- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07296549
Ekspertenes konsensus om klinisk behandling av melasma: En Delphi-metodestudie
Ekspertkonsensus om klinisk behandling av melasma: En Delphi-metodestudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet for å etablere ekspertkonsensus om behandling og håndtering av melasma gjennom en Delphi-metode-tilnærming. Delphi-metoden er en strukturert, iterativ prosess der et panel av spesialister – primært dermatologer og andre helsepersonell med erfaring i behandling av melasma – vil bli bedt om å svare på en serie spørreundersøkelser. Disse undersøkelsene vil gi ekspertene mulighet til å dele sine meninger om de mest effektive behandlingene, diagnostiske kriterier og håndteringsstrategier for melasma.
Studien vil bli gjennomført i flere runder:
Runde 1: Eksperter vil gi åpne tilbakemeldinger om sine erfaringer og perspektiver på melasmabehandling.
Runde 2: Basert på svarene fra Runde 1 vil et raffinert sett med spørsmål bli distribuert for å avklare eller utdype de temaene som ble reist.
Runde 3: En siste runde vil bidra til å avgrense og konsolidere konsensusen om behandlingstilnærminger og omsorgsprotokoller.
Ekspertenes tilbakemeldinger vil bli anonymisert for å sikre upartiske svar, og hver runde vil bli fulgt av analyse for å identifisere områder med enighet og uenighet. Målet er å oppnå et høyt nivå av konsensus (vanligvis rundt 70%) på viktige behandlingsanbefalinger og beste praksis for håndtering av melasma.
Denne prosessen vil resultere i evidensbaserte retningslinjer for melasmabehandling som helsepersonell kan bruke for å standardisere omsorg og forbedre pasientresultater. Disse retningslinjene vil bidra til å adressere variasjonen i behandlingspraksis og sikre at pasienter mottar den mest effektive og oppdaterte omsorgen basert på ekspertkonsensus.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Venus Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Spesialist i dermatologi (board-certified) eller tilsvarende, Minimum 5 års klinisk erfaring etter spesialisering innen behandling av MELASMA, Villighet til å delta i alle Delphi-runder.
-
Eksklusjonskriterier:
- Manglende evne eller vilje til å fullføre Delphi-runder. • Manglende klinisk erfaring med MELASMA. • Bransjerepresentanter uten direkte klinisk praksis
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ekspertpanel
En kohort av dermatologi- og estetisk medisin-eksperter som deltar i en modifisert Delphi-prosess for å utvikle konsensusanbefalinger om behandling av melasma
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsensus om diagnostiske og terapeutiske kriterier for melasma
Tidsramme: 6-12 uker
|
Etablering av ekspertkonsensus om kjernedomener for diagnostisering og behandling av melasma, målt ved andelen av uttalelser som oppnår forhåndsdefinert konsensusavtale etter fullføring av Delphi-runder
|
6-12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Melasma Consensus
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .