Consenso de Especialistas sobre o Tratamento Clínico do Melasma: Um Estudo pelo Método Delphi
Consenso de Especialistas sobre a Gestão Clínica do Melasma: Um Estudo com Método Delphi
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo foi concebido para estabelecer um consenso de especialistas sobre a gestão e tratamento do melasma através de uma abordagem de Método Delphi. O Método Delphi é um processo estruturado e iterativo onde um painel de especialistas - principalmente dermatologistas e outros profissionais de saúde com experiência no tratamento do melasma - será convidado a responder a uma série de inquéritos. Estes inquéritos permitirão que os especialistas partilhem as suas opiniões sobre os tratamentos mais eficazes, os critérios de diagnóstico e as estratégias de gestão do melasma.
O estudo será realizado em várias rondas:
Ronda 1: Os especialistas fornecerão feedback aberto sobre as suas experiências e perspetivas sobre o tratamento do melasma.
Ronda 2: Com base nas respostas da Ronda 1, um conjunto refinado de questões será circulado para clarificar ou expandir os temas levantados.
Ronda 3: Uma ronda final ajudará a refinar e solidificar o consenso sobre as abordagens de tratamento e os protocolos de cuidados.
O feedback dos especialistas será anonimizado para garantir respostas imparciais, e cada ronda será seguida de uma análise para identificar áreas de concordância e discordância. O objetivo é alcançar um alto nível de consenso (geralmente cerca de 70%) sobre as principais recomendações de tratamento e as melhores práticas para a gestão do melasma.
Este processo resultará em diretrizes baseadas em evidências para o tratamento do melasma que os prestadores de cuidados de saúde poderão utilizar para padronizar os cuidados e melhorar os resultados dos pacientes. Estas diretrizes ajudarão a abordar a variabilidade nas práticas de tratamento e a garantir que os pacientes recebam os cuidados mais eficazes e atualizados, com base no consenso dos especialistas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Venus Research Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
Dermatologista com certificação de especialidade ou equivalente, Mínimo de 5 anos de experiência clínica pós-certificação no tratamento de MELASMA, Disponibilidade para participar em todas as rondas Delphi.
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Critérios de Exclusão:
- Incapacidade ou indisponibilidade para completar as rondas Delphi. • Falta de experiência clínica com MELASMA. • Representantes da indústria sem prática clínica direta
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Painel de Peritos
Uma coorte de especialistas em dermatologia e medicina estética participando num processo Delphi Modificado para desenvolver recomendações de consenso sobre o tratamento do melasma
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Consenso sobre Critérios Diagnósticos & Terapêuticos para Melasma
Prazo: 6-12 semanas
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Estabelecimento de consenso de peritos sobre domínios fundamentais do diagnóstico e gestão do melasma medido pela proporção de declarações que alcançam um acordo de consenso pré-definido após a conclusão das rondas Delphi
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6-12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Melasma Consensus
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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