소학대학교 병원의 임산부 간장애 (LAIPWASUH)
2025년 12월 9일 업데이트: Eman Ashraf Saad Ahmed
소하그 대학병원의 임산부에서의 간 영향
본 연구는 소하그 대학병원에 내원하는 임산부들 사이에서 간 질환의 유병률, 원인 및 임상적 결과를 조사합니다.
이 연구는 임신 중 발생하는 가장 흔한 간 질환을 확인하고, 이들이 모체와 태아 건강에 미치는 영향을 평가하며, 현재의 진단 및 관리 접근법의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
임상 데이터, 실험실 결과 및 임신 결과를 분석함으로써, 이 연구는 관련 합병증을 줄이고 전반적인 모체-태아 예후를 개선하기 위해 간 질환의 조기 발견과 적절한 관리의 중요성을 강조합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
이 연구는 소하그 대학병원을 방문하는 임산부들 사이에서 간 장애에 대한 평가를 제공합니다. 연구는 임신 중 간 질환의 유병률을 확인하고, 가장 흔히 접하는 간 질환을 분류하며, 그 원인, 임상적 증상 및 검사실적 특성을 분석하는 것을 목표로 합니다. 임신에 특이적인 상태들—예를 들어 임신성 간내 담즙울체, HELLP 증후군, 임신성 급성 지방간—과 함께 바이러스성 간염 및 자가면역성 간 질환을 포함한 기존 또는 우연히 발생한 간 질환에 특별한 중점을 둡니다.
이 연구는 이러한 간 질환들이 모체와 태아 결과에 미치는 영향을 더욱 검토합니다. 진단 도구, 생화학적 지표 및 영상 소견을 검토함으로써, 연구는 병원 환경에서 사용되는 현재의 진단 경로의 효과를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 대상 인구는 연구 기간 동안 소하그 대학 병원을 방문하는 임산부를 포함합니다.
참가자는 대상 간 질환으로 진단된 임신이 확인된 가임기 여성입니다.
진단 시 임신 주수와 관계없이 포함되며, 기존의 만성 간부전 또는 기타 심각한 전신 질환이 있는 여성은 제외됩니다.
이 연구는 오직 여성 참가자에 초점을 맞추고 있습니다.
설명
포함 기준:
간 효소 수치가 상승한 18세 이상의 모든 임산부, 빌리루빈 수치가 상승한 18세 이상의 모든 임산부
제외 기준:
연구 참여를 거부하는 임산부, 담관 질환(예: 담관염, 담낭염)이 있는 임산부
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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소하그 대학 병원에서 간 질환 평가를 위해 방문하는 모든 임산부
이 그룹의 참가자는 병원 방문 시 한 번의 평가를 받게 됩니다.
여기에는 병력 청취, 간단한 병력, 그리고 일상적인 검사 및 영상 검사 결과 수집이 포함됩니다.
이 연구를 위해 특별히 추가적인 절차나 중재는 수행되지 않습니다.
목적은 임산부의 간 질환 유병률을 추정하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간질환 중증도 지수 변화
기간: 기준선부터 분만 시점까지
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임산부의 생화학적 및 임상적 지표를 결합한 표준화된 간질환 중증도 지수의 기준선 대비 변화.
이 지수는 다음과 같은 요소를 사용하여 계산됩니다: 혈청 ALT (IU/L), AST (IU/L), 총 빌리루빈 (mg/dL), 알부민 (g/dL), INR, 그리고 짧은 임상 증상 점수(가려움증, 황달, 복통).
간질환의 진행 또는 호전을 평가하기 위해 복합 점수의 절대 변화와 백분율 변화로 결과를 보고합니다.
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기준선부터 분만 시점까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med--25-11-4MS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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