침습성 아스페르길루스증 환자 모니터링을 위한 혈액 및 기관지폐포세척액의 Aspergillus Fumigatus PCR: 예후적 가치는 무엇인가 (ASP)
2025년 12월 17일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
침습성 아스페르길루스증 사례 모니터링을 위한 혈액 및 기관지폐포세척액에서의 Aspergillus Fumigatus PCR: 그 예후적 가치는 무엇인가
Aspergillus fumigatus PCR는 현재 침습성 아스페르길루스증 진단을 지원하거나 항진균 예방요법을 받지 않는 고위험 환자를 모니터링하기 위해 혈청 갈락토만난과 함께 사용됩니다.
양성 결과와 높은 역가는 질병의 진행 단계와 진균 부하와 관련이 있는 것으로 생각됩니다.
그러나 이 주제에 대한 데이터는 제한적이며, 치료 중 PCR 수치의 변동과 치료 효과와의 잠재적 상관관계에 주로 초점을 맞춘 연구는 없습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Baptiste Hoellinger, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 05 45
- 이메일: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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수석 연구원:
- Alia BARTHEL, MD
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연락하다:
- Baptiste Hoellinger, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 05 45
- 이메일: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Baptiste Hoellinger, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2017년 1월 1일부터 2024년 12월 31일까지 스트라스부르 대학병원에서 진단 시 혈청 또는 기관지폐포세척액에서 Aspergillus fumigatus PCR 양성인 주요 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 2017년 1월 1일부터 2024년 12월 31일까지 스트라스부르 대학병원에서 진단 시 시행한 혈청 또는 기관지폐포세척액에서 Aspergillus fumigatus PCR 양성
제외 기준:
- 이후 Aspergillus fumigatus PCR 미시행(>24시간)
- 가능성 또는 확진 침습성 아스페르길루스증 진단 없음(EORTC/MSGERC 2020 기준)
- 첫 번째 PCR 전에 Aspergillus에 대한 효과적인 항진균 치료 시작
- 항진균 치료 시작 후 72시간 이내 사망
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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추적 PCR(혈액 또는 기관지폐포세척) 양성 환자에서 30일 사망률
기간: 항진균제 치료 후 30일
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치료 시작 후 추적 PCR(혈액 또는 기관지폐포세척액)이 양성인 환자의 30일 사망률
|
항진균제 치료 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9615
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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