내강성 경련용해술 및 유발성 고혈압 치료 이후 발생하는 지연성 뇌경색 (Decibel)
2025년 12월 18일 업데이트: Peter Rudberg, Region Stockholm
내강 경련완화술 및 유도성 고혈압 이상의 지연성 뇌경색
지주막하 출혈 후 새롭게 발생하거나 확립된 심한 뇌혈관연축 환자를 대상으로 다중모드 신경모니터링을 활용한 관찰 연구.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Peter C Rudberg, M.D. Ph.D.
- 전화번호: 72341 +46-8-12370000
- 이메일: peter.rudberg@ki.se
연구 연락처 백업
- 이름: Anja Rosén, M.D.
- 전화번호: 94856 +46-8-12370000
- 이메일: anja.rosen@ki.se
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 17176
- 모병
- Karolinska University Hospital
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연락하다:
- Peter C Rudberg, M.D Ph.D.
- 전화번호: 72341 +46-8-12370000
- 이메일: peter.rudberg@ki.se
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
카롤린스카 대학병원 중환자실에서 지주막하출혈 치료를 받은 환자들.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인
- 지주막하 출혈 후 중환자 치료
- 수술적 클리핑 또는 혈관내 시술로 동맥류 치료 완료
- 심한 뇌혈관 연축이 의심되거나 진행 중이거나 확립된 경우
제외 기준:
- 치료 의사가 판단한 예상 생존 기간 5일 미만
- 두개내 초음파 신호가 너무 약함
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자들 중에 지주막하출혈 이후에 새로 발생하거나 확립된 심한 뇌혈관연축을 가진
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임상적 관례에 따라, 단계별 방식으로 뇌 관류압의 임상적으로 확립된 목표를 달성하기 위해 노르에피네프린 및/또는 도부타민을 사용하여 유발성 고혈압을 유도합니다.
임상 프로토콜 및 신경중재의사의 재량에 따라 i.a.
니모디핀을 사용한 뇌동맥의 내강 내 경련완화.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 혈류 속도 (MFV)
기간: 개입 후 최대 12시간
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경두개 도플러를 통해 측정된 중대뇌동맥의 평균 혈류 속도의 증가 또는 감소
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개입 후 최대 12시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내강 내 경련완화 후 MFV 변화 지속 기간
기간: 최대 12시간
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경두개 도플러로 측정한 평균 혈류 속도가 기준선으로 돌아가거나 초과하는 데까지 걸리는 시간.
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최대 12시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내강 경련 용해술 또는 유발 고혈압 후 평균 혈류 속도와 다중 모드 신경생리학적 측정 변수 간의 연관성.
기간: 최대 12시간
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경두개 도플러로 결정된 평균 혈류 속도와 pbtO2(뇌 조직 산소 분압), SbtO2(뇌 조직 포화도), qEEG(정량적 뇌파), 미세투석 매개변수, Prx(압력 반응성 지수)와 같은 다른 신경생리학적 측정 변수 및 심박출량(좌심실 박출량 또는 유효 폐혈류량(EPBF)으로 결정됨)과 같은 다른 생리학적 출력 매개변수 사이의 연관성.
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최대 12시간
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평균 혈류 속도와 유발 고혈압 또는 관강 내 경련 용해 후 신경 방사선학적 결과 간의 연관성
기간: 최대 12시간
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경두개 도플러에 의해 결정된 평균 혈류 속도와 뇌동맥 직경, 관류 매개변수, 평균 통과 시간(MTT), 허혈 부담과 같은 신경 방사선학적 결과 매개변수 간의 연관성.
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최대 12시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-4055
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
관찰적, 가설 생성 연구.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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