologer og andre sundhedsfaglige med erfaring i behandling af melasma – vil blive bedt om at svare på en række undersøgelser. Disse undersøgelser vil give eksperter mulighed for at dele deres meninger om de mest effektive behandlinger, diagnostiske kriterier og håndteringsstrategier for melasma.

Studiet vil blive gennemført i flere runder:

Runde 1: Eksperter vil give åbne tilbagemeldinger om deres erfaringer og perspektiver på melasmabehandling.

Runde 2: Baseret på svarene fra runde 1 vil et forfinet sæt spørgsmål blive cirkuleret for at afklare eller uddybe de rejste problemer.

Runde 3: En sidste runde vil hjælpe med at forfine og befæste konsensus om behandlingstilgange og plejeprotokoller.

Eksperternes tilbagemeldinger vil blive anonymiseret for at sikre upartiske svar, og hver runde vil blive efterfulgt af analyse for at identificere områder med enighed og uenighed. Målet er at opnå et højt niveau af konsensus (normalt omkring 70%) om nøglebehandlingsanbefalinger og bedste praksis for håndtering af melasma.

Denne proces vil resultere i evidensbaserede retningslinjer for melasmabehandling, som sundhedsprofessionelle kan bruge til at standardisere pleje og forbedre patientresultater. Disse retningslinjer vil hjælpe med at adressere variationen i behandlingspraksis og sikre, at patienter modtager den mest effektive og ajourførte pleje baseret på ekspertkonsensus.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Venus Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målgruppe: Et målrettet udvalg af erfarne kliniske dermatologer, som aktivt behandler melasma. Panelet vil omfatte klinikere med forskellige praksismiljøer og geografisk repræsentation relevant for undersøgelsens omfang. Panelstørrelse og begrundelse: Målet for rekruttering: 20-35 eksperter. Begrundelse: denne størrelse balancerer bredden af meninger og gennemførligheden for iterative Delphi-runder; den er stor nok til at fange forskellige synspunkter, men lille nok til at tillede meningsfuld, anonymiseret feedback og analyse. Minimumskrav for analyse: 15 panelmedlemmer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Speciallæge i dermatologi eller tilsvarende, Minimum 5 års klinisk erfaring efter speciallægebevis i behandling af MELASMA, Villighed til at deltage i alle Delphi-runder.

-

Eksklusionskriterier:

  • Manglende evne eller villighed til at gennemføre Delphi-runder. • Manglende klinisk erfaring med MELASMA. • Brancherepræsentanter uden direkte klinisk praksis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ekspertpanel
En kohorte af dermatologi- og æstetisk medicin-eksperter, der deltager i en Modified Delphi-proces for at udvikle konsensusanbefalinger til behandlingen af melasma

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konsensus om diagnostiske og terapeutiske kriterier for melasma
Tidsramme: 6-12 uger
Etablering af ekspertkonsensus om kerneområder for melasma-diagnose og behandling målt ved andelen af udsagn, der opnår foruddefineret konsensusaftale efter afslutning af delphi-runder
6-12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Venus Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2025

Først opslået (Anslået)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Melasma Consensus

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Delphi-studier indsamler ikke patientdata, journaler, biologiske prøver eller identificerbar klinisk information. Eksperter giver kun meninger, ikke "IPD". Deres svar er anonymiseret, og deling af identificerbare ekspertniveau-svar er ikke påkrævet og ofte frarådet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melasma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner