β-丙氨酸对跆拳道无氧运动表现的影响 (BA-KAST)
β-丙氨酸补充对拳击专项无氧运动能力、神经肌肉爆发力及力量耐力的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照试验
这项随机、双盲、安慰剂对照的平行组试验将评估为期四周的β-丙氨酸(BA)补充剂是否能改善训练有素的男性跆拳道运动员的运动专项无氧能力、神经肌肉力量和力量耐力。 β-丙氨酸是骨骼肌肌肽合成的限速前体,肌肽是一种肌内缓冲物质,可在重复高强度运动中缓解运动引起的酸中毒。 由于跆拳道涉及短暂、重复的击打序列,对糖酵解需求较高,因此BA可能成为该人群实用且合法的运动表现增强辅助手段。
二十八名成年男性跆拳道运动员将被随机(分层)分配至BA组(6.4克/天)或安慰剂组,持续四周,同时保持习惯性训练和饮食。 评估将在标准化实验室条件和每日时间控制下,于基线期和干预后分别进行。 主要结局指标是跆拳道无氧速度测试的总时间(KASTtotal;连续五组经验证的四技术击打组合,每组间有10秒被动恢复)。 次要结局指标包括最佳单组时间(KASTbest)、各单组时间(KAST₁-₅)、表现递减指数(PDI)、反向纵跳(CMJ)和深蹲跳(SJ)高度,以及上肢力量耐力(按严格标准完成的最大次数俯卧撑和引体向上)。 时间数据通过25帧/秒视频逐帧分析确定;跳跃高度通过经验证的智能手机应用程序计算得出。
整个试验期间将监测不良事件,特别是短暂性感觉异常。 主要分析将采用双向重复测量方差分析(组别×时间),并计算偏η²以量化效应;将酌情进行假设检验和校正处理。 我们假设,与安慰剂相比,BA将在KASTtotal和上肢力量耐力方面带来更大改善,而跳跃表现预计变化有限。
研究概览
详细说明
理论基础与背景:补充β-丙氨酸可增加肌肉内肌肽水平,增强细胞内缓冲能力,并可能在高强度重复性运动中维持兴奋-收缩耦联功能。 踢拳比赛以短促击打回合、快速方向转换及高糖酵解供能为特征——这些条件下增强的缓冲能力可能转化为显著的竞技表现提升。 既往格斗运动研究已报道β-丙氨酸的增能效应,但采用经过验证的专项测试在踢拳运动中的证据仍有限。 本研究通过具有高生态效度的《踢拳无氧速度测试》填补该空白,为格斗运动员提供精准评估。
设计与设置:采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计的临床试验,设置两个评估时间点(干预前、干预后)。 参与者在教练监督下保持常规训练,并被告知在测试前24小时内禁用其他增能辅助剂及咖啡因。 所有测试均在标准化环境条件(温湿度受控)及每日相同时段(±1小时)进行,以最大程度减少昼夜节律与残余疲劳效应。
受试者:28名健康成年男性踢拳运动员,需具备≥5年系统训练史且上一年度参与正式比赛。 主要排除标准包括:限制高强度运动的肌肉骨骼损伤、心肺代谢或呼吸系统疾病、β-丙氨酸不耐受史,以及近期使用作用重叠的补充剂。 研究获取书面知情同意,方案遵循《赫尔辛基宣言》并通过当地伦理审查。
干预措施: 实验组:β-丙氨酸,6.4克/日,持续4周(可分次服用)。 对照组:外观匹配的安慰剂(米粉),相同服用方案。 产品分装于编码容器中以实现受试者、研究者及结果评估者的三盲设计。
结局指标: 主要指标:KAST总耗时(秒),计算为连续5组标准化四技术组合动作(全力完成,组间被动恢复10秒)的累计时间。计时自首次击打沙袋开始,至最终踢击结束;全程以25帧/秒录像并进行逐帧分析。 次要指标:KAST最佳单组耗时(两次最大努力测试取最优值,间隔5分钟恢复)、各单组耗时KAST₁-₅、表现衰减指数PDI(%)= KAST总耗时/(KAST最佳耗时×5)×100、反向纵跳与静态纵跳高度(双手叉腰,经验证的智能手机应用测定)、最大俯卧撑与引体向上次数(严格动作标准)。全程记录不良事件及耐受性(重点关注感觉异常)。
流程与标准化:基线测试前进行适应性训练。热身流程遵循标准化脚本,包括轻度有氧活动、动态拉伸、增强式训练、灵活性训练及空击练习。采用统一语言激励与固定休息间隔。KAST技术动作顺序固定,任何偏差将导致测试终止并在强制休息后重测。
样本量与统计分析:基于中等组内-组间交互效应的先验功效分析(α=0.05,功效0.80),确定最小样本量24例;预设28例的招募目标可保证足够检验灵敏度。采用独立样本t检验评估组间基线差异(效应量:Hedges' g)。主要推断模型采用双因素重复测量方差分析(组别×时间)检验各结局指标,报告F(1,26)值、p值及偏η²(ηp²),参照常规效应量阈值。检验方差分析前提假设(Shapiro-Wilk正态性检验、Levene方差齐性检验、Mauchly球形检验),必要时采用Greenhouse-Geisser校正。当交互作用显著时,使用Bonferroni校正的简单效应检验定位差异来源。
安全性与监测:本研究为针对训练运动员的低风险营养学试验。最常见预期不良反应为短暂性感觉异常,将通过自发报告与定向问询进行监测。任何非预期或严重事件将按机构政策评估上报,研究者可酌情暂停或终止补充干预。
预期影响与局限性:我们预测相较于安慰剂,β-丙氨酸能降低KAST总耗时并提升俯卧撑/引体向上表现,而对纵跳高度影响较小。局限性包括:缺乏肌肽蓄积的直接生理验证(如肌肉活检),未同步检测血乳酸或pH值,这些限制了机制推断。尽管如此,本研究通过采用经过验证的专项运动测试、严格控制混杂因素及盲法评估,旨在为格斗运动从业者提供具有临床相关性及生态效度的证据。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Yakutiye
-
Erzurum、Yakutiye、土耳其(türkiye)
- Erzurum Technical University, Sport Laboratory
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年龄在18-35岁的健康男性跆拳道运动员
- 至少5年系统化跆拳道训练经验
- 过去12个月内积极参与比赛或有组织的训练
- 无任何可能影响高强度运动表现的肌肉骨骼损伤、代谢、心血管或呼吸系统疾病
- 目前未服用任何已知会影响运动表现或恢复的运动增强剂、营养补充剂或药物
- 愿意在研究期间保持日常饮食和训练习惯
- 参与前已签署书面知情同意书
排除标准:
- 当前或近期(<6个月)存在影响最大努力表现的肌肉骨骼损伤
- 可能增加高强度活动风险的代谢、心血管或呼吸系统疾病
- 已知对β-丙氨酸过敏或不耐受
- 过去4周内使用过运动表现增强补充剂(如肌酸、咖啡因、碳酸氢钠、β-丙氨酸)
- 任何可能影响身体表现或依从性的神经、精神或内分泌疾病
- 无法或不愿遵守补充方案或测试程序
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:β-丙氨酸补充剂
参与者每天服用6.4克β-丙氨酸,持续4周(例如,分4次服用,每次1.6克)。
补充剂采用Hardline β-丙氨酸(Hardline Nutrition,土耳其),有效成分含量标准化。
|
实验组参与者将连续4周每天口服6.4克β-丙氨酸,分为四次服用(每次1.6克)。
所用补充剂为市售β-丙氨酸配方(Hardline Nutrition,土耳其),其纯度和有效成分含量均经过标准化检测。
给药方案遵循先前运动员促力研究中确立的指南。
补充剂服用由研究团队监督,并每周监测依从性。
|
|
安慰剂比较:米粉
参与者接受外观相同、风味匹配的安慰剂,由米粉制成,剂量与实验组相当(每日6.4克,持续4周)。
|
安慰剂组的参与者将在4周内每天服用6.4克米粉,分为四等份(每份1.6克),其外观、包装和风味与β-丙氨酸补充剂完全相同。
安慰剂由独立工作人员制备和编码,以维持双盲条件。
所有参与者按照相同的时间表每天口服其指定的补充剂,并保持正常的训练和饮食习惯。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
踢拳无氧速度测试总时间(KASTtotal)
大体时间:基线(补充前)和补充4周后(干预后)。
|
KASTtotal 表示在最大强度下完成五组标准化四技术打击组合(刺拳-回旋踢-直拳-回旋踢)所需的累计时间(以秒为单位),每组之间有10秒的被动恢复时间。
计时从第一次打击开始,到最后一踢完成结束。
这一结果反映了在重复高强度条件下,踢拳运动中特定的总无氧性能能力。
|
基线(补充前)和补充4周后(干预后)。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
最佳单组时间 (KASTbest)
大体时间:基线和第4周
|
在KAST方案的两组最大努力测试中取得的最快时间,两组测试之间间隔5分钟休息。
|
基线和第4周
|
|
反向跳跃高度 (CMJ)
大体时间:基线和第4周
|
采用基于飞行时间的已验证MyJump2移动应用程序测量垂直跳跃高度(厘米),双手置于髋部。
反映下肢爆发力。
|
基线和第4周
|
|
深蹲跳跃高度 (SJ)
大体时间:基线和第4周
|
从静态90°膝关节屈曲位置保持3秒后起跳,使用MyJump2评估的垂直跳跃高度(厘米)。
|
基线和第4周
|
|
俯卧撑重复次数
大体时间:基线及第4周
|
在保持完全肘部伸展和身体刚性对齐的情况下,连续正确执行的俯卧撑最大次数。
|
基线及第4周
|
|
引体向上重复次数
大体时间:基线和第4周
|
采用正握姿势、起始时手臂完全伸展、顶部时下巴过杠的连续引体向上最大完成次数。
|
基线和第4周
|
合作者和调查者
赞助
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ETU-BETAALANINE-2025
- 06/5/21.04.2025 (其他标识符:Erzurum Technical University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.