Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekspertenes konsensus om klinisk behandling av melasma: En Delphi-metodestudie

20. desember 2025 oppdatert av: Venus Research Center

Ekspertkonsensus om klinisk behandling av melasma: En Delphi-metodestudie

Denne studien har som mål å samle ekspertuttalelser om de beste måtene å behandle og håndtere melasma på, en vanlig hudtilstand som kjennetegnes ved mørke flekker i ansiktet. Ved hjelp av en metode kalt Delphi-metoden vil en gruppe hudspesialister og andre fagfolk delta i flere runder med undersøkelser for å dele sine innsikter og nå en konsensus om de mest effektive behandlings- og håndteringsstrategiene. Målet er å utarbeide et sett med evidensbaserte retningslinjer som kan hjelpe leger med å gi mer konsistent og effektiv behandling til pasienter med melasma. Studien vil sikre at alle eksperters meninger er anonyme, og resultatene vil bli delt for å forbedre behandlingspraksis over hele verden.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Denne studien er utformet for å etablere ekspertkonsensus om behandling og håndtering av melasma gjennom en Delphi-metode-tilnærming. Delphi-metoden er en strukturert, iterativ prosess der et panel av spesialister – primært dermatologer og andre helsepersonell med erfaring i behandling av melasma – vil bli bedt om å svare på en serie spørreundersøkelser. Disse undersøkelsene vil gi ekspertene mulighet til å dele sine meninger om de mest effektive behandlingene, diagnostiske kriterier og håndteringsstrategier for melasma.

Studien vil bli gjennomført i flere runder:

Runde 1: Eksperter vil gi åpne tilbakemeldinger om sine erfaringer og perspektiver på melasmabehandling.

Runde 2: Basert på svarene fra Runde 1 vil et raffinert sett med spørsmål bli distribuert for å avklare eller utdype de temaene som ble reist.

Runde 3: En siste runde vil bidra til å avgrense og konsolidere konsensusen om behandlingstilnærminger og omsorgsprotokoller.

Ekspertenes tilbakemeldinger vil bli anonymisert for å sikre upartiske svar, og hver runde vil bli fulgt av analyse for å identifisere områder med enighet og uenighet. Målet er å oppnå et høyt nivå av konsensus (vanligvis rundt 70%) på viktige behandlingsanbefalinger og beste praksis for håndtering av melasma.

Denne prosessen vil resultere i evidensbaserte retningslinjer for melasmabehandling som helsepersonell kan bruke for å standardisere omsorg og forbedre pasientresultater. Disse retningslinjene vil bidra til å adressere variasjonen i behandlingspraksis og sikre at pasienter mottar den mest effektive og oppdaterte omsorgen basert på ekspertkonsensus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Venus Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Målgruppe: Et målrettet utvalg av erfarne kliniske dermatologer som aktivt behandler melasma. Panelet vil inkludere klinikere med ulike praksisomgivelser og geografisk representasjon relevant for studieområdet.Panelstørrelse og begrunnelse:Målinntak: 20-35 eksperter.Begrunnelse: denne størrelsen balanserer bredden av meninger og gjennomførbarhet for iterative Delphi-runder; den er stor nok til å fange opp ulike synspunkter, men liten nok til å tillate meningsfull, anonymisert tilbakemelding og analyse.Minimumskrav for analyse: 15 paneldeltakere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Spesialist i dermatologi (board-certified) eller tilsvarende, Minimum 5 års klinisk erfaring etter spesialisering innen behandling av MELASMA, Villighet til å delta i alle Delphi-runder.

-

Eksklusjonskriterier:

  • Manglende evne eller vilje til å fullføre Delphi-runder. • Manglende klinisk erfaring med MELASMA. • Bransjerepresentanter uten direkte klinisk praksis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ekspertpanel
En kohort av dermatologi- og estetisk medisin-eksperter som deltar i en modifisert Delphi-prosess for å utvikle konsensusanbefalinger om behandling av melasma

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsensus om diagnostiske og terapeutiske kriterier for melasma
Tidsramme: 6-12 uker
Etablering av ekspertkonsensus om kjernedomener for diagnostisering og behandling av melasma, målt ved andelen av uttalelser som oppnår forhåndsdefinert konsensusavtale etter fullføring av Delphi-runder
6-12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Melasma Consensus

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Delphi-studier samler ikke inn pasientdata, medisinske journaler, biologiske prøver eller identifiserbar klinisk informasjon. Eksperter gir kun meninger, ikke "IPD". Deres svar er anonymisert, og det er ikke nødvendig og ofte frarådet å dele identifiserbare ekspertsvar

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere