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β-아라니인의 킬봇스스 어느로뱅 성능 센험 (BA-KAST)

2026년 1월 8일 업데이트: Salih ÇABUK

β-아라니인 보장이 탱스뱅스 특정 어느어빅 성능, 신경건에어 태력 및 신체 지난력에 미치는 효과: 무작위, 이중 무늬림 타당, 위안지 대상지 시험

이 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 병렬 그룹 시험은 4주간의 β-알라닌(BA) 보충이 훈련된 남성 킥복싱 선수들의 스포츠 특이적 무산소 운동 능력, 신경근 파워 및 근력 지구력을 향상시키는지 평가할 것입니다. β-알라닌은 골격근 카르노신의 속도 제한 전구체로, 반복적인 고강도 노력 동안 운동 유발 산증을 완화할 수 있는 근육 내 완충제입니다. 킥복싱이 높은 당분해 수요를 가진 짧고 반복적인 타격 시퀀스를 포함하기 때문에, BA는 이 집단을 위한 실용적이고 합법적인 운동 능력 향상 보조제가 될 수 있습니다.

28명의 성인 남성 킥복싱 선수는 BA(6.4g·일⁻¹) 또는 위약에 무작위(계층화) 배정되어 4주 동안 습관적인 훈련과 식이를 유지합니다. 평가는 표준화된 실험실 조건과 시간대 통제 하에 기초선과 중재 후에 실시됩니다. 주요 결과는 킥복싱 무산소 속도 테스트(KASTtotal; 검증된 4가지 기술 타격 조합을 10초 수동 회복 간격으로 5회 연속 세트 수행)의 총 시간입니다. 2차 결과에는 최고 단일 세트 시간(KASTbest), 개별 세트 시간(KAST₁-₅), 성능 감소 지수(PDI), 반동 도약(CMJ) 및 스쿼트 점프(SJ) 높이, 상체 근력 지구력(엄격한 기준으로 수행한 최대 팔굽혀펴기와 턱걸이)이 포함됩니다. 타이밍은 25fps 비디오와 프레임 수준 분석으로 결정됩니다; 도약 높이는 검증된 스마트폰 애플리케이션을 통해 도출됩니다.

부작용-특히 일시적인 감각 이상-은 전반적으로 모니터링됩니다. 주요 분석은 부분 에타 제곱을 사용한 이원 반복측정 분산분석(그룹 × 시간)을 사용하여 효과를 정량화합니다; 가정 검정 및 수정 절차는 적절하게 적용됩니다. 우리는 BA가 KASTtotal과 상체 근력 지구력에서 위약보다 더 큰 개선을 가져올 것이며, 도약 성능에는 제한된 변화가 예상된다고 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

근거 및 배경: β-알라닌 보충은 근육 내 카르노신을 증가시켜 세포 내 완충 능력을 향상시키고, 고강도 반복적 노력 중에 여기-수축 결합을 보존할 가능성이 있습니다. 킥복싱 경기는 짧은 타격 교환, 빠른 방향 전환 및 높은 해당작용 기여가 특징인 조건으로, 증가된 완충 능력이 의미 있는 성능 향상으로 이어질 수 있습니다. 격투기 스포츠에 관한 선행 연구에서는 β-알라닌의 작업 능력 향상 효과가 보고되었으나, 검증된 스포츠 특이적 검사를 사용한 킥복싱 분야의 증거는 여전히 제한적입니다. 본 임상시험은 격투기 선수들에게 강력한 생태학적 타당성을 제공하는 킥복싱 무산소 속도 검사(KAST)를 사용하여 이러한 격차를 해소하고자 합니다.

설계 및 환경: 두 평가 시점(사전, 사후)을 갖춘 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬군 임상시험입니다. 참가자들은 코치 감독 하에 일상적인 훈련을 지속하며, 검사 24시간 전에 다른 작업 능력 향상 보조제와 카페인을 피하도록 지시받습니다. 모든 검사는 생체리듬 및 잔류 피로 효과를 최소화하기 위해 표준화된 환경 조건(온도 및 습도 조절) 및 동일한 시간대(±1시간)에 수행됩니다.

참가자: 체계적인 훈련 5년 이상 및 최근 1년간 활발한 경쟁 경험을 가진 건강한 성인 남성 킥복서 28명입니다. 주요 제외 기준에는 고강도 운동을 제한하는 근골격계 손상, 심장대사 또는 호흡기 질환, β-알라닌 불내성, 최근 중복 보충제 사용이 포함됩니다. 서면 동의서를 획득하였습니다. 본 연구 계획은 헬싱키 선언 및 지역 윤리 승인을 준수합니다.

중재 실험군: β-알라닌, 4주간 6.4g·일⁻¹ (예: 분할 복용). 대조군: 외관이 일치하는 위약(쌀가루), 동일한 일정. 제품은 참가자, 연구자 및 결과 평가자의 맹검 상태를 유지하기 위해 코드화된 용기에 담아 제공됩니다.

결과 측정 주요: KASTtotal(s), 최대 노력으로 수행된 표준화된 4가지 기술 조합을 10초 수동 회복 간격으로 5세트 연속 실시한 합계로 계산됩니다. 타이밍은 첫 백(타격대) 접촉 시 시작되며 마지막 킥 후 종료됩니다; 성능은 25fps로 녹화되어 프레임별로 분석됩니다.

부차적: KASTbest(5분 회복 간격을 둔 두 번의 최대 세트 중 최고 기록), 개별 세트 시간 KAST₁-₅, PDI(%) = KASTtotal/(KASTbest × 5) × 100, CMJ 및 SJ 높이(손은 엉덩이에; 검증된 스마트폰 앱), 최대 푸시업 및 풀업(엄격한 자세 기준). 부작용 및 내약성(특히 감각 이상)은 전 기간 동안 기록됩니다.

절차 및 표준화: 기초 검사 전에 숙련 세션을 진행합니다. 준비 운동에는 경미한 유산소 활동, 동적 드릴, 플라이오메트릭, 가동성 운동 및 정해진 순서에 따른 섀도복싱이 포함됩니다. 표준화된 언어적 격려 및 휴식 간격이 사용됩니다. KAST의 기술 순서는 고정되어 있으며, 이탈 시 시험을 중단하고 강제 휴식 후 재시도합니다.

표본 크기 및 통계 분석: 중간 수준의 집단 내-간 상호작용에 대한 사전 검정력 분석(α=0.05, 검정력 0.80)은 최소 24명의 표본을 지시하였으며, 목표 등록자 수 28명은 적절한 민감도를 제공합니다. 집단 간 기초 차이는 독립표본 t-검정(효과 크기: Hedges' g)으로 평가됩니다. 주요 추론 모델은 각 결과에 대한 이원 반복측정 분산분석(집단 × 시간)으로, F(1,26), p 값 및 관례적 크기 기준을 적용한 부분 에타제곱(ηp²)을 보고합니다. 가정은 검정됩니다(Shapiro-Wilk, Levene, Mauchly); 필요 시 Greenhouse-Geisser 수정이 적용됩니다. 상호작용이 유의할 경우, Bonferroni 조정을 적용한 단순효과 검정으로 차이를 국소화합니다.

안전성 및 모니터링: 본 연구는 훈련된 운동선수를 대상으로 한 저위험 영양 연구입니다. 가장 흔히 예상되는 부작용은 일시적인 감각 이상으로, 자발적 보고 및 직접 질문을 통해 모니터링됩니다. 예상치 못하거나 중대한 사건은 기관 정책에 따라 평가 및 보고되며, 연구자의 판단에 따라 보충을 일시 중지하거나 중단할 수 있습니다.

예상 영향 및 한계: 우리는 β-알라닌이 위약 대비 KASTtotal을 감소시키고 푸시업 및 풀업 성능을 향상시킬 것으로 예상하며, CMJ/SJ에는 최소한의 변화만 있을 것으로 예상합니다. 한계에는 카르노신 축적에 대한 직접적인 생리학적 검증(예: 근육 생검)의 부재 및 동시적 젖산 또는 pH 측정의 부족이 포함되며, 이는 기전적 추론을 제한합니다. 그럼에도 불구하고, 혼란변수를 엄격히 통제하고 맹검 평가를 적용한 검증된 스포츠 특이적 성능 검사를 배치함으로써, 본 임상시험은 격투기 스포츠 선수들과 함께 작업하는 실무자들을 위해 임상적으로 관련성 있고 생태학적으로 타당한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 터키 (Türkiye)
        • Erzurum Technical University, Sport Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-35세의 건강한 남성 킥복싱 선수
  • 최소 5년 이상의 체계적인 킥복싱 훈련 경험
  • 지난 12개월 이내에 경쟁 또는 구조화된 훈련에 적극적으로 참여
  • 고강도 운동 수행에 영향을 줄 수 있는 근골격계 손상, 대사, 심혈관 또는 호흡기 질환이 없음
  • 현재 성능 또는 회복에 영향을 미치는 것으로 알려진 운동능력 향상제, 영양 보충제 또는 약물을 복용하지 않음
  • 연구 기간 동안 평소 식이 및 훈련 루틴을 유지할 의향이 있음
  • 참여 전 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 최대 노력 수행을 방해하는 현재 또는 최근(<6개월) 근골격계 손상
  • 고강도 활동 중 위험을 증가시킬 수 있는 대사, 심혈관 또는 호흡기 질환
  • β-알라닌에 대한 알려진 알레르기 또는 불내성
  • 지난 4주 이내에 성능 향상 보충제(예: 크레아틴, 카페인, 중탄산나트륨, 베타-알라닌) 사용
  • 신체적 수행 능력 또는 순응도에 영향을 미치는 신경학적, 정신과적 또는 내분비 질환
  • 보충제 프로토콜 또는 검사 절차 준수를 할 수 없거나 원하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: β-알라닌 보충
참가자들은 4주 동안 하루에 6.4g의 β-알라닌을 복용합니다(예: 1.6g씩 4회 분할 투여). 보충제는 활성 성분 함량이 표준화된 Hardline β-Alanine(Hardline Nutrition, Türkiye)으로 제공됩니다.
실험군 참가자들은 4주 동안 하루 6.4그램의 β-알라닌을 경구 투여로 네 번 나누어 복용합니다(각 1.6g). 사용된 보충제는 상업적으로 이용 가능한 β-알라닌 제형(Hardline Nutrition, Türkiye)으로 순도와 유효 성분 함량이 표준화되었습니다. 용량 프로토콜은 운동선수에 대한 이전의 운동능력 향상 연구에서 확립된 지침을 따릅니다. 보충제 복용은 연구팀이 감독하며, 순응도는 주별로 모니터링됩니다.
위약 비교기: 쌀가루
참가자들은 시각적으로 동일하고 맛이 일치하는 쌀가루로 구성된 위약을 실험군과 동등하게 투여받습니다(4주 동안 6.4 g·day⁻¹).
플라시보 그룹의 참가자는 4주 동안 하루에 6.4g의 쌀가루를 네 번의 동일한 용량(각각 1.6g)으로 나누어 복용하며, 외관, 포장 및 맛은 β-알라닌 보충제와 동일합니다. 플라시보는 이중맹검 조건을 유지하기 위해 독립된 직원이 준비하고 코드화합니다. 모든 참가자는 동일한 일정에 따라 매일 지정된 보충제를 경구로 섭취하며, 정상적인 훈련과 식이 습관을 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
킥복싱 무산소성 속도 테스트 총 시간(KASTtotal)
기간: 기초선 (보충 전) 및 4주간의 보충 후 (중재 후).
KASTtotal은 최대 강도로 수행되는 표준화된 4가지 기술 타격 콤비네이션(잽-라운드하우스-크로스-라운드하우스)을 5세트 연속 완료하는 데 필요한 누적 시간(초 단위)을 나타내며, 세트 간에는 10초의 수동 회복 시간이 제공됩니다. 타이밍은 첫 번째 타격에서 시작하여 마지막 킥 완료 시 종료됩니다. 이 결과는 킥복싱에 특화된 반복적인 고강도 조건에서의 총 무산소 성능 능력을 반영합니다.
기초선 (보충 전) 및 4주간의 보충 후 (중재 후).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 단일 세트 시간 (KASTbest)
기간: 기준선 및 4주차
KAST 프로토콜의 두 세트 최대 노력 수행 중 가장 빠른 시간(각 세트 사이에 5분 휴식)
기준선 및 4주차
카운터무브먼트 점프 높이 (CMJ)
기간: 기준선 및 4주차
유효성이 검증된 MyJump2 모바일 애플리케이션을 사용하여 비행 시간을 기반으로 측정한 수직 점프 높이(cm), 손은 엉덩이에 위치. 하체의 폭발적인 힘을 반영합니다.
기준선 및 4주차
스쿼트 점프 높이 (SJ)
기간: 기준선 및 4주차
정적 90° 무릎 굽힘 자세를 점프 전 3초간 유지한 후 측정한 수직 점프 높이(cm)로, MyJump2를 사용하여 평가됨.
기준선 및 4주차
푸시업 반복 횟수
기간: 기준선 및 4주차
완전한 팔꿈치 신전과 강직된 체간 정렬을 유지하며 연속적으로 정확하게 수행 가능한 팔굽혀펴기의 최대 횟수.
기준선 및 4주차
풀업 반복 횟수
기간: 기준선 및 4주차
손바닥을 바깥쪽으로 하고 시작 시 팔을 완전히 펴고, 상단에서 턱이 철봉을 넘어가는 자세로 수행한 최대 연속 풀업 횟수.
기준선 및 4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETU-BETAALANINE-2025
  • 06/5/21.04.2025 (기타 식별자: Erzurum Technical University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 공개적으로 공유되지 않을 것입니다. 이 연구는 성과 지표와 인구통계학적 특성으로 인해 익명화된 데이터라도 간접적으로 식별될 수 있는 비교적 소규모의 경쟁력 있는 운동선수 샘플을 포함하고 있기 때문입니다. 동료 검토 출판물 및 학회 발표에서는 집계되고 비식별화된 요약 결과만 보고될 것입니다. 합리적인 요청이 있을 경우, 기관 및 윤리 승인 절차를 거친 후 그룹 수준 통계 데이터 또는 분석 코드가 자격을 갖춘 연구자들과 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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