Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expertconsensus over het klinische beheer van melasma: Een Delphi-methode onderzoek

20 december 2025 bijgewerkt door: Venus Research Center

Expertconsensus over het klinische beheer van melasma: een Delphi-methode studie

Deze studie heeft tot doel deskundige meningen te verzamelen over de beste manieren om melasma, een veelvoorkomende huidaandoening die wordt gekenmerkt door donkere vlekken in het gezicht, te behandelen en te beheren. Met behulp van een methode genaamd de Delphi-methode zal een groep dermatologen en andere specialisten deelnemen aan verschillende rondes van enquêtes om hun inzichten te delen en tot een consensus te komen over de meest effectieve behandelingen en beheerstrategieën. Het doel is om een reeks evidence-based richtlijnen te creëren die artsen kunnen helpen om consistente, effectieve zorg te bieden aan patiënten met melasma. De studie zal ervoor zorgen dat alle meningen van deskundigen anoniem blijven, en de resultaten zullen worden gedeeld om de behandelpraktijken wereldwijd te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is ontworpen om een expertconsensus te bereiken over het beheer en de behandeling van melasma door middel van een Delphi Methode benadering. De Delphi Methode is een gestructureerd, iteratief proces waarbij een panel van specialisten - voornamelijk dermatologen en andere zorgprofessionals met ervaring in het behandelen van melasma - wordt gevraagd om te reageren op een reeks enquêtes. Deze enquêtes stellen experts in staat om hun meningen te delen over de meest effectieve behandelingen, diagnostische criteria en beheerstrategieën voor melasma.

De studie zal in meerdere rondes worden uitgevoerd:

Ronde 1: Experts zullen open feedback geven over hun ervaringen en perspectieven op de behandeling van melasma.

Ronde 2: Op basis van de reacties uit Ronde 1 zal een verfijnde set vragen worden verspreid om de aangekaarte kwesties te verduidelijken of uit te breiden.

Ronde 3: Een laatste ronde zal helpen bij het verfijnen en verstevigen van de consensus over behandelingsbenaderingen en zorgprotocollen.

De feedback van experts zal geanonimiseerd worden om onbevooroordeelde reacties te garanderen, en elke ronde zal worden gevolgd door analyse om gebieden van overeenstemming en meningsverschillen te identificeren. Het doel is om een hoog niveau van consensus (meestal rond de 70%) te bereiken over belangrijke behandelingsaanbevelingen en best practices voor het beheren van melasma.

Dit proces zal resulteren in evidence-based richtlijnen voor de behandeling van melasma die zorgverleners kunnen gebruiken om de zorg te standaardiseren en patiëntresultaten te verbeteren. Deze richtlijnen zullen helpen bij het aanpakken van de variabiliteit in behandelingspraktijken en ervoor zorgen dat patiënten de meest effectieve en actuele zorg ontvangen op basis van expertconsensus.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Venus Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Doelpopulatie: Een doelgerichte steekproef van ervaren klinische dermatologen die actief melasma behandelen. Het panel zal clinici omvatten met diverse praktijkomgevingen en geografische vertegenwoordiging relevant voor de studieomvang. Panelgrootte en onderbouwing: Doelinschrijving: 20-35 experts. Onderbouwing: deze grootte brengt breedte van meningen en haalbaarheid voor iteratieve Delphi-rondes in evenwicht; het is groot genoeg om diverse gezichtspunten vast te leggen, maar klein genoeg om zinvolle, geanonimiseerde feedback en analyse mogelijk te maken. Minimum vereist voor analyse: 15 panelleden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Bord-gecertificeerd of gelijkwaardig dermatoloog, minimaal 5 jaar klinische ervaring na certificering in de behandeling van MELASMA, bereidheid om deel te nemen aan alle Delphi-rondes.

-

Exclusiecriteria:

  • Onvermogen of onwil om Delphi-rondes te voltooien.• Gebrek aan klinische ervaring met MELASMA.• Industrievertegenwoordigers zonder directe klinische praktijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Expertpanel
Een cohort van dermatologie- en esthetische geneeskunde-experts dat deelneemt aan een aangepast Delphi-proces om consensusaanbevelingen te ontwikkelen voor de behandeling van melasma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Consensus over diagnostische & therapeutische criteria voor Melasma
Tijdsspanne: 6-12 weken
Vaststelling van expertconsensus over kerngebieden van de diagnose en behandeling van melasma, gemeten aan de hand van het aandeel verklaringen dat na voltooiing van de delphi-rondes vooraf bepaalde consensusovereenstemming bereikt
6-12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

22 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Melasma Consensus

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Delphi-onderzoeken verzamelen geen patiëntgegevens, medische dossiers, biologische monsters of identificeerbare klinische informatie. Deskundigen geven alleen meningen, geen "IPD". Hun antwoorden worden geanonimiseerd en het delen van identificeerbare deskundige antwoorden is niet vereist en wordt vaak ontmoedigd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren