- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07296549
Expertconsensus over het klinische beheer van melasma: Een Delphi-methode onderzoek
Expertconsensus over het klinische beheer van melasma: een Delphi-methode studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is ontworpen om een expertconsensus te bereiken over het beheer en de behandeling van melasma door middel van een Delphi Methode benadering. De Delphi Methode is een gestructureerd, iteratief proces waarbij een panel van specialisten - voornamelijk dermatologen en andere zorgprofessionals met ervaring in het behandelen van melasma - wordt gevraagd om te reageren op een reeks enquêtes. Deze enquêtes stellen experts in staat om hun meningen te delen over de meest effectieve behandelingen, diagnostische criteria en beheerstrategieën voor melasma.
De studie zal in meerdere rondes worden uitgevoerd:
Ronde 1: Experts zullen open feedback geven over hun ervaringen en perspectieven op de behandeling van melasma.
Ronde 2: Op basis van de reacties uit Ronde 1 zal een verfijnde set vragen worden verspreid om de aangekaarte kwesties te verduidelijken of uit te breiden.
Ronde 3: Een laatste ronde zal helpen bij het verfijnen en verstevigen van de consensus over behandelingsbenaderingen en zorgprotocollen.
De feedback van experts zal geanonimiseerd worden om onbevooroordeelde reacties te garanderen, en elke ronde zal worden gevolgd door analyse om gebieden van overeenstemming en meningsverschillen te identificeren. Het doel is om een hoog niveau van consensus (meestal rond de 70%) te bereiken over belangrijke behandelingsaanbevelingen en best practices voor het beheren van melasma.
Dit proces zal resulteren in evidence-based richtlijnen voor de behandeling van melasma die zorgverleners kunnen gebruiken om de zorg te standaardiseren en patiëntresultaten te verbeteren. Deze richtlijnen zullen helpen bij het aanpakken van de variabiliteit in behandelingspraktijken en ervoor zorgen dat patiënten de meest effectieve en actuele zorg ontvangen op basis van expertconsensus.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Venus Research Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Bord-gecertificeerd of gelijkwaardig dermatoloog, minimaal 5 jaar klinische ervaring na certificering in de behandeling van MELASMA, bereidheid om deel te nemen aan alle Delphi-rondes.
-
Exclusiecriteria:
- Onvermogen of onwil om Delphi-rondes te voltooien.• Gebrek aan klinische ervaring met MELASMA.• Industrievertegenwoordigers zonder directe klinische praktijk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Expertpanel
Een cohort van dermatologie- en esthetische geneeskunde-experts dat deelneemt aan een aangepast Delphi-proces om consensusaanbevelingen te ontwikkelen voor de behandeling van melasma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Consensus over diagnostische & therapeutische criteria voor Melasma
Tijdsspanne: 6-12 weken
|
Vaststelling van expertconsensus over kerngebieden van de diagnose en behandeling van melasma, gemeten aan de hand van het aandeel verklaringen dat na voltooiing van de delphi-rondes vooraf bepaalde consensusovereenstemming bereikt
|
6-12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Melasma Consensus
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .