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运动来源细胞外囊泡对超重/肥胖人群血液及体能数据的影响 (Exercise)

2025年12月16日 更新者:Mahidol University

探索运动来源的细胞外囊泡在超重/肥胖个体血液和体能数据中对淋巴管生成的影响

该项目旨在研究运动对肥胖/超重人群体能和血液成分变化的影响。 这将为医务人员、研究人员或开发替代策略治疗肥胖/超重的公司(包括药物研发和健康促进项目)提供新知识,以延缓或预防疾病的发生。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Mueang Samut Prakan、泰国、10540
        • 招聘中
        • Chakri Naruebodindra Medical Institute, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  1. 年龄在25至45岁之间的男性或女性个体
  2. 泰国国籍
  3. 能够独立行走或进行日常活动,无需使用辅助设备
  4. 身体质量指数(BMI)在25至35 kg/m²之间
  5. 根据世界卫生组织2020年标准,体力活动水平低或久坐生活方式

    • 中等强度体力活动水平<每周150-300分钟,或高强度体力活动水平<每周75-150分钟
    • 中等强度体力活动:快走和骑自行车。高强度体力活动:跑步、有氧舞蹈和游泳。所有参与者必须满足所有入选标准方有资格参与本科研项目。

排除标准:

  1. 吸烟、药物滥用或酒精成瘾
  2. 呼吸系统疾病史,如哮喘、肺气肿或慢性阻塞性肺疾病
  3. 心血管疾病史,如冠心病、主动脉疾病、心律失常或深静脉血栓
  4. 高血压病史
  5. 前庭系统疾病史,如梅尼埃病或中耳炎
  6. 神经系统疾病史,如严重帕金森病或中风
  7. 下肢手术史,如髋关节、膝关节或踝关节置换术
  8. 肌肉骨骼疾病史,如严重骨关节炎
  9. 严重脑部疾病史,如痴呆症
  10. 严重视力或听力障碍
  11. 存在认知和综合功能损伤,无法完成干预措施
  12. 体力活动水平高或定期锻炼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高强度间歇训练运动
高强度间歇训练,每周3天,持续6周
使用65%至80%最大心率的高强度间歇训练运动
其他名称:
  • 高强度间歇训练
  • 跑步机跑步

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液成分评估
大体时间:HIIT计划前(第1天,HIIT计划开始前)和HIIT计划后(第18天,HIIT计划结束后1小时内)
参与者的血液成分,例如细胞外囊泡,将通过细胞分析和蛋白质组学分析进行研究
HIIT计划前(第1天,HIIT计划开始前)和HIIT计划后(第18天,HIIT计划结束后1小时内)
足部压力分布
大体时间:8次:第1天(高强度间歇训练计划前后)、第4-7天(仅高强度间歇训练计划后)、第18天(高强度间歇训练计划前后)
足部压力分布将使用跑步机进行测量(Zebris FDM-T 跑步机系统,zebris Medical GmbH,德国)
8次:第1天(高强度间歇训练计划前后)、第4-7天(仅高强度间歇训练计划后)、第18天(高强度间歇训练计划前后)
面部和腹部脂肪厚度测量
大体时间:训练前(高强度间歇训练方案前第1天)和训练后(高强度间歇训练方案后第18天)
将使用超声成像技术拍摄和分析面部与腹部脂肪的厚度及特征
训练前(高强度间歇训练方案前第1天)和训练后(高强度间歇训练方案后第18天)
最大摄氧量
大体时间:高强度间歇训练计划前(第1天)与高强度间歇训练计划后(第18天)
VO2max 参数(毫升/公斤/分钟)将通过心肺运动测试进行检测
高强度间歇训练计划前(第1天)与高强度间歇训练计划后(第18天)
身体成分
大体时间:高强度间歇训练计划前(第1天)与高强度间歇训练计划后(第18天)
身体成分(%)将通过生物电阻抗分析法进行测量。
高强度间歇训练计划前(第1天)与高强度间歇训练计划后(第18天)
心率
大体时间:高强度间歇训练计划前(第1天,训练前)与高强度间歇训练计划后(第18天,训练后)
心率(次/分)将通过脉搏血氧仪测量
高强度间歇训练计划前(第1天,训练前)与高强度间歇训练计划后(第18天,训练后)
握力
大体时间:高强度间歇训练计划前(第1天)与高强度间歇训练计划后(第18天)
握力(公斤)将通过手持式握力计测量
高强度间歇训练计划前(第1天)与高强度间歇训练计划后(第18天)
腿部力量
大体时间:HIIT计划前(第1天)和HIIT计划后(第18天)
腿力(公斤)将通过背腿胸测力计进行测量
HIIT计划前(第1天)和HIIT计划后(第18天)
体重
大体时间:训练前(高强度间歇训练计划第1天前)和训练后(高强度间歇训练计划第18天后)
体重(kg)将通过体重秤测量
训练前(高强度间歇训练计划第1天前)和训练后(高强度间歇训练计划第18天后)
身高
大体时间:预训练(HIIT计划前第1天)
将使用身高计测量身高(厘米)
预训练(HIIT计划前第1天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月30日

初级完成 (估计的)

2026年1月31日

研究完成 (估计的)

2026年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月16日

首次发布 (实际的)

2025年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月16日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MURA2025/678
  • 2025/1365 (注册表标识符:Mahidol University Multi-faculty Cooperative IRB Review)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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