Влияние внеклеточных везикул, полученных при физических упражнениях, в крови и данных о физической подготовке у лиц с избыточным весом/ожирением (Exercise)
16 декабря 2025 г. обновлено: Mahidol University
Исследование влияния внеклеточных везикул, полученных в результате физических упражнений, в крови и данных о физической подготовке у лиц с избыточным весом/ожирением на лимфангиогенез
Этот проект направлен на изучение влияния физических упражнений при ожирении/избыточном весе на изменения физической формы и компонентов крови.
Это предоставит новые знания для медицинского персонала, исследователей или компаний, разрабатывающих альтернативные стратегии лечения ожирения/избыточного веса, включая разработку лекарственных средств и проекты по укреплению здоровья для отсрочки или предотвращения начала заболевания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Onaong Mee-inta, Ph.D.
- Номер телефона: (66)619922941
- Электронная почта: onanong.mee@mahidol.ac.th
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Phunsuk Kantha, Ph.D.
- Номер телефона: (66)932951646
- Электронная почта: phunsuk.kan@mahidol.ac.th
Места учебы
-
-
-
Mueang Samut Prakan, Таиланд, 10540
- Рекрутинг
- Chakri Naruebodindra Medical Institute, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица мужского или женского пола в возрасте от 25 до 45 лет
- Тайское гражданство
- Способность ходить или выполнять повседневные действия самостоятельно, без использования вспомогательных устройств
- Индекс массы тела (ИМТ) от 25 до 35 кг/м²
Низкий уровень физической активности или сидячий образ жизни согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения 2020 года
- Уровень физической активности умеренной интенсивности < 150-300 минут в неделю или уровень физической активности высокой интенсивности < 75-150 минут в неделю
- Физическая активность умеренной интенсивности: быстрая ходьба и езда на велосипеде. Физическая активность высокой интенсивности: бег, аэробные танцы и плавание. Все участники должны соответствовать всем критериям включения для участия в исследовательском проекте.
Критерии исключения:
- Курение, злоупотребление психоактивными веществами или алкогольная зависимость
- Наличие в анамнезе респираторных заболеваний, таких как астма, эмфизема или хроническая обструктивная болезнь лёгких
- Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца, заболевания аорты, аритмия или тромбоз глубоких вен
- Наличие в анамнезе высокого кровяного давления (гипертонии)
- Наличие в анамнезе заболеваний вестибулярной системы, таких как болезнь Меньера или средний отит
- Наличие в анамнезе неврологических заболеваний, таких как тяжёлая болезнь Паркинсона или инсульт
- Наличие в анамнезе операций на нижних конечностях, таких как замена тазобедренного, коленного или голеностопного сустава
- Наличие в анамнезе заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как тяжёлый остеоартрит
- Наличие в анамнезе тяжёлых заболеваний головного мозга, таких как деменция
- Тяжёлые нарушения зрения или слуха
- Наличие когнитивных и общих нарушений и неспособность завершить вмешательство
- Высокий уровень физической активности или регулярные занятия спортом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высокоинтенсивная интервальная тренировка
Высокоинтенсивная интервальная тренировка 3 дня в неделю в течение 6 недель
|
Высокоинтенсивная интервальная тренировка с использованием 65% до 80% от максимальной частоты сердечных сокращений
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка компонентов крови
Временное ограничение: Предтренировочный период (День 1 до программы ВИИТ) и посттренировочный период (День 18 после программы ВИИТ в течение 1 часа)
|
Кровяные компоненты участника, например,
внеклеточные везикулы, будут исследованы с помощью клеточных анализов и протеомного анализа |
Предтренировочный период (День 1 до программы ВИИТ) и посттренировочный период (День 18 после программы ВИИТ в течение 1 часа)
|
|
Распределение давления в стопе
Временное ограничение: 8 раз: День 1 (до и после программы HIIT), День 4-7 (только после программы HIIT), День 18 (до и после программы HIIT)
|
Распределение давления на стопу будет измеряться с использованием беговой дорожки (Zebris FDM-T Treadmill System, zebris Medical GmbH, Германия)
|
8 раз: День 1 (до и после программы HIIT), День 4-7 (только после программы HIIT), День 18 (до и после программы HIIT)
|
|
Измерение толщины жирового слоя на лице и животе
Временное ограничение: До тренировки (День 1 перед программой HIIT) и после тренировки (День 18 после программы HIIT)
|
Толщина и характеристики жировой ткани на лице и животе будут зафиксированы и проанализированы с помощью ультразвукового исследования
|
До тренировки (День 1 перед программой HIIT) и после тренировки (День 18 после программы HIIT)
|
|
Максимальное потребление кислорода (VO₂max)
Временное ограничение: До начала тренировок (День 1 до программы ВИИТ) и после тренировок (День 18 после программы ВИИТ)
|
Параметр VO2max (мл/кг/мин) будет исследован с помощью кардиопульмонального нагрузочного теста
|
До начала тренировок (День 1 до программы ВИИТ) и после тренировок (День 18 после программы ВИИТ)
|
|
Состав тела
Временное ограничение: До тренировки (День 1 перед программой ВИИТ) и после тренировки (День 18 после программы ВИИТ)
|
Состав тела (%) будет измеряться методом биоимпедансного анализа.
|
До тренировки (День 1 перед программой ВИИТ) и после тренировки (День 18 после программы ВИИТ)
|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: До тренировки (День 1 перед программой HIIT) и после тренировки (День 18 после программы HIIT)
|
Частота сердечных сокращений (уд/мин) будет измеряться пульсоксиметрами
|
До тренировки (День 1 перед программой HIIT) и после тренировки (День 18 после программы HIIT)
|
|
Сила хвата
Временное ограничение: Предварительное тестирование (День 1 до программы HIIT) и пост-тренировочное тестирование (День 18 после программы HIIT)
|
Сила хвата (кг) будет измеряться с помощью динамометра для кисти
|
Предварительное тестирование (День 1 до программы HIIT) и пост-тренировочное тестирование (День 18 после программы HIIT)
|
|
Сила ног
Временное ограничение: Предварительная подготовка (День 1 до программы HIIT) и после тренировки (День 18 после программы HIIT)
|
Сила ног (кг) будет измеряться с помощью станового динамометра
|
Предварительная подготовка (День 1 до программы HIIT) и после тренировки (День 18 после программы HIIT)
|
|
Масса тела
Временное ограничение: До начала тренировок (День 1 до программы ВИИТ) и после тренировок (День 18 после программы ВИИТ)
|
Масса тела (кг) будет измеряться с помощью весов
|
До начала тренировок (День 1 до программы ВИИТ) и после тренировок (День 18 после программы ВИИТ)
|
|
Рост тела
Временное ограничение: Предварительная подготовка (День 1 перед программой ВИИТ)
|
Рост (см) будет измеряться с помощью ростометра
|
Предварительная подготовка (День 1 перед программой ВИИТ)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Aspelund A, Antila S, Proulx ST, Karlsen TV, Karaman S, Detmar M, Wiig H, Alitalo K. A dural lymphatic vascular system that drains brain interstitial fluid and macromolecules. J Exp Med. 2015 Jun 29;212(7):991-9. doi: 10.1084/jem.20142290. Epub 2015 Jun 15.
- Gremeaux V, Drigny J, Nigam A, Juneau M, Guilbeault V, Latour E, Gayda M. Long-term lifestyle intervention with optimized high-intensity interval training improves body composition, cardiometabolic risk, and exercise parameters in patients with abdominal obesity. Am J Phys Med Rehabil. 2012 Nov;91(11):941-50. doi: 10.1097/PHM.0b013e3182643ce0.
- Ryan BJ, Schleh MW, Ahn C, Ludzki AC, Gillen JB, Varshney P, Van Pelt DW, Pitchford LM, Chenevert TL, Gioscia-Ryan RA, Howton SM, Rode T, Hummel SL, Burant CF, Little JP, Horowitz JF. Moderate-Intensity Exercise and High-Intensity Interval Training Affect Insulin Sensitivity Similarly in Obese Adults. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Aug 1;105(8):e2941-59. doi: 10.1210/clinem/dgaa345.
- Turk Y, Theel W, Kasteleyn MJ, Franssen FME, Hiemstra PS, Rudolphus A, Taube C, Braunstahl GJ. High intensity training in obesity: a Meta-analysis. Obes Sci Pract. 2017 May 29;3(3):258-271. doi: 10.1002/osp4.109. eCollection 2017 Sep.
- He XF, Liu DX, Zhang Q, Liang FY, Dai GY, Zeng JS, Pei Z, Xu GQ, Lan Y. Voluntary Exercise Promotes Glymphatic Clearance of Amyloid Beta and Reduces the Activation of Astrocytes and Microglia in Aged Mice. Front Mol Neurosci. 2017 May 19;10:144. doi: 10.3389/fnmol.2017.00144. eCollection 2017.
- Louveau A, Smirnov I, Keyes TJ, Eccles JD, Rouhani SJ, Peske JD, Derecki NC, Castle D, Mandell JW, Lee KS, Harris TH, Kipnis J. Structural and functional features of central nervous system lymphatic vessels. Nature. 2015 Jul 16;523(7560):337-41. doi: 10.1038/nature14432. Epub 2015 Jun 1.
- Secker GA, Harvey NL. VEGFR signaling during lymphatic vascular development: From progenitor cells to functional vessels. Dev Dyn. 2015 Mar;244(3):323-31. doi: 10.1002/dvdy.24227. Epub 2014 Dec 4.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MURA2025/678
- 2025/1365 (Идентификатор реестра: Mahidol University Multi-faculty Cooperative IRB Review)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .