견관절 병리학에서의 원격 재활
2026년 8월 14일 업데이트: Yolanda Marcen Roman, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
어깨 병리에서 원격 재활의 효과성
어깨 회전근 개 질환 치료에서 원격 재활과 대면 물리치료의 효과를 비교 평가하기 위한 무작위 임상 시험이 진행될 예정입니다.
2주, 5주, 8주에 추적 평가가 실시됩니다.
어깨 기능, 삶의 질, 통증 인식, 디지털 도구 만족도를 평가하기 위한 척도가 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
디지털 헬스는 다양한 의료 환경, 특히 일차 진료에서 상당한 발전을 이루고 있습니다.
디지털 물리치료 또는 원격 재활은 자가 관리 촉진 및 원격 모니터링과 추적 관찰을 가능하게 하는 자원입니다.
이 연구는 어깨의 퇴행성 회전근개 질환에 대한 적용에 중점을 둡니다.
이는 테루엘 엔산케 일차 진료 물리치료 단위에서 서비스하는 인구의 높은 유병률과 지리적 분산으로 인해 정당화됩니다.
목표: 주요 목표는 전통적인 물리치료와 비교하여 어깨의 퇴행성 회전근개 질환 환자를 위한 일차 진료 원격 재활 프로그램의 효과성을 평가하는 것입니다.
부차적 목표는 이 중재에 대한 환자의 인식과 만족도를 평가하고 원격 재활 프로그램의 사용성과 수용성을 분석하는 것입니다.
방법론: 테루엘 엔산케 건강 센터에서 12주간 무작위 임상 시험이 수행될 것입니다.
어깨의 퇴행성 회전근개 질환을 가진 34세에서 87세 사이의 성인 68명의 표본이 추정되었습니다.
참가자들은 인터넷 접속과 전자 기기가 필요합니다.
측정 변수: 어깨 기능(콘스턴트-뮬리 테스트), 장애 정도(DASH 설문지), 삶의 질(COOP/WONCA 설문지), 통증 인식(수치 평가 척도).
중재 그룹(IG)은 주간 대면 세션으로 보완된 원격 안내 및 감독 하의 운동을 포함한 맞춤형 프로그램을 받습니다.
대조군(CG)은 표준 치료를 받습니다: 10회의 대면 물리치료 세션, 이어지는 비감독 가정 운동.
평가는 기준선 및 2, 5, 8, 12주차에 수행될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aragon
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Teruel, Aragon, 스페인, 44002
- Teruel Ensanche Primary Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 연령 18세.
- 퇴행성 어깨 회전근 개 질환 진단.
- 인터넷 접속 가능.
- 영상 통화 장치 접근 가능.
제외 기준:
- 이전 어깨 수술 경력.
- 과제 수행을 방해하는 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 원격재활
화상회의로 감독되는 운동
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비디오컨퍼런스를 통해 감독되는 운동.
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활성 비교기: 대면 물리치료
물리치료실에서의 대면 운동 세션
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물리치료실에서 수행되는 운동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 기능성
기간: 기저선에서, 2, 5, 8, 그리고 12주에.
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어깨 기능은 Constant Murley 테스트를 사용하여 분석됩니다. 최대 총점 100점은 이 관절의 최적 건강 및 가동성을 나타냅니다.
결과는 네 가지 주요 범주로 나뉩니다: 통증 (15점), 일상생활 활동 (20점), 가동성 (40점), 그리고 힘 (25점).
60점 미만은 심각한 기능 장애 상태를 나타내며, 80점 이상은 최적의 기능성을 반영하므로 이를 구분하는 것이 중요합니다.
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기저선에서, 2, 5, 8, 그리고 12주에.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 관련 삶의 질
기간: 기준선에서, 그리고 2, 5, 8, 12주 후에.
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COOP-WONCA 설문지 COOP-WONCA 설문지는 건강 상태와 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 평가하기 위한 간단한 도구로, 환자가 인지하는 건강 상태에 대한 전반적이고 기능적인 관점을 얻기 위해 1차 진료 및 임상 연구에서 널리 사용됩니다. 이는 7개의 항목으로 구성되며, 점수는 5점 리커트 척도를 사용하여 처리되었으며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 나쁨을 의미합니다. |
기준선에서, 그리고 2, 5, 8, 12주 후에.
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어깨 기능 장애 수준
기간: 기저선에서 5주 및 12주
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어깨 장애는 DASH 설문지(Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand)를 사용하여 분석됩니다. DASH는 30개 항목으로 구성됩니다. 각 질문은 5점 척도를 사용하여 답변해야 하며, 1점은 "어려움 없음"을, 5점은 "수행 불가능"을 나타냅니다. 점수가 높을수록 장애 정도가 더 큽니다. |
기저선에서 5주 및 12주
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통증 인지
기간: 기준선에서 2,5,8 및 12주
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통증 인식은 수치 통증 평가 척도를 사용하여 분석됩니다.
점수는 1점에서 10점까지 매겨집니다.
점수가 높을수록 통증 인식이 더 큽니다.
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기준선에서 2,5,8 및 12주
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텔레리허빌리테이션에 대한 만족도
기간: 12주 후에.
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텔레리허빌리테이션 사용에 대한 만족도는 TUQ 설문지(텔레헬스 사용성 설문지)를 사용하여 측정됩니다.
12개의 항목으로 구성되어 있으며, 1점부터 7점까지의 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 만족도가 높음을 의미합니다.
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12주 후에.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C.P.-C.I. PI21-403
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구는 완료되지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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